Abstract:
klinische en pathofysiologische bewijzen verbinden migraine met het cerebellum. Literatuur over gedocumenteerde cerebellaire afwijkingen bij migraine is echter relatief schaars. Cerebellaire betrokkenheid kan worden waargenomen bij 4 soorten migraine: in de wijdverspreide migraine met aura (MWA) en migraine zonder aura (MWoA) vormen; in het bijzonder subtypes van migraine zoals basilaire migraine (BTM); en in de genetisch gedreven autosomaal dominante familiaire hemiplegische migraine (FHM) vormen. Cerebellaire disfunctie bij migraineurs varieert grotendeels in ernst, en kan subklinisch zijn. Purkinje-cellen drukken calciumkanalen uit die gerelateerd zijn aan de pathofysiologie van zowel erfelijke vormen van migraine als primaire ataxieën, meestal spinale cerebellaire ataxie type 6 (SCA-6) en episodische ataxie type 2 (EA-2). Genetisch gedreven ionenkanalen disfunctie leidt tot hyperexcitabiliteit in de hersenen en cerebellum, mogelijk het bevorderen van het verspreiden van depressie golven in beide locaties. Dit overzicht richt zich op de cerebellaire betrokkenheid bij migraine, de relevante ataxie en hun associatie met deze primaire hoofdpijn, en bespreekt enkele van de pathofysiologische processen die vermoedelijk ten grondslag liggen aan deze ziekten.