Kunnen we onze organen klonen voor een transplantatie?

om te begrijpen hoe het klonen van organen zou kunnen werken, laten we het eerst hebben over het klonen zelf. De gemeenschappelijkste methode van therapeutisch en reproductief klonen is somatische cel nucleaire overdracht (SCNT). SCNT omvat het verwijderen van de kern van een donorei, en het vervangen door het DNA van het organisme bedoeld om te worden gekloond. De wetenschappers konden potentieel organen met SCNT klonen door embryo ‘ s te klonen, de stamcellen uit blastocyst te halen, en de stamcellen te bevorderen om in het gewenste orgaan te onderscheiden. Het overhalen van een menselijke stamcel om een lever te worden, bijvoorbeeld, zal verder onderzoek vereisen. De wetenschappers kunnen de processen van de celdifferentiatie omkeren om te begrijpen welke chemische of fysische de cellen van de signaalstam ontvangen om behoorlijk te differentiëren. Echter, die genetische informatie is niet bekend voor alle van de meer dan 200 soorten lichaamscellen .Het onderzoek naar therapeutisch klonen bij mensen is in de Verenigde Staten grotendeels tot stilstand gekomen . Afgezien van bio-ethische kwesties, is er een gebrek aan beschikbare menselijke eieren voor onderzoek. Wetten en ethische voorschriften van de National Academy of Sciences en de International Society for stam Cell Research verbieden geldelijke compensatie voor vrouwen die hun eieren doneren voor embryonaal stamcelonderzoek. In combinatie met de nieuwheid van de wetenschap en de potentiële risico ‘ s die betrokken zijn bij eiceldonatie, zijn stamcelonderzoekers hard ingedrukt om donoren te vinden. En gezien het lage succes van embryonaal klonen in het algemeen, hebben onderzoekers een overvloed aan eieren nodig als ze hopen vooruitgang te boeken. Om de menselijke eierschaarste te compenseren, heeft Ian Wilmut, die Dolly het schaap heeft gekloond, voorgesteld om in plaats daarvan menselijk DNA in dierlijke eieren te injecteren .

reclame

niettemin, zijn de vooruitgang in therapeutisch klonen gemaakt in dierlijke studies. In maart 2008 verwijderden onderzoekers huidcellen van muizen met de ziekte van Parkinson om een manier te testen om stamcellen te gebruiken als een effectieve behandeling. Zij voegden DNA van die huidcellen in enucleated eieren (eieren met de verwijderde kernen) en creëerden gekloonde muizenembryo ‘ s, via SCNT . Na het extraheren van stamcellen uit de gekloonde embryo ‘ s, ontwikkelden de onderzoekers autologe dopamine neuronen uit hen, de zenuwcellen aangetast door Parkinson. na het implanteren van de nieuwe neuronen in de muizen, de proefdieren vertoonden tekenen van herstel .

xenotransplantatie, of transplantatie van dierlijke organen bij de mens, is ook onderzocht als een potentiële bron voor orgaantransplantaties. Maar als onze lichamen soms getransplanteerde organen van andere mensen afwijzen, hoe zouden ze dan reageren op dierlijke organen? In 2002, de Universiteit van Missouri wetenschappers gekloond varkens die een van twee genen genoemd GATA1 missen, die primair verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van die afstotingsreactie in mensen . Hoewel primaten meer genetisch geschikte kandidaten zouden zijn voor xenotransplantatie, zijn varkens het beste alternatief totdat het klonen van apen een meer haalbare optie is .

toekomstige ontwikkeling van stamcellen voor groeiende vervangende organen vereist mogelijk zelfs geen klonen. In februari 2008, een groep wetenschappers aan de Universiteit van Californië, Los Angeles afgeleid stamcellen van volwassen menselijke huidcellen. Zij konden dit doen door vier regulatorgenen te controleren die celdifferentiatie beà nvloeden . Door de cellen te herprogrammeren om als stamcellen te handelen, werden de veranderde huidcellen pluripotent en geroepen veroorzaakte pluripotent stamcellen. Enkele maanden later haalden Nederlandse onderzoekers volwassen stamcellen uit celmateriaal dat overbleef van openhartoperaties . Zij gebruikten die stamcellen om hartspiercellen te kweken, zonder het gebruik van embryonale stamcellen of het klonen .

vanwege de ethische grijze gebieden rond embryonaal stamcelonderzoek, hebben mensen positiever gereageerd op alternatieve methoden zoals hierboven beschreven. In theorie zouden we in staat moeten zijn om uiteindelijk nieuwe organen te laten groeien uit stamcellen. Maar de hierboven besproken technologische vooruitgang wijst erop dat klonen misschien niet nodig is om deze waardevolle cellen te benutten.

advertentie

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.