카테고리:의 합성 O-Heterocycles>벤조 융합 O-Heterocycles>
최근 문헌
온화한,electrophilic 환화의 대체 propargylic 아릴 에테르에 의해 I2,ICl 및 PhSeBr 생산 3,4-납 2-benzopyrans 우수한에서 얻을 수 있습니다. 이 방법론은 메 톡시,알코올,알데히드 및 니트로 그룹과 같은 다양한 작용기를 허용합니다.
켐, 2007,72, 1347-1353.
염기가없는 조건 하에서,쉽게 접근 할 수있는 2-에 톡시-2-크로멘은 저렴한 니켈 촉매 및 보론 산의 존재 하에서 씨-오 활성화 및 씨-씨 결합 형성을 겪는다. 이 모듈형 및 매우 효율적인 프로토콜 2-치환-2 시간-크로멘에 대 한 광범위 한 액세스를 가능 하 게 하 고 복잡 한 분자의 늦은 단계 통합에 적용 되었습니다.
티.제이.그레이엄,지.도일,조직. 레트, 2012,14, 1616-1619.
다양한 삼가 유기 인듐 시약을 크로멘 및 이소 크로만 아세탈과 결합시키는 전이 금속이없는 결합은 각각 2-치환 된 크롬 및 1-치환 된 이소 크로만을 양호한 수율로 제공 하였다. 반응은 유기 금속의 50 몰%만 진행하여 이러한 종의 효율성을 보여줍니다.
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지주,엠.총통,엘.자오,에이. 레트, 2018, 20, 3892-3896.
비닐 또는 방향족 보론 산,살리실알데히드 및 아민의 페타시스 응축은 알데히드 모이어티에 인접한 하이드 록시 그룹에 의해 보조된다. 가열시 아민 토출을 통한 후속 순환화는 2 시간-크로멘을 제공한다. 수지 결합 아민을 사용하는 촉매 방법은 2 시간-크로멘의 편리한 준비를 가능하게합니다.
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디아 릴 프로 폴리 놀 실릴 에테르는 비대칭 거울상 선택 도미노 옥사-마이클-만니 치-엔-토실 살리 실리 민의 아미노 재배열 반응을 넓은 범위의 엔-토실 살리 실리 민과 불포화 알데히드로 촉매 작용하여 상응하는 의자 엔-토실 리민-우수한 거울상 선택성 및 수율을 갖는 크로멘을 생성한다. 이 반응은 다양한 작용기를 견딜 수 있습니다.
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구조적으로 간단하고 쉽게 접근 할 수있는 엘-프롤린 유래 아미노 촉매는 살리실알데히드와 공액 니트로 알켄의 비대칭 탠덤 옥사-마이클-헨리 반응을 통해 짧은 반응 시간 내에 우수한 거울상 선택성으로 2-알킬/아릴-3-니트로-2-크로멘을 제공한다.
모한타,지.베즈,제이. 켐, 2020, 85, 4627-4636.
살리 실 알데히드 유도체와 제 2-니트로 스티렌의 캐스케이드 옥사-마이클-헨리 반응은 용매가없는 볼 밀링을 사용하여 탄산 칼륨에 의해 촉매되어 3-니트로-2 시간-크로멘을 양호한 수율로 제공한다. 이 방법은 짧은 반응 시간과 온화한 조건을 제공합니다.
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