살균. 그것은 박테리아 세포벽 합성을 차단하고 제 2-락타 마제를 억제합니다. 넓은 스펙트럼.
작용 기전아목시실린+클라 불란 산
반합성 페니실린(살균,광범위한 스펙트럼)및 제 2-락타 마제 억제 분자는 제 2-락타 마제 생성 세균을 아목시실린에 민감하게 변형시킨다.광고에서
치료 적 표시아목시실린+클라 불란 산
. 그리고 아이들,중위. 아목시실린에 내성 균주에 의한 세균 감염의 원인-생산-락타 마제:세균성 부비동염 급성,급성 중이염,편도선염,만성 기관지염의 급성 악화,지역 사회 획득 폐렴,방광염,신우 신염,피부 및 연조직(봉와직염,동물 물림,확장 된 봉와직염으로 심한 치과 농양,뼈와 관절(골수염),패혈증 낙태,패혈증,골반 또는 출산,패혈증,복강 내. 또한 4 를 통해. 심한 귀,코 및 인후 감염(유양 돌기 염,중증 전신 증상을 동반 한 후두개 염 및 부비동염),여성 생식기,복강 내,복막염,패혈증 및 광고 예방. 주요 수술(위장관,골반강,두경부,담도,심장,신장,관절 보철물)과 관련된 감염. 광고. 장기간 방출(1,000/62.5 밀리그램):광고에서 지역 사회 획득 폐렴. 그리고 청소년>=16 세 또는 페니실린 내성 폐렴으로 인한 것으로 의심되는 경우.
포솔로 자목시실린+클라 불란 산
아목시실린/교류. 클라 불란:
-구강. 광고. 12 세 미만의 어린이,12 세 미만의 어린이,2-3 회/일 또는 1,000/125 밀리그램 2-3 회/일 또는 1,000/125 밀리그램 2-3 회/일. 이 경우,환자는 약물 복용을 중단해야합니다. 100/12. 이 약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.1 일 3,000/375 밀리그램 컴포지션. 확장 출시,광고. 10-10 일 동안 하루에 두 번 복용하십시오.
-4.아이니. 천천히 3-4 분 또는 향수. 30-40 분(2 지/200 퍼푸스 당 밀리그램 만.). 광고. 아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린. 12 그램/일(2 그램/200 밀리그램);교류. 클라 불란,맥스./이니:200 밀리그램 및 최대. 수술<1 시간,1 그램 아목시실린 마취 유도,수술>1 시간 최대 4 그램 24 시간(감염 위험이 높은 경우 며칠 동안 계속 될 수 있습니다. 수술 후 구강 또는 4). 아목시실린 복용을 중단하는 것이 좋습니다.; 2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일 아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린 또는 아이니. 4 매우 느립니다.
총 소요 시간 최대. 14 일 검토하지 않고. 구강. 광고. 또한,이 약물의 투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량 이 약은 10-15 일 동안 복용 할 수 있습니다. 10:단일 용량 15/3. 최대. 500/125 밀리그램). 혈액 투석,광고.:500/125 밀리그램/24 시간; 어린이 15/3. 투석 중 및 투석 종료시 추가 용량을 받아야합니다. 광고. 아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린,아목시실린. 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량 및 투석 종료시 아목시실린 투여 량
투여 방법아목시실린+클라 불란 산
은 식사 시작시 투여해야합니다.
금기 아목시실린+클라 불란 산
아목시실린 또는 교류에 대한 과민증. 또한,락탐 과민증(페니실린,세 팔로 스포린,카바 페넴,모노 박탐)의 병력;락탐 과민증(페니실린,세 팔로 스포린,카르 바 페넴,모노 박탐); 이전 알레르기 반응을 조사하십시오. 전염성 단핵구증 및 림프 성 백혈병(발진 위험 증가). 황달 병력,황달 병력 또는 황달 병력. 미리보기.
경고 및주의사목시실린+클라 불란 산
(용량 조절)및 간 기능 매개 변수가있는 모니터,악화되는 경우 중단). 중위 연장:과감염의 위험;혈액 학적 조절 및 신장 및 간 기능;결정뇨를 피하기 위해 이뇨를 모니터링하고 수분을 유지하십시오(요도 프로빙에서 가능한 폐색에 대한 정기적 인 통제). 다음과 같은 경우 중단하십시오:농포와 관련된 일반화 된 열성 홍반이 시작시 발생합니다. (아목시실린의 후속 사용은 금기 사항 임),알레르기 반응,발작,항생제 관련 대장염. 아토피 환자,심한 알레르기 또는 천식(알레르기 반응의 위험 증가). 항응고제와 관련된 프로트롬빈 및 시간 모니터링. 피험자>=60 년. 보고 된 거짓+아스 페르 길 루스(플라 텔리아 바이오 라드)의 시험 검출. 광고. 장기간 방출(1,000/62.5 밀리그램):환자에서 권장하지 않음<16 년.
간부전 아목시실린+클라 불란 산
에이치 금기. 황달의 병력 또는 중증의 병력. 미리보기. 기능 매개 변수를 모니터링하고 악화되는 경우 중단하십시오.
신장 역류목시실린+클라 불란 산
주의,용량 조정 및 모니터링. 구강. 광고. 또한,이 약물의 투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량,투여 량 및 투여 량 이 약은 10-15 일 동안 복용 할 수 있습니다. 10:단일 용량 15/3. 최대. 500/125 밀리그램). 혈액 투석,광고.: 15/3. 또한 투석 중 및 투석이 끝날 때 추가 용량을 받아야합니다.
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상호 작용 아목시실린+클라 불란 산
참조. 또한:
프로 베네 시드,정균 항생제,디 설피 람으로 투여하지 마십시오.
알레르기 성 피부 반응의 가능성을 증가시킵니다:알로퓨리놀.
은 경구 피임약의 효능을 감소시킬 수 있습니다.
의 배설을 감소시킵니다:메토트렉세이트,독성 위험에 대한 혈청 수준 모니터링.
의 흡수를 증가시킬 수 있습니다:디곡신.
가능한 상호 작용:미코 페놀 레이트 모 페틸(환자 모니터링).
실험실: 혈당 수준의 감소 결과,착색 반응에 의해 총 혈청 단백질의 결정에 방해. 거짓+:비 효소 방법 및 쿰스 테스트에 의한 글루코 수리아.
임신부 아목시실린+클라 불란 산
임산부에서 아목시실린/클라 불란 산을 투여 한 후 임신 또는 태아/신생아 건강에 해로운 영향은 관찰되지 않았다.
그러나,양막의 조기 파열을 경험 한 여성의 연구에서 아목시클린/클라 불란 산을 이용한 예방 적 치료가 신생아에서 괴사 성 장염의 위험 증가와 관련 될 수 있다고보고되었다. 두 물질 모두 태반을 통해 배아/태아에 도달합니다.
동물 연구에 따르면 아목시실린/클라 불란 산의 투여 후 기형 유발 효과가 없다. 아목시실린과 클라 불란 산의 조합은 쥐에서 기형 유발되지 않는 것으로 밝혀졌습니다. 아목시실린은 임신에 영향을 미치지 않으며 쥐 또는 생쥐에서 태아 독성 또는 기형 유발 효과를 나타내지 않습니다. 출생 전 및 출생 후의 연구는 쥐에서 수행되었으며,출생시 노출 된 쥐의 무게는 대조군에 비해 상당히 낮았다. 그러나 이상이나 기형은 관찰되지 않았습니다.
예방 조치로서 아목시실린/교류. 클라 불란 산은 의사가 이익/위험 균형을 평가 한 후에 만 임신 중에 사용해야합니다.
락 테이트 아목시실린+클라 불란 산
두 물질 모두 모유로 배설됩니다(유아에서 클라 불란 산의 효과는 알려져 있지 않습니다). 따라서 설사와 곰팡이 감염은 간호 아동의 점막에서 발생할 수 있으며 모유 수유를 중단해야합니다. 인식 제고를 고려해야합니다. 아목시실린/클라 불란 산은 의사에 의해 이익/위험 균형이 평가되면 모유 수유 중에 만 투여해야합니다.
부작용목시실린+클라 불란 산
메스꺼움,구토,설사,복통,점막 피부 칸디다증.이 물질안전보건자료는 안전 요구 사항 관점에서 제품을 설명하며 제품의 속성에 대한 보증을 나타내지는 않습니다. 알아에서 세부 사항 정보에 의해 허가 AEMPS 에 대한 각각의 의약품에 문의해야 합니다 해당 데이터 시트에 의해 허가 AEMPS.
논문 활성 물질:2015 년 1 월 1 일