Carprieve50mg/ml 주입을 위한 해결책을 위해 가축 50ml

Carprieve50mg/ml 주입을 위한 해결책을 위해 가축 50ml.

대상 종
소.

적절한 항 감염 요법과 함께 소의 전염성 호흡기 질환의 급성 사례에서 발열의 표적 종
감소를 지정하는 사용 적응증.

금기
심장,간 또는 신장 손상으로 고통받는 동물에는 사용하지 마십시오.
위장 궤양이나 출혈로 고통받는 동물에는 사용하지 마십시오.
혈액 이상증의 증거가 있는 곳에서는 사용하지 마십시오.
제품에 과민증이 알려진 동물에는 사용하지 마십시오.
임신 동물에 있는 사용을 위해 단면도 4.7 를 참조하십시오.

특별 경고
없음.

사용에 대한 특별 예방 조치
동물에서의 사용에 대한 특별 예방 조치

명시된 용량 또는 치료 기간을 초과하지 마십시오.

다른 비스테로이드성 소염제를 동시에 또는 24 시간 이내에 투여하지 마십시오. 일부 비 스테로이드 성 소염 진통제는 높은 혈장 단백질에 결합 및 독성 효과로 이어질 수있는 다른 높은 결합 약물과 경쟁 할 수있다.

생후 6 주 미만의 동물 또는 노령 동물에서 사용하면 추가적인 위험이 발생할 수 있습니다. 그런 사용이 피할 수 없는 경우에 동물은 감소된 노출량 및 주의깊은 임상 관리를 요구할지도 모릅니다.

신장 독성 증가의 잠재적 위험이 있으므로 탈수,저 혈량 또는 저혈압 동물에 사용하지 마십시오. 또한 섹션 4.8 을 참조하십시오.

2. 카프로펜은 다른 비스테로이드성 소염제와 마찬가지로 실험실 연구에서 감광성을 나타내는 것으로 나타났다. 제품과의 피부 접촉을 피하십시오. 즉시 밝아진 것을 씻어 내십시오. 우발적 인 자기 주입을 피하기 위해주의하십시오.

이상 반응(빈도 및 심각성)
소에 대한 연구에 따르면 피하 주사 부위에 일시적인 국소 반응이 형성 될 수 있지만 주사 후 24 시간 이내에 사라져야합니다.

임신,수유 중 사용 또는 누워
임신 중에는 수의 의약품의 안전성이 확립되지 않았습니다. 책임있는 수의사의 이익/위험 평가에 따라 만 사용하십시오.

다른 의약품과의 상호 작용 및 다른 형태의 상호 작용
다른 비스테로이드성 소염제와 공통적으로,카르프로펜은 비스테로이드성 또는 글루코코르티코이드 등급의 다른 제품과 동시에 투여해서는 안 된다.
카프로펜을 항응고제와 동시에 투여하는 경우 동물을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 비 스테로이드 성 소염 진통제는 높은 혈장 단백질에 결합하고 독성 효과로 이어질 수있는 다른 높은 결합 약물과 경쟁 할 수있다.
잠재적 인 신 독성 약물의 동시 투여는 피해야한다.

투여 량 및 투여 경로
항생제 치료와 병용하여 킬로그램 당 1.4 밀리그램 카프로펜의 투여량으로 단일 피하 또는 정맥 주사.
바이알 당 10 개의 브로치를 초과하지 마십시오. 10 개 이상 브로치가 요구되는 경우에,끌기 떨어져 바늘의 사용은 추천됩니다.

과다 복용(증상,응급 절차,해독제),필요한 경우
권장 용량의 최대 3 배의 정맥 내 또는 피하 투여 후 전신 부작용은보고되지 않았다. 비 스테로이드 성 소염 진통제와 임상 과다 복용에 적용으로 카르 프로 펜 과다 복용하지만,일반적인 지원 치료에 대한 특정 해독제가 적용되어야한다.

철수 기간
우유:0 시간.

육류 및 찌꺼기:21 일.

약리학적 특성
약리치료군: 항 염증 및 항 류마티스 제품,프로피온산 유도체.이 약물은 비 스테로이드 성 소염 진통제 및 항 발열 제 특성을 갖는 비 스테로이드 성 소염제(비 스테로이드 성 소염제)이다. 그것은 페닐 프로피온산의 유도체 및 비 스테로이드 성 소염 진통제의 아릴 프로피온산 클래스의 부재이다. 2-아릴 프로피온 계열의 대표로서,그것은 키랄 중심…에서 씨 2 의 프로피온 부분 따라서 2 개의 스테로이드 이성질체 형태,(+)-에스 과(-)-아르 자형 거울상 이성질체.

체외 연구에서는 카프로펜이 시클로-옥시게나제 억제제인 것으로 나타났다.
그러나,카르프로펜에 의한 프로스타글란딘 합성의 억제는 그것의 항 염증 및 진통 효능과 관련하여 경미하다. 정확한 행동 방식은 불분명합니다.

연구에 따르면 카프로펜은 강력한 해열 활성을 가지며 소의 급성 발열 성 전염병의 경우 폐 조직의 염증 반응을 현저하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

약동학 적 특성
1 에서 제품의 단일 피하 투여 후.10.4 의 최대 혈장 농도(기음)?10.2 시간 후에 투여하였다.

카르프로펜은 혈장 단백질에 고도로 결합된다. 그것은 지방과 근육에 선행된 신장과 간에서 찾아낸 가장 높은 농도를 가진 조직에서 잘 배부됩니다. 카 프로 펜은 70 시간의 플라즈마 제거 반감기를 가지고 있습니다.
카프로펜은 주로 대변에서 제거되어 담즙 분비가 중요한 역할을 함을 나타냅니다.

대사:카프로펜(부모)은 모든 조직의 주성분입니다. 카르 프로 펜(모 화합물)은 주로 고리 히드 록 실화,탄소에서의 히드 록 실화 및 카르 복실 산 그룹과 글루 쿠 론산의 접합에 의해 천천히 대사됩니다. 8-하이드 록 실화 된 대사 산물 및 대사되지 않은 카르 프로 펜은 대변에서 우세합니다. 담즙 샘플은 공액 카프로 펜으로 구성됩니다.

제약 상세
부형제 목록
에탄올(무수)
나트륨 포름알데히드 설폭실레이트
폴리에틸렌 글리콜 600
폴리에틸렌 글리콜 4000
엘-아르기닌
수산화 나트륨
주입 용 물

비 호환성
호환성 연구가없는 경우,이 수의학 연구 의약 제품은 다른 수의 의약 제품과 혼합해서는 안됩니다.

유통 기한
판매용 포장 된 수의 의약품의 유통 기한:2 년
첫 개봉 후 즉시 포장: 28 일

저장을위한 특별 예방 조치
빛으로부터 보호하십시오.

즉시 포장의 특성 및 구성
소를 위한 노로카프 주사는 20 밀리미터 브로모부틸벙 및 20 밀리미터 알루미늄 씰로 밀봉된 1 회당 호박색 유리(1 형)바이알로 제공됩니다.

모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.

미사용 수의의약품 또는 해당 제품의 사용으로 인한 폐기물의 폐기에 대한 특별 주의사항
미사용 수의의약품 또는 해당 제품의 사용으로 인한 폐기물은 현지 요건에 따라 폐기해야 한다.

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