9 월 13 일은 체강 질병 인식의 날입니다

체강 질병을식이 요법과 연결 한 최초의 연구원이 1839 년 9 월 13 일에 태어 났다는 것을 알고 계셨습니까? 나중에 1888 년,박사 사무엘 이런 체강 질병을 설명하는 최초의 연구 논문 중 하나였다 체강 애정에 제목이 논문을 쓴 그것은 적절한식이 요법을 통해 관리 할 수있는 방법. 그 결과,9 월 13 일은 이제 체강 인식의 날로 알려져 있습니다.

현재 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소에 의해 추정되며,미국인 141 명당 약 1 명이 체강 질병을 앓고 있습니다. 이 질병은 또한 유전 적이며,이는 가족 구성원에게서 가족 구성원에게 전달 될 수 있음을 의미합니다. 실제로,체강 질병에 부모,아이,또는 형제자매가 있는 개별에는 질병 그들자신을 개발하기의 1 에서 10 의 리스크가 있습니다.

체강 질병은 장 융모를 파괴하는 독소를 생성하는 글루텐에 면역 반응이 특징인 자기 면역 무질서의 모형입니다. 융모는 작은,얇은 돌출부 소장의 내부 라인. 그들은 음식에서 영양소의 흡수에 필요한 하 고 손상 된 융모 영양실조와 영구적인 장 손상을 일으킬 수 있는 영양소를 흡수 하는 무 능력 귀 착될 수 있다.

개인의 나이에 따라 체강 질병의 존재를 나타낼 수있는 다른 증상이 있습니다. 실제로 어린이와 성인은 완전히 다른 증상을 경험할 수 있습니다. 때때로,체강 질병에 의해 영향을 받은 아이들은 피로하게 하고 성급하 것과 같이 우연히 만나고,아마 그들의 동료 보다는 더 작을 것이고,사춘기를 늦게 시작할 수 있습니다. 또한 어린이는 구토,체중 감소,복통 및 팽만감,지속적인 설사 또는 변비 또는 창백한 악취가 나는 변을 경험할 수 있습니다.

체강 질병의 영향을받는 성인은 동일한 소화기 증상을 경험할 수 있지만 일반적으로 다음과 같은 다른 증상의 영향을받습니다:

  • 빈혈(철분 결핍)
  • 취성 뼈
  • 발작
  • 피로
  • 관절통 또는 뻣뻣함
  • 손과 발의 무감각 및 따끔 거림
  • 치아 변색 또는 에나멜 손실
  • 피부염과 같은 피부 질환)

체강 질병을 진단하기 위해 의사는 체강 질병을 가진 사람들에게서 흔히 볼 수있는 높은 수준의 항 엔도 시움 및 항 조직 트랜스 글루 아티 미나 제 항체를 확인하기 위해 혈액 검사를 시행 할 것입니다. 완전한 혈구 수,간 기능,콜레스테롤,알칼리성 포스파타제 수치 및 혈청 알부민과 같은 추가 혈액 검사도 수행 할 수 있습니다.

주요 증상이 피부염 포진 인 경우 피부 생검을 수행해야 할 수 있습니다. 혈액 검사 또는 피부 생검이 진단을 내릴 수 없는 경우에,마지막 단계는 위 내시경 검사가 있는 일 수 있습니다. 상부 내시경 검사 중에 얇은 튜브에 부착 된 작은 카메라가 입,식도,위 및 소장에 삽입되어 의사가 손상된 융모를 찾을 수 있습니다. 상부 내시경 검사 중에 의사는 장 생검을 수행 할 수도 있습니다.

당신이 체강 질병으로 진단되는 경우에,당신은 완전하게 당신의 규정식에서 글루텐을 삭제할 필요가 있을 것이다. 사실,이것은 현재 체강 질병을 성공적으로 치료할 수있는 유일한 방법입니다. 글루텐을 제거하면 장 융모가 치유되고 영양분을 다시 제대로 흡수 할 수 있습니다. 며칠 만에 증상이 호전되기 시작하는 것을 알아 차려야합니다. 한때 글루텐 프리 식품을 먹는 것이 복잡했지만,많은 회사들이 이제 체강 질병을 가진 사람들을위한 글루텐 프리 대안을 생산하고 있습니다.

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