결과
생쥐의 위축 결손
생쥐에서 분비 된 비골 결합 단백질은 마우스 노드에서 발현되며그것의 유도체,노코 드 및 인두 내배엽(그림. 1). 시스테인이 풍부한 4 개의 도메인이 포함되어 있으며,이 도메인은 모두 결합 할 수 있습니다., 2000). 우리는 신호 펩타이드 영역 내의 세 가지 가능한 읽기 프레임에서 번역 정지 코돈과 함께 타겟팅 구조를 준비했습니다. Stop codons 이 뒤따랐 frameshift 및 theinsertion,후 CR1,IRES lacZ 및 PGK-네오 카세트는 furtherdisrupted 의 Chrd 유전자(Fig.1 지). (그림 12).이 대립 유전자에서 성적 증명서는 노드 단계(그림 2)에서 발견 할 수없는 배아(그림 2)에서 발견 할 수없는 배아(그림 2)에서 발견 할 수없는 배아(그림 2)에서 발견 할 수없는 배아(그림 2)에서 발견 할 수없는 배아(그림 2). 1 제이,화살촉).
이형 접합성 크로드 마우스는 생존 가능하고 비옥하였으며,다양한 발달성 크로드-/-배아와 교배하였다.stages.At 5,우리는 임신 한 여성의 자궁에 흡수 결절의 존재와 예상되는 배아 수의 작은 감소를 관찰했습니다(50 회복,57 예상). 4 개의 유전형 동형 접합 돌연변이 배아는 배아 영역의 크기가 명확한 감소를 보였으며,나머지 배아에 대한 존중과 함께 알란토이스의 확대와 함께(그림 1).2 에이,에이’). 조직 학적 섹션에서,신경 판의 상당한 저형성(그림 1).2 비,비’),솜 미트와 노토 코드의 부재(그림. 2 기음,기음’),및 알란토이스에서 여분의 배아 중배엽 세포의 풍부함(그림. 2 디,디’)관찰했다. 나머지 돌연변이 체(46)는 이형 접합체 및 야생형 새끼에서 형태 학적으로 구별 할 수 없었다. 4 개의 정상 돌연변이 체의 표현형은 이중 동형 접합체에서 관찰 된 중배엽의 복부 화와 유사하지만 덜 두드러졌다.,2000)는,또한,신경 판의 전방 절단 또한 존재 했다.
배아의 위축 표현형. (에이)야생 형 과(에이’)초기 솜 미트 단계에서 돌연변이 배아. 돌연변이 체에서는 신체가 감소하고 알란토스(알)가 비례 적으로 확대됩니다.(비-디’)야생형을 통해 섹션(비-디)및 돌연변이 배아(비’-디’)에 표시된 수준에서 ㅏ 과 ㅏ’. 이 중배엽의 분화 된 신경 판(변이체)과 그 중배엽(기음)의 결여를 주목하십시오. (디’)돌연변이의 알란토스에서 여분의 배아 중배엽 세포의 증가. 그래서,소마이트.
제브라 피쉬 및 제노 푸스에서,뇌척수액의 불활 화는 복부 중배엽의 확장 및 등쪽 중배엽 및 신경판의 감소를 야기한다(슐트메르커 외.,1997). 포유 동물에서,중배엽은 원시 행진을 통한 상피성 세포의 침범에 의해 위축되는 동안 형성된다. 에서 나가는 세포원시 행진의 뒤쪽 끝은 배아 외 지역으로 이동하여 복부 중배엽에 해당하는 중배엽 혈통(알란토이,양막 및 난황낭의 피)을 생성합니다. 대조적으로,더 앞쪽 영역에 위치한 세포스트랙은 적절한 배아 내부에 남아 있으며 미래 트렁크의 근축,중간 및 측면 판 중배엽을 생성합니다. 의 초기 표현형배아 중배엽의 발육에서 알란토이스가 확장 된 돌연변이 체는 마우스 배아의 초기 복부 화와 일치한다. 이 표현형은 영향을받은 동물의 죽음으로 이어져야합니다.비정상적인 알란토이스를 가진 동형 접합 돌연변이가 나중 단계에서 회수되지 않았기 때문입니다. 이 표현형 분석 분자 마케터그렇게 적은 비정상적인 배아가 얻어 졌기 때문에 수행되지 않았다.
주 산기 치사율
출생시 예상되는 동물 중 49%(194 명 중 95 명)만이 회복되었으며,모두 동일한 완전 침투 형. 이 중 대다수는 사산되었지만 일부는 실패하여 폐를 팽창 시키려고 시도했습니다. 외부 적으로,동형 접합 돌연변이 신생아그들의 야생형 새끼보다 약간 작았고 청색증,소두증 및 외이의 감소를 보였으며,이는 눈에 비정상적으로 가깝게 설정되었다(그림 1). 3 에이’).조직 학적 검사(그림.3 비’-씨’)흉선의 부족을 밝혀(티,유도체세 번째 인두 주머니)및 보조 구개(피),및 형성 부전내이(즉)돌연변이. 뇌하수체(파이)의 전엽과 동위 인터 미디어는 모두 등쪽 구강 외배엽에서 파생되었으며,전 내배엽의 두부 경계에 즉시 인접하여 정상이었다(그림 1). 3 기음,기음’). 이 경우,구강 인두에서 표현형의 연골형 한계를 정의했습니다. 갑상선,이는 복부 인두 내배엽에서 형성 포라 멘 케쿰,분화했지만 저형성 및 불규칙한 모양이었습니다(그림 1). 3 기음). 인두 주머니 3 과 4 의 유도체 인 부갑상선은 존재하지 않았으며(데이터는 표시되지 않음),디 조지 증후군(디 조지,1968)을 가진 개인의 신생아 저칼슘 혈증과 일치하는 관찰. 사산 생쥐의 표현형은 그러한 개인에 설명 된 대부분의 특징을 요약합니다.
신생아 생쥐의 형태 학적 및 조직 학적 분석. (에이,에이’)야생 형의 외관(에이)및 동형 접합 돌연변이(에이’)마우스. 돌연변이 표시 청색증;그들의 외부 귀는감소 및 야생 유형보다 눈에 더 가까이 설정합니다. 이 유형의 생쥐는 다른 유형의 생쥐와 다릅니다. 돌연변이 체에서,이 2 차 구개(피)및 흉선(티)결석하고 후두 연골(엘)의 크기가 심각하게 감소합니다. 전반적인 형태 및 크기중추 신경계는 영향을받지 않았다. (씨,씨’)코로나 섹션의야생 형(씨)및 돌연변이(씨’)목 수준에서 마우스. 내이(즉)및 식도(식도)의 부재,기관(트로)및 갑상선(일)의 크기 감소에 주목하십시오. 파이,뇌하수체.
골격 결함
신생아 동물의 골격 준비에서 충수골과 요추골은 정상 이었지만 두개골의 기저부와전방 축 골격은 여러 가지 결함을 나타 냈습니다. 의 변화측두골 포함 스콰 마 측두골 부족(성)과의 단축 광대뼈 아치(그림.4 에이,에이’). 우리는 또한 갑상선골과 갑상선 및 후두 후두 연골의 상당한 저형성을 관찰했습니다(그림 2). 4 비’),및 비정상적으로작은 턱(그림.4 기음). 두개골의 기저부에서는 알 반구(같이)가 정상적으로 나타 났지만,중간 선에서는 기저부(보)와 기저부(학사)뼈가 융합되었고,프레 스 페 노이드(추신)는 저형성(그림 1)이었다. 4 디,디’). 일관된 조직 학적 발견으로 구개 선반은 2 차 구개를 형성하기 위해 내측으로 확장되지 못했습니다. 귀에서 고막 고리와 귀 캡슐감소 및 기형(그림 2).4 디’). 골격 기형은 또한 자궁 경부에서 관찰되었다.척추의 흉부 부위. 이 경우,척추 측만증은 척추 측만증입니다. 4 이자형’),지연된 수정과 척추의 다른 요소들의 가끔 손실과 같은 아슬 아슬한 과정,신경 아치 및 아틀라스의 앞쪽 아치(그림. 4’와 피그. 5 에이’).
야생형 및 돌연변이 신생아의 골격 준비. (에이-이자형)야생 형 네오 네이트. (‘-이’)돌연변이 쓰레기 동료. 뼈는알리자린 레드와 알 시안 블루와 연골. (에이,에이’)소두증 및 스콰 마 측두근의 부족을 보여주는 테스 쿨의 측면도(성)테무 탄트(에이’). 이 유형의 연골 연골에는 여러 가지 유형이 있으며,이 유형의 연골 연골에는 두 가지 유형이 있습니다. (씨,씨’)하악골의 측면도;의 부족을 참고코로 노이드(오호),콘디 라(콘)및 각도(에이)돌연변이 과정(씨’)턱. (디,디’)두개골의 기지의 등쪽보기. 2015 년 11 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일 (이자형,이’)자궁 경부 척추의 복부보기. 이 경우,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증,척추 측만증 등이 있습니다.
돌연변이 체의 골격 결함은 이미 발견되었다.5 에이,에이’). 기저부 및 기저부 연골 연골이 융합되었고,기저부의 골화 중심이 좁아지고 기저부(그림 1)에 확장되었습니다.5 비,비’). 앞쪽 노토 코드,야생 형 기저부의 미드라인에 존재 했다,크로 돌연변이 체에 결 석 했다(그림. 5 비,비’). 전방 노코드의 결석은 자궁 경부 영역의 조직 학적 검사에 의해 확인되었다.5 층’).
신 생물 돌연변이의 영향을받는 뼈는 매우 다릅니다.기원. 그만큼 기저부 순전히 몸체 기원;기저부의 일부는 연골 내 골화 의 두부 중간 엽;그만큼 팔 라틴 에서 유래 막내 골화 의 신경 크레스트-유도 된엽엽; 오틱 캡슐은 근축 중배엽 및 신경 크레스트 세포의 혼합과 구별되며,설골은 엄격하게 신경 크레스트 유도(르 두아린 및 칼차임,1999)이다. 이러한 계통의 다양성 속에서,표현형의 통합 원리는 축 방향 중배엽의 근위성에서 기형 구조의 위치 인 것으로 보인다(그림 1). 1 이자형). 이 해석은 동물의 전두엽의 관찰 된 조기 퇴행과 일치하며,전두엽 판 및 중배엽 유도 신호의 요구 사항과 일치합니다.1998;쿨리 외.,2002;데이비드 외.,2002).
디 조지 유사 심혈관 결함
출생시 관찰 된 청색증은 심장 오작동의 징후 일 수 있습니다. 이를 더 조사하기 위해,배아 발달의 다른 단계에서의 해부가 수행되었다. 14.도 5 에 도시 된 바와 같이,심장-/-동물의 심장은 심장 유출 관(그림 1)에서 정상 2 대신 단일 혈관을 보였다. 5 디,디’,이자형,이자형).이 상태는 인간에서 지속적인 자상 동맥으로 알려져 있으며 디 조지 증후군을 가진 개인에서 중요한 기형입니다. 오름차순 대동맥과 폐동맥 사이의 분리가 부족하면 우심실의 작동 부하가 증가하여 비대를 유발할뿐만 아니라 혈관 확장,부종 및 출혈에서 볼 수 있습니다. 5 기음). 으로 원주민 증후군,심혈관 계통의 결함은외류관을 넘어 확장되었으며 인두 고관절(그림 1)에서 파생 된 큰 혈관을 포함했습니다. 6). 신생아 돌연변이 체에서,일반적인 경동맥은 상완 동맥과 대동맥 궁(그림 2)의 일부가 없기 때문에 상완 동맥에 직접 합류했다. 6).폐동맥은 근위 절단에서 직접 유래했다.동맥류,그 결과 일반적인 폐 트렁크가 없다(그림 1). 6). 또한,변이체의 40%의 대동맥의 비정상적인 우회전과 함께 측면 결함이 관찰되었다(그림 1). 6,6 층과 6 층 비교). 후방에서 해부를 수행 할 때,하행 대동맥의 측면에 따라 오른쪽 또는 왼쪽 쇄골 하 동맥이 비정상적인 역 식도 위치를 채택했음을 알 수 있습니다(그림 1). 2015 년 비슷한 결함은 신경 크레스트 세포 절제를 가진 병아리 배아에서 설명되었습니다(커비 외. 1983 년),그리고 디 조지 울혈 지역(린제이 외. 1999;메르셔 외. 2001 년 10 월 1 일,2001 년 10 월 1 일,2001 년 10 월 1 일,2001 년 10 월 1 일,2001 년 10 월 1 일 2002;프랭크 외. 2002;제롬 및 파파이오아누,2001;린제이 외. 2001;비텔리 외. 2002 년).
신생아에서 동맥 결함. 이 경우,유입 관 및 유입 관의 관점뿐만 아니라 유입 관 및 유입 관의 관점에서도 볼 수 있습니다. 오리클래스는 관찰을 용이하게 하기 위해 제거되었다. 대동맥(대동맥)과 폐동맥(태평양 표준시)은 분리되어 있습니다. 대동맥은 왼쪽에서 시작됩니다.정맥 및 왼쪽으로 회전합니다. 하행 대동맥(다오)은 식도(식도)의 왼쪽. 대동맥 궁의 오른쪽에서 오른쪽 경동맥과 오른쪽 쇄골 하 동맥이 생깁니다. 좌측 경동맥과 좌측 쇄골 하(좌측 쇄골 하)는 대동맥 궁에서 직접 나옵니다. (비,이자형)좌회전 대동맥 궁 돌연변이 동물. 왼쪽 및 오른쪽 공통 카로 티드는 선동맥에서 유래합니다. 상완골 동맥결석하고 오른쪽 쇄골 하 는 식도 뒤쪽 에 비정상적으로 위치합니다. 폐동맥은 폐동맥의 가장 근위 부분 인 폐동맥에서 발생합니다. (기음,에프)오른쪽 회전과 돌연변이 동물 대동맥 아치. 돌연변이 체의 40%가 비정상적인 우회전을 나타냅니다.대동맥. 하행 대동맥은 식도의 오른쪽에 위치그리고 왼쪽 쇄골 하가 뒤쪽으로 달려 있습니다. 여러 혈관이 있었다.관찰을 용이하게하기 위해 강조되었습니다. 오른쪽 폐정맥,왼쪽 폐정맥,왼쪽 폐정맥,오른쪽 폐정맥
출생시 예상되는 동형 접합 돌연변이 체의 49%만이 회복되었습니다. 그러나 예상된 56 개(86%)중 48 개 배아가 14.5 에서 해부 된 새끼에서 여전히 살아 있었는데,이는 8.5(88%)에서 관찰 된 것과 크게 다르지 않다. 14.5 이후 치사율의 급격한 증가는 심혈 관계 표현형의 완전한 발현과 일치하며,순환기 오작동이 임신 중 태아의 치사율의 중요한 원인임을 시사한다.
인두 이상
인두 표현형의 발병을 결정하기 위해 우리는 코 이툼 후 다른 시간에 이형 접합 교배에서 임신 여성을 해부했습니다. 에 9.0,인두 내배엽에서 크로드가 발현되는 단계,크로드-/-배아는 목 부위의 들여 쓰기에 의해 식별 될 수있다(그림 2).7 에이’,화살). 돌연변이 체의 오틱 소포를 감소시켰다.그들의 정상 직경의 절반으로(그림 2).두 번째(치골)인두 아치가 누락되었습니다. 인두 아치 돌연변이 배아에서 형성되지 3-6(그림. 그리고 그 이유는 무엇입니까? 누락되거나 기형적인 구조는 직접적인 전구체 또는 생쥐에서 출생시 많은 장기를 개발하는 동안 귀납적 인 역할을합니다. 신생아 돌연변이 체에서 관찰 된 대부분의 표현형 이상은 인두 내배엽과 인두 주변 부위에서 발생 학적 기원을 가지고 있기 때문에 인간 유전 질환에서 중요한 발달 역할을 가진 것으로 알려진 여러 유전자의 발현을 분석했습니다.
임신 중기 배아의 인두 결함.(ㅏ,ㅏ’)야생형(ㅏ)및 돌연변이(ㅏ’)의 외부보기.; 돌연변이 체는 환원으로 구성된 완전 침투 형 표현형을 제시한다.귀 소포(화살촉),두 번째(설골)인두 아치의 부재목(화살)에 눈에 띄는 들여 쓰기. 2015 년 11 월 15 일(토)~2015 년 11 월 15 일(일)~2015 년 11 월 15 일(일)~2015 년 11 월 15 일(일)~2015 년 11 월 15 일(일) 삼차 신경절(삼차 신경절)과 전정 신경절(삼차 신경절)은 변이 형 및 변이 형에서 변이 형(비’). 10.5 배아의 혼성화. 신경 크레스트 세포(화살촉)의 근접에 인두 주변 영역을 통해 마이그레이션심장(시간)돌연변이 배아(기음’)에 존재하지 않는다. 첫 번째 인두 아치의 구성 요소 인 하악골,설골 또는 두 번째 인두 아치;디엠,피부 모모 톰;플로리다,앞다리. 비정상적인 축삭 돌기전정 달팽이관으로의 삼발이 표시됩니다(화살촉). 이 돌연변이는 신경절,신경절,신경절 및 신경절과 관련이 있습니다. 10-15 일.10-15 일.10-15 일.10-15 일.10-15 일.(D-F’)전체 마운트 현장에서 교 잡 Pax9 프로브.벤질 벤조 에이트로 투명하게 만들어졌습니다. 인후 9 인두 발현은변형체에서 감소했다. 체육시간,인두 내배엽;페이지,후장. (이자형,그’)같은 배아의 등쪽보기;돌연변이 인두는 감소 및인두 파우치 2,3,4 결석. (에프,에프’)10.5 야생형 및 돌연변이 배아의 측면도. 이 경우,인두의 내배엽에서 돌연변이 체의 인두의 내배엽이 형성 될 수 있습니다. 2018 년 11 월 1 일
우리는 먼저 팍스 3 의 식,신경 크레스트,등쪽 신경 튜브 및 몸통(굴딩 등)에서 표현 된 전사 인자 발현을 조사했습니다., 1991). 신경 크레스트 질환(1994 년 스트라칸 및 읽기)은 소안구증 유전자(본두랜드 등)의 삭스 10 과 함께 공동 조절제이다.2000),인간에서 와덴 부르크 증후군 2 형에서 돌연변이 된 전사 인자(타사베지 외.,1994). 심장 결함의 결과,포함영속 잘림 동맥뿐만 아니라 흉선의 기형,갑상선 및 부갑상선(콘웨이 외.,1997). 우리는 발견 팩스 3 식 돌연변이 및 야생형 배아 7.5(표시 되지 않음),사이 구별할 수 있지만 10.5 유의 한 차이 관찰 했다. 인두 아치 3,4 및 6(그림 3)을 통해 이동하는 팍스 3-양성 청각 크레스트 세포. 동물(그림 1)에서 거의 검출 할 수 있었다. 7 기음). 이 신경 크레스트 세포는 대동맥을 폐동맥에서 분리하는 중격을 채 웁니다., 2000). 심장에 도달하는 심장 신경 크레스트의 실패는 유출 트랙 수용의 부족과 후속 심혈관 표현형에서 관찰 된 돌연변이 체를 설명합니다. 첫 번째 인두 아치의 하악 구성 요소와 같은 다른 조직에서의 팍스 3 의 발현은 영향을받지 않았다(그림 1). 7 기음).
다음으로,우리는 와덴 부르크 증후군 4 형(핑고 외)을 가진 개체에서 유전 변이 된 삭스 10 과 제자리 혼성화를 수행 하였다.,1998)신경 크레스트와 슈반 세포로 표현됩니다. 배아와 야생형 새끼(데이터는 표시되지 않음)에서 동일했습니다. 이 경우,몸통의 등쪽 뿌리 신경절(도 10)에서의 발현은 정상이었다(도 10). 신경교세포의 분포는 돌연변이 체의 목과 머리 영역에서 말초 신경계의 조직에 특정한 결함을 나타냈다(그림 1).7 비’). 특히,두개골 감각 신경절이 표시되었다.비정상. 삼차 신경절과 전정-달팽이관 신경절은 각각 5 세와 8 세 뇌신경에 상응하여 위치되었다. 또한,그 두 가지를 연결하는 비정상적인 신경 돌기가 보였다(그림 1). 7 비’,화살촉). 뇌신경 7,9 및 엑스,가장 큰 영향을 받아 크기의 극단적 인 감소 또는 완전한 부재로 나타났습니다. 이 세 가지 신경은 상피엽 플라 코드에서 유래하며 적절한 발달을 위해 전방 내배엽에서 유도 신호를 필요로하는 것으로 알려져 있습니다(베비 외., 1999). 상피엽 플라 코드 유래 신경절의 결핍은 분비 된 단백질 체가 인두 내배엽에 의해 방출되는 유도 신호의 활동에 필요하다는 것을 나타낸다.
팍스 9 는 마우스에서 인두 내배엽 및 그 유도체의 발달에 필요한 전사 인자이다(피터스 및 볼링,1999;피터스 등., 1998). 에 9.5,인두 내배엽의 제 9 의 발현은 그들의 야생형에서보다 약했다.7 디,디’). 인두의 크기와 형상이 변이체에서 변이된 것으로 밝혀졌으며,인두는 가장 앞쪽 영역에서 단일 부종으로 감소하였다(그림 1). 7 이자형,그것은’). 인두의 저형성 증은 14.5 배아의 조직 학적 섹션에 의해 확인되었으며,전방 내배엽은 상당히 감소 된 내강을 요약 한 얇은 튜브로 나타났습니다(산도,그림 2).5 층,에프’). 인두 내배엽의 감소도 관찰되지 않았다.,2003). Non-인두는 지역 Pax9mRNA isnormally 표현 등,somitic sclerotomes(sc)및 얼굴 mesenchyme(fm),보여주지 않았다는 차이점에서 배포 또는 풍부의 thetranscripts(Fig.7 층,에프’).이러한 연구 결과에서,분비된 단백질의 결핍이 특히 뇌척수액 발현 내배엽을 둘러싼 후두부 지역에서 작용하는 국부적인 조절 경로를 방해한다는 것을 시사한다.생쥐에서 디게조지 또는 디게조지 유사 표현형을 일으키는 것으로 알려진 유전자와 크로노그래프 상호 작용을 연구하기 위해,우리는 크로노그래프 돌연변이 배아에서 크로노그래프 1 과 크로노그래프 8 의 발현을 분석했다. 1998 년 파파 이오 안누와 실버)의 구성원입니다. 이 연구에서는 생쥐의 활성화를 위해 디조지-유사 표현형(제롬 및 파파이오안누,2001;린제이 외)을 유발한 것으로 나타났다.2001;메르셔 외.2001;비텔리 외.2002 년). 태아기형태의 발현은 태아기형태에서 변형되었다. 앞다리(미래의 인두 내배엽)와 머리 중배엽(그림 2)으로 표현됩니다. 8). 이 단계에서,돌연변이 새끼들은 동일한 영역(그림 1)에서 테틱스 1 발현 수준의 명확한 감소를 보였다.8 에이’). 이 연구는 1999 년 12 월 31 일에 실시되었으며,1999 년 12 월 21 일에 실시되었다.8 비’,기음’,디’). 간 게실(그림 1)의 수준까지 내배엽에서 크게 감소 하였다.중배엽(머리 포함),비장(화살촉)및 인두 주변 부위의 신체 중배엽(화살표)(그림 1)에서 또한 분명했다.8 층’,지’,시간’). 또한,제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서 제 1 인두 아치의 중배엽 코어에서8 디’).
은 인두 내배엽과 이웃 중배엽을 포함하는 다양한 조직에서 발현되는 분비 성장 인자이다(크로슬리 및 마틴,1995;맥아더 외., 1995).초기 개발 기간 동안 위축(태양 외. 1999)및 좌/우 대칭 축 설정(마이어스와 마틴,1999). 이 경우,사지의 다른 단계(예:사지)가 필요합니다. 2000;달과 카페키,2000)및크란안면(트럼프 외.,1999)개발. 최근 실험에 따르면,디조지 증후군(아부-이사 등)을 모방하는 심혈관 및 인두 결함의 스펙트럼을 나타냅니다. 2002;프랭크 외., 2002). 이 두 유전자는 인두 아치 동맥의 분화 동안 유 전적으로 상호 작용합니다. 2002 년). 돌연변이 체의 발현은 중간-뒷뇌 협부,앞 비강 돌출부 및 꼬리에서 정상이다. 그러나 인두 내배엽에서 자궁 내막 8 성적 증명서 수준은 크게 감소합니다(그림 1). 8). 두 유전자가 동일한 조절 경로에서 크로노그래프의 하류에 작용한다는 것을 시사했다. 이 실험은 인두 및 인접 조직에서의 유지 관리 또는 유도에 필요한지 여부를 결정하지 않습니다.2015 년 11 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수),2015 년 12 월 15 일(수) 배아세포가 초기 뉴런 단계에 도달할때까지 배양하고,배아세포가 초기 뉴런 단계에 도달할때까지 배양하였다. 이 단계에서 전체 배아 및 지느러미 영역에서 높은 수준으로 발현되었고,낮은 수준에서 발현되었다. 8 나는,레인 1-3). 이 문제를 해결하려면 다음 단계를 수행하십시오. 8 나는,레인 4). 현장에서 교 잡 microinjected Xenopus embryosconfirmed 는 Tbx1 성적증명서에 의해 유도 된 Chrd mRNAwere 에 위치한 인두 하나(데이터시하지 않음). 이 유전자는 쥐 배아의 인두 부위에있는 유전자의 완전한 발현에 필요합니다.