이 제안은 감마 카르복시 글루탐산에 특히주의하면서 비타민 의존성 혈액 응고 단백질의 구조-기능 관계를 추가한다. 이 프로그램은 4 개의 별도 프로젝트를 포함하지만 관련 프로젝트는 이전 기간에 개발 된 이전 작업에서 발전했습니다. 프로젝트#1 에서 제 9 인자와 프로트롬빈의 구조-기능 관계를 연구 할 것입니다. 이러한 단백질의 유전 적 구조적 및 기능적 이상을 가진 환자에서 얻은 이러한 단백질의 돌연변이 형태는 단백질 분해에 의해 단편화 된 형태 특이 적 항체 및 돌연변이 펩타이드를 사용하여 정제됩니다. 각 돌연변이 단백질의 분자 결함이 확립되고 기능적 결함과 상관 관계가 있습니다. 프로젝트#2 에서 새로 발견 된 혈소판 막 단백질은 완전히 특성화되고 특정 세포 내 세포 소기관에 국한됩니다. 활성화 된 혈소판에서만 발현되는이 단백질의 기능 및 결합 특성이 결정됩니다. 프로젝트#3 은 프로트롬빈에서 감마리놀렌산의 역할을 정의할 것이다. 면역 화학 및 분광 접근법을 사용하여 프로트롬빈에서의 감마리놀렌산,금속 및 막 상호 작용의 새로운 모델을 평가합니다. 막 바인딩 속성 및 일련의 부분적으로 카르복실화 프로트롬빈 유리 섬유 분포는이 문제에 대 한 통찰력을 제공 해야 합니다. 프로젝트#4 는 면역 화학 연구의 직접적인 임상 적용입니다. 우리는 경구 항응고제 치료를 모니터링하는 개선 된 방법으로 이러한 분석을 평가하기위한 임상 시험을 계속할 것입니다. 신생아와 그 어머니의 비타민 결핍은 신생아의 출혈성 질환을 제거하기위한 간단한 합리적인 접근법을 개발할 수 있기를 희망하면서 연구 될 것입니다. 또한,항 원,활성화 된 혈소판에 대 한 특정 분석 결과 혈전 전 상태의 검출 방법으로 탐구 될 것 이다. 이러한 기본 및 임상 프로젝트는이 단백질 군에 대한 이해에 기여하고,혈전 전 상태 및 비타민 결핍의 진단을위한 새로운 양식을 제공하고,프로트롬빈 시간 동안 항응고제 분석법의 사용을 정당화하기위한 추가 데이터를 개발하여 경구 항 응고 요법과 관련된 이환율/사망률을 크게 줄여야합니다.