인간화 간 마우스 모델은 전임상 실험에 점점 더 많이 사용되고 있으며 인간 특이 적 약물 독성 및 효능에서 유전자 요법에 이르기까지 모든 것을 평가하기위한 획기적인 생체 내 연구를 허용했습니다. 자신의 유전자 변형 마우스 모델 대응과는 달리,인간 간세포를 포함하고 연구자가 더 나은 특히 약물 대사 연구를위한 이식 된 인간 세포와 네이티브 마우스 세포 사이의 상호 작용을 이해하는 것이 중요하다 키메라 간 마우스 모델.
최근 연구에서는 버전으로 업그레이드 et al 저널에 발표된 약학 및 실험적인 치료학,들을 수 있단 뜻인가요 그치만 같으로 결과의 종 간의 불일치가 인간과 마우스 세포의 특정 부분은 점점 일반적인 포함하여 진행하의 hepatocyte 확산 및 담산성에서 hFRGN 간이 주도하는 간독성,담낭 팽창,간 변형 및 기타 간외 변경합니다. “인간과 다른 종의 핵 수용체가 공통의 표적을 공유하지만,핵 수용체 활성화의 종 차이가 존재한다”,그리고 차우 등은 추가 연구가 인간과 마우스 사이의 장기 간 통신을 완전히 이해하는 데 필요할 수 있음을 시사한다.
구체적으로,인간 간세포와 쥐 별 세포(일반적으로 증식을 멈추도록 간세포에 신호를 보내는)사이의 오해는 중요한 고려 사항이다. 이것이 발생하면 세포 내 공간이 자주 감소하고 담관 세포 성장이 억제되어 담즙의 흐름이 감소하고 담즙산 축적 및 독성이 증가 할 수 있습니다.
비록 우리가 이러한 요인 전 임상 연구에 대 한 인간 답게 된 마우스 또는 쥐 모델의 사용을 중단 하는 충분 한 이유는 믿지 않는다,차 우 등 증가 인식 및 인간의 약물 대사 연구에서 데이터를 보고 하는 경우 이러한 결함을 해결의 중요성에 대 한 필요성을 지적 할.