클로미펜 구연산염
클로미드,밀로펜,세로펜
약리학적 분류:클로로트리아니센 유도체
치료 분류:배란성 자극제
임신 위험 분류:배란성 자극제
사용 가능한 형태
처방전으로만 사용 가능
정제:50 밀리그램 배란을 유도하는
적응증 및 투여 량
. 성인:50 일 동안 매일 5 일 동안,최근 자궁 출혈이 없는 여성에서 언제든지 시작;또는 50 일 동안 매일 50 일 동안 생리주기의 5 일째에 매일 시작(생리 흐름의 첫 날은 1 일째). 배란이 일어나지 않으면 복용량을 100 밀리그램으로 늘릴 수 있습니다. 임신이 발생할 때까지 또는 세 가지 치료 과정이 완료 될 때까지 각 배란주기에 5 일 코스를 반복하십시오. 남성 불임 2019. 성인:2~12 개월 동안 매일 50~400 밀리그램 주사.
약력학
배란 자극 작용:무배란 여성의 배란 유도 작용 기전은 알려져 있지 않다. 뇌하수체 성선 자극 호르몬,난포 자극 호르몬 및 황체 형성 호르몬의 방출을 자극 할 수 있으며,이는 난소 난포의 발달 및 성숙,배란 및 황체의 후속 발달 및 기능을 초래합니다.
약동학
흡수:위장관에서 쉽게 흡수됩니다.
분포:장간 재순환을 받거나 체지방에 저장 될 수 있습니다.
대사:간에 의해 대사.
배설:반감기는 약 5 일입니다. 약물은 주로 담도 제거를 통해 대변으로 배설됩니다.
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금기 사항 및주의 사항
임신 중 및 진단되지 않은 비정상적인 생식기 출혈,다낭성 난소 증후군으로 인한 난소 낭종,간 질환 또는 기능 장애,조절되지 않는 갑상선 또는 부신 기능 장애 또는 유기 두개 내 병변의 존재(예:뇌하수체 종양).
상호 작용
보고되지 않았습니다.
부작용
중추 신경계:두통.
환각:흐린 시력,복시,암점,광 공포증.
위장관:메스꺼움,구토,팽만감,팽창.
구:비정상적인 자궁 출혈;약물 중단시 자발적으로 퇴행하는 난소 확대 및 낭종 형성;난소과 자극 증후군.
호흡기:기침,호흡 곤란.
기타:안면 홍조;가역성 유방 불편.
실험실 테스트 결과에 미치는 영향
보고되지 않음.
과다 복용 및 치료
자료없음.
특별 고려 사항
복부 증상이나 통증이 발생하면 환자에게 약물을 중단하고 즉시 전화하도록 조언하십시오. 또한 즉시 시각 장애를보고 환자에게.
인간 융모 성 성선 자극 호르몬(5,000~10,000 단위)은 배란을 자극하기 위해 약물의 마지막 투여 후 5~7 일 후에 투여 될 수있다.
임신 한 환자
임신 중 약물은 기형 유발 가능성 때문에 임신 중에 금기입니다. 그녀가 임신 한 것으로 의심되면 환자에게 약물을 중단하고 전화하도록 조언하십시오.
환자 교육
환자 교육
환자 교육
환자 교육
환자 교육
환자 교육
환자 교육
환자 교육매일 아침(생리 1 일째부터)기초 체온을 취하고 배란을 감지하기 위해 그래프로 차트를 작성해야합니다.
제때에 성교의 중요성을 환자에게 알린다.
현기증이나 시각 장애가 발생할 수 있으므로 약물에 대한 반응이 알려질 때까지 위험한 작업을 피하도록 환자에게 경고하십시오.
반응은 흔하거나 흔하지 않거나 생명을 위협하거나 일반적이고 생명을 위협 할 수 있습니다.
◆캐나다에만
◇레이블이 없는 임상 사용