의학적으로 검토 Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2021 년 1 월 13 일.
는 뒤에 오는 힘에 적용합니다:3.75 마그네슘;7.5 마그네슘;15 마그네슘;11.25 마그네슘;22.5 마그네슘
보통 성숙한 복용량을 위한:
- 불안
- 알코올 금단
- 발작 예방
에 대한 일반적인 소아 용량:
- 발작 예방
추가 복용량 정보:
- 신장 용량 조정
- 간 용량 조정
- 용량 조정
- 주의 사항
- 투석
- 기타 의견
불안에 대한 일반적인 성인 복용량
초기 용량:취침 시간 또는 분할 용량
유지 용량:15~60 분할 용량
-치료 시작 및 용량 증가와 함께 졸음이 발생할 수 있습니다.
-보통 일일 복용량은 30 밀리그램/일입니다.
-불안 환자에서 장기 관리의 효능(예: 4 개월 이상)이 설정되지 않았습니다.
용도:
-불안 장애 관리
-불안 증상의 단기 완화
알코올 금단을위한 일반적인 성인 복용량
1 일:30 밀리그램 경구,30~60 밀리그램 나누어
2 일:45~90 밀리그램 나누어
3 일:22.5~45 밀리그램 나누어
일 4:15 에서 30 마그네슘 구두로 분할된 복용량에서
일 4 후에:매일 복용량은 7.5 에서 15 밀리그램
로 감소되어야 합니다 최대 복용량:90 마그네슘/일
-환자의 상태가 안정되어 있자마자 사용은 중단되어야 합니다.
-연속적인 날에 투여되는 약물의 총량의 과도한 감소는 피해야한다.
사용:급성 알코올 금단의 증상 완화
발작 예방을위한 일반적인 성인 용량
초기 용량:1 일 3 회 경구 7.5 밀리그램
유지 용량:매주 7.5 밀리그램 이하 증가 할 수 있음
최대 용량:90 밀리그램/일
-졸음을 최소화하기 위해 권장 초기 용량 및 용량 증가를 초과해서는 안됩니다.
-장기 연구 동안 간질 환자에서 지속적인 치료 활동이 확립되었습니다.
사용:부분 발작의 관리에 보조 요법
발작 예방을위한 일반적인 소아 용량
9~12 세:
-초기 용량:7.5 밀리그램 경구 2 회
-유지 용량:매주 7.5 밀리그램 경구 증가 할 수 있음
-최대 용량:60 밀리그램/일
12 세 이상:
-초기 용량:7.5 밀리그램 경구 하루 3 회
-유지 용량:매주 7.5 밀리그램 경구 증가 할 수 있음
-최대 용량: 90 밀리그램/일
-졸음을 최소화하기 위해 권장 초기 용량 및 용량 증가를 초과해서는 안됩니다.
-장기 연구 동안 간질 환자에서 지속적인 치료 활동이 확립되었습니다.
사용:부분 발작 관리에서 보조 요법
신장 용량 조정
신장 기능 장애:빈번한 모니터링이 권장됩니다.
간 용량 조정
간 기능 장애:빈번한 모니터링이 권장됩니다.
용량 조정
노인 및/또는 쇠약 환자:
-초기 용량을 줄이고 적정은 치료에 대한 환자의 반응에 의해 결정되어야합니다.
-불안:치료는 7.5~15 밀리그램의 일일 복용량으로 시작해야합니다.
주의 사항
미국 박스 경고:
오피오이드 병용 위험:
-벤조디아제핀과 오피오이드를 병용하면 심한 진정 작용,호흡 억제,혼수 상태 및 사망이 발생할 수 있습니다.
-대체 치료 옵션이 부적절한 환자에서 사용하기 위해 이러한 약물의 병용 처방을 예약하십시오.
-복용량 및 기간을 필요한 최소한으로 제한하십시오.
-호흡 억제 및 진정 작용의 징후 및 증상에 대해 환자를 따르십시오.
안전성과 효험은 9 년 이하 환자에서 설치되지 않았습니다;이 약은 이 환자에 있는 사용을 위해 추천되지 않습니다.
추가 예방 조치는 경고 섹션을 참조하십시오.
우리는 통제되는 물질:일정 IV
투
데이터를 사용할 수 없
기타 댓글
스토리지 요구 사항:
-보호에서는 빛과습니다.
일반:
-일상 생활의 스트레스와 관련된 불안/긴장은 일반적으로 불안 완화제 치료가 필요하지 않습니다.
-지속적인 치료 필요성에 대해 환자를 주기적으로 재평가해야합니다.
모니터링:
-혈액학:주기적 혈구 수
-간:주기적 간 기능 검사
정신과:
—알코올 또는 약물 남용의 병력이있는 환자를 자주 모니터링해야합니다.
—환자는 자살 충동의 악화 및 출현을 모니터링해야합니다.
환자 조언:
-이 약물은 자동차 또는 기계 작동 성능에 필요한 정신적 및/또는 신체적 능력을 손상시킬 수 있으므로 환자에게주의를 기울여야합니다.
-병용 오피오이드 요법을 복용하는 환자 및 간병인은 심오한 중추 신경계 또는 호흡 억제를 즉시보고해야합니다.
-환자는 당신이 당신의 건강관리 서비스 공급자에게 말할 때까지 이 약을 가지고 가고 있는 동안 졸음이나 현기증을 일으키는 원인이 될 수 있는 다른 약을 마시거나 가지고 가는 것을 피하도록 말되어야 합니다.
-이 약이 출산 가능성의 여자에게 되는 경우에,그녀는 그녀가 임신에 되고 싶거나 임신인 경우에 중단에 대하여 그녀의 의사에게 연락하도록 경고되어야 합니다.
클로라제페이트에 대한 추가 정보
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