클라 미도 모나의 수명주기(다이어그램 포함)

이 기사에서는 클라 미도 모나의 수명주기에서 발생하는 무성 생식 및 성적 생식 방법에 대해 논의 할 것입니다.

1. 무성 생식:

그것은 다음과 같은 방법에 의해 일어난다:

(가)유주자에 의한-유주 포자 형성은 유리한 조건에서 일어난다. 줌 포자 형성은 다음과 같이 발생합니다:

원형질체는 세포벽에서 계약하고 분리해 얻습니다. 부모 세포는 편모를 잃거나 일부 종의 클라 미도 모나 편모가 흡수됩니다. 수축 액포와 신경 운동 장치가 사라집니다. 원형질은 두 개의 딸 원형질을 형성하는 단순한 유사 분열 분열에 의해 세로로 분열된다.

원형질의 두 번째 세로 분할은 첫 번째와 직각으로 일어나며,따라서 네 개의 딸 엽록체를 만든다. 때로는 원형질이 더 분열되어 8-16-32 딸 원형질을 만들 수 있습니다. 신경 모터 장치의 피레 노이드와 이니셜도 나뉩니다. 수축성 액포는 또한 딸 원형질체에서 발생합니다. 각 딸 세포는 세포벽,편모를 발달시키고 동물 포자로 변형시킵니다(그림 1). 6).

유자 포자는 세포벽의 젤라틴 화 또는 파열에 의해 부모 세포 또는 유자 포낭으로부터 해방된다. 유주자는 구조상 부모 셀과 동일하지만 크기가 더 작습니다. 유주자는 단순히 확대되어 성숙한 클라 미도 모나가됩니다. 유리한 조건 하에서 유주자 형성은 25 시간마다 일어날 수 있습니다.

(2)난포자에 의해:

난포자는 불리한 조건 하에서 약간 형성된다. 부모 세포는 편모를 잃습니다.

원형질체는 반올림하고 외부로 얇은 벽을 분비하지만,도 5 는 발달하지 않는다. 7. (에이)부모 세포,(비)플라노 포자 형성,(기음)히프 노스 기공 편모. 이러한 비 운동성 구조를 난포 포자라고합니다. 유리한 조건의 접근에서 플라 노 포자는 직접 발아하거나 분열하여 유주자를 생산할 수 있습니다(그림 1). 7 에이,비).

(3)최면포자:

극도의 불리한 조건에서 원형질체는 두꺼운 벽을 형성하고 개발 된 구조는 히프 노스 기공 예를 들어,니발리스. 최 면 포자는 또한 유리한 조건의 접근에 플라 노 포자 처럼 발 아. (그림. 7 기음).

(4)팔멜라 단계:

팔멜라 단계는 물 부족,염분 과잉 등으로 불리한 조건 하에서 형성된다. 부모 세포의 원형질은 많은 딸 원형질을 만들기 위해 분열하지만 그들은 유주자를 형성하지 않습니다. 부모 세포벽은 딸 원형질 주위에 점액 성 칼집을 만들기 위해 젤라틴 화됩니다. 딸 원형질체는 또한 그들자신의 주위에 젤라틴 벽을 개발하고 그러나 편모를 개발하지 않습니다.

이 원형질체 분절을 팔멜로스포라 부른다. 이 원형질체의 분열과 적색 비전은 궁극적으로 무한한 수의 포자를 가진 무정형 식민지를 형성하며 팔멜라 단계(그림 1)라고합니다. 8). 유리한 조건이 젤라틴 벽이 용해 반환 할 때,팔멜로 포자는 편모를 개발하고,포자는 새로운 탈리를 만들기 위해 방출 분노.

2. 성 생식:

클라 미도 모나의 성 생식은 등가 제,이방제 또는 우가 제일 수 있습니다. 그 탈루스는 동질성 일 수 있습니다 즉,두 가지 유형의 배우자가 동일한 탈루스에서 생산됩니다(예:씨.모가 마 과 씨.미디어 또는 이질성 일 수 있습니다 즉,(+)과(-)배우자는 다른 부모로부터 왔으며,그 배우자는 알몸으로 불릴 수 있습니다 체조 선수 예:씨.드바 리아 나 또는 세포벽으로 덮여 있음 칼립토가 메테라고 불리는 이디,씨.미디어. 대부분의 클라 미도 모나 종은 본질적으로 등가 제입니다. 에 등가 제 재생산 크기,모양 및 구조가 유사한 배우자의 융합이 발생합니다. 이 배우자는 형태 학적으로 유사하지만 생리 학적으로 서로 다릅니다.

많은 등가 제 종에서 식물 세포는 어떤 분열을 거치지 않고 배우자로 직접 기능 할 수있다. 탈리는 그들의 벽을 흘리고 배우자 역할을합니다.

두 배우자는 앞쪽 끝에 의해 서로 가까이 와서 나중에 융합이 측면으로 진행됩니다(그림 1). 9). 융합 생성물은 두 개의 피레 노이드와 두 개의 눈 반점이있는 쿼드 리 편모 및 이중 핵 구조입니다. 쿼드 리 편모 접합체는 몇 시간에서 며칠 동안 운동성을 유지합니다. (그림. 9 이자형,에프).

에 우가 메토스,식물 세포는 벽을 흘리지 않으며,한 배우자의 내용이 결합 된 후에 다른 배우자로 들어갑니다. 채프먼(1964)에 따르면 등가 제 번식은 8,16 또는 32 개의 이중 편모 배우자의 생산에 의해 발생합니다. 이 과정은 다음과 같이 진행됩니다(그림 1). 10). 그만큼 식물 탈 루스 역할 배우자탕기움 휴식을 취하고 편모를 잃습니다.

원형질체는 세포벽에서 스스로 빠져나간다. 원형질체는 반복적 인 세로 유사 분열 분열로 나누어 8-16-32 또는 64 개의 딸 원형질을 생성합니다. 각 딸 원형질은 한 쌍의 편모를 개발하고 배우자로 변형됩니다. 배우자는 게임탄지움의 벽을 부숨으로써 해방된다. 배우자의 편모는 응집체로 덮여 있으며 가몬이라는 호르몬을 분비합니다.

이러한 화학 물질은 반대 균주의 배우자 인식에 관여합니다. 이종 종(+)및(-)변형 배우자에서 함께 클러스터되며 이러한 현상을 응집이라고합니다. 반대 변형의 배우자는 전방 말단,즉 정점 융합 또는 측면 융합(그림 2)에 의해 융합됩니다. 10). 쌍 배우자는 덩어리에서 멀리 이동합니다.

접촉 장소의 벽은 용해되고 수정은 두 단계로 일어난다—플라스 모가 미와 카리 가미. 에서 플라스모가미 세포질의 융합 그리고 핵의 융합이 일어난다. 수정 후 사분엽 접합체가 형성된다. 접합자는 나중에 편모를 잃고 두꺼운 벽으로 덮여 지금은 접합자라고합니다.

(2)아이소가미:

에 이방성 재생산 배우자 크기가 같지 않습니다. 수컷 배우자 또는 미세 생식체는 더 작고,암컷 배우자 또는 거대 생식체는 더 큽니다. 마크로게이트는 원형질체가 2 내지 4 개의 배우자만을 만들기 위해 분열하는 암컷 배우자탕기움에서 형성된다(그림 1). 11 에이,기음).

원형질체가 분열하여 8-16 개의 배우자를 만드는 수컷 배우체에서 마이크로 게멧이 형성된다(그림 1). 11 비,디). 마이크로게임은 마크로게임보다 더 활동적이다. 마이크로게임은 마크로게임에 가까워지고,마이크로게임의 원형질체는 마크로게임에 들어가고,융합 후 이배체 접합체가 형성된다. 접합체는 두꺼운 벽을 분비하여 접합체로 변형됩니다(그림 1). 11 전자 시간).

(3)우가미:

우가눔 과 코시페라 에서 우가눔 성 생식이 일어난다. 여성 세포로 기능하는 식물성 탈루스는 편모를 철회하고 비 운동성 마크로 가메 테 또는 난자로 직접 기능합니다. 여성 배우자에는 많은 피레 노이드가 포함되어 있습니다(그림 1). 12 에이,비).

마이크로 게멧은 이방성 생식의 경우와 같이 원형질체의 4 개 부문에 의해 형성된다(그림 1). 12 기음,디). 마이크로 가멧은 여성 배우자에 도달하고 앞쪽 끝에 의해 결합됩니다. 둘 사이의 접촉 벽이 용해됩니다. 플라스모가미 및 카요가미 후 이배체 접합체가 형성된다(그림 1). 12 예). 접합체는 두꺼운 벽을 분비하여 접합체로 변형됩니다.