콜레스테롤 대사

콜레스테롤과 그 5-디 하이드로 유도체 인 콜레 스탄 올의 대사는 3 명의 피험자와 11 명의 다른 피험자에서 스테롤 균형 및 동위 원소 운동 기술을 통해 조사되었습니다. 모든 피험자는 대사 병동에 입원했으며 콜레스테롤과 콜레 스타 놀이없는 식단을 먹였습니다. 콜레 스탄 올의 정맥 내 투여 후,방사성 스테롤을 콜레스테롤과 동일한 방식으로 혈장 지단백질에서 운반 및 에스테르 화 하였다. 이 단기 실험에서 혈장 콜레 스탄 올의 특정 활동 시간 곡선은 두 풀 모델 모두에서 대조군 및 대조군. 그러나 콜레 스탄 올 혈장 농도,총 신체 혼합 풀 및 일일 합성 속도는 대조군보다 2~5 배 더 높았다. 혈장 콜레스테롤의 단기 특정 활동 붕괴 곡선은 두 그룹 모두에서 2 풀 모델을 준수했습니다. 그러나,감퇴는 더 급속 하 고 매일 콜레스테롤 합성 대조군의 거의 두 배 이었다. 혈장 농도와 교환 가능한 콜레스테롤 풀의 크기는 분명히 작았고,이러한 측정은 힘줄과 결절성 크 산토 마에서 발견되는 큰 콜레스테롤 침전물과 상관 관계가 없었습니다.

활성 콜레스테롤 합성에도 불구하고,담즙산 형성은 피험자에서 비정상적이었다. 그러나 담즙산 격리는 혈장 콜레 스탄 올 수준의 상승과 대변 콜레 스탄 올 출력을 크게 증가 시켰습니다. 대조적으로,클로피브레이트의 투여는 혈장 콜레스테롤 수치를 50%낮추고,아마도 피험자에서 합성을 감소시켰다. 혈장 콜레스테롤 농도와 대변 스테로이드 배설물은이 치료 기간 동안 크게 변하지 않았습니다.

이러한 결과는 과 활성 중성 스테롤 합성과 관련이 있음을 나타냅니다. 비정상 담즙산 형성의 시연은 결함이있는 담즙산 합성이 중성 스테롤 이상을 유발할 수 있음을 시사합니다.

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