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척추동물의 순환계에는 정교하게 분지되는 관의 두 가지 시스템이 있는데,이 시스템은 몸 전체에 분산되어 체액을 조직으로 운반한다. 그들은 혈액 혈관 시스템과 림프 시스템입니다. 용어 순환 시스템을 사용 하는 경우 그것은 단지 혈액 혈관 시스템을 말합니다.
혈액 혈관 시스템은 척추 동물의 폐쇄 시스템입니다;그것은 수축 심장과 혈관이라는 연속 튜브를 가지고있다. 임파액 체계는 림프 공간을 가진 개방계입니다. 심장에서 혈액을 멀리 옮기는 혈관은 동맥이며,이는 더 얇은 세동맥으로 나뉘며 매우 얇고 작은 모세 혈관으로 분기됩니다.
모세관의 벽은 술이 달린 내피 세포의 단일 층으로 이루어져 있다. 심장을 포함한 모든 혈관에는 내피 세포 또는 내피가 있습니다. 혈액은 조직 세포와 직접 접촉하지 않습니다.
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물질은 세포 사이의 조직 공간에 포함 된 조직액을 통해 모세 혈관에서 그리고 모세 혈관으로 통과합니다. 신체의 혈액과 조직 세포 사이의 물질 교환은 모세 혈관 벽을 통해 이루어집니다. 이것은 모세관의 내피 성장 세포에 있는 피노사이토시스에 의해 초래됩니다.
전자 현미경 하에서 내피 세포는 원형질막의 침범 인 많은 작은 소포를 나타낸다. 이 소포는 세포의 1 개의 측에서 움직이고 반대 측에 그들의 내용을 풀어 놓습니다.
따라서 혈액은 신진 대사를 위해 세포에 산소,영양 물질 및 호르몬을 포기하고 세포는 물,이산화탄소 및 질소 폐기물을 혈액으로 배출하여 배설 기관으로 운반하여 신속하게 제거합니다.
모세 혈관은 연골과 상피를 제외한 모든 신체 조직에서 네트워크를 형성합니다. 모세 혈관에서 혈액은 심혼으로 혈액을 나르는 정맥을 형성하기 위하여 결합하는 얇은 세뇨관으로 통과한다. 그러나 일부 정맥(문맥 정맥,신장 정맥 및 간정맥)에는 동맥과 같은 모세 혈관이 있습니다. 그러나 모든 혈액은 모세 혈관을 통해 세뇨관으로 전달되지 않습니다.
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또한 피부와 같은 일부 기관에 누워있는 세동맥과 세뇨관 사이의 채널을 통해 일부가 있습니다. 또한 자릿수에서 발견 된 세동맥과 세뇨관 사이에 동정맥 문합이 있습니다. 이러한 연결의 기능은 명확하게 알려져 있지 않지만 혈압과 순환을 조절한다고 주장됩니다.
어떤 곳에서는 조직과 혈액 사이의 물질 교환이 얇은 벽 공간 또는 정현파를 통해 이루어집니다. 특정 기관에서 혈관은 레테 미라 빌(신장,공기 방광)이라고 불리는 작은 혈관의 코일 네트워크를 형성 할 수 있습니다.
순환계의 일부:
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척수에서 순환 시스템은 폐쇄 형입니다. 이 유형은 아넬리드(무척추 동물)에서도 발견됩니다. 또 다른 유형은 모세 혈관이 발견되지 않는 개방형 유형입니다. 그것은 연체 동물 및 절지 동물에서 발견됩니다. 여기서 혈액은 동맥을 통해 다양한 기관으로 흐르고 혈액 공간이나 부비동을 통과 한 다음 다시 혈관(정맥)으로 심장으로 흐릅니다.
순환계에는 심장,동맥,정맥,모세 혈관 및 혈액이 포함됩니다. 심혼은 일정한 배를 통해서 각종 신체 부위로 혈액을 양수하기 위하여 정기적으로 계약하는 근육 벽을 가진 변경된 혈관입니다.
동맥과 그 가지는 심장에서 혈액을 운반하는 동맥 시스템을 형성합니다. 정맥과 그 지류는 동맥 또는 세동맥의 모세 혈관에서 혈액을 채취하여 심장에 전달하는 정맥 시스템을 구성합니다.
포털 시스템:
포털 시스템에서는 혈액이 심장으로 직접 되돌아 가지 않지만 혈액이 되돌아 오는 동안 삽입 기관(간 또는 신장)이 있습니다. 혈액을 가져오는 정맥은 모세관에서 시작하고 모세관,정맥에 있는 끝은 동맥 같이 모세관에서 구심성과 원심성 배,구심성 배 끝 다만 것과 같이 둘 다 행동 염려했습니다,그 후에 혈액 조직 정맥으로 모아집니다.
모든 척추동물은 간에서 혈액이 두 세트의 모세혈관으로 들어가는 간문맥 시스템을 가지고 있다. 더 높은 등뼈동물의 더 낮은 등뼈동물에는 그리고 배아에는 혈액이 심장에 도달하기 전에 신장에 있는 모세관의 2 세트를 통과하는 신장 문맥 시스템이 또한 있습니다. 뇌하수체에 있는 모세관은 작고 그러나 중요한 체계인 뇌하수체 문맥 체계를 형성합니다.
림프계:
사이클로스톰과 연골 어류를 제외한 척색계에서 발견된다. 그것은 림프와 림프 혈관을 포함합니다. 림프는 몸 세포의 사이에 있는 조직 액체입니다. 적혈구 미립자 및 몇몇 단백질 마이너스 혈장입니다.
림프 모세 혈관은 림프를 수집하는 얇은 맹검 혈관 네트워크를 형성합니다. 림프 혈관은 혈액 모세 혈관의 결합에 의해 형성된 얇은 벽 혈관입니다. 이 정맥에 비어 있습니다. 림프절은 포유류의 림프 혈관에서 발견됩니다. 이들은 질병에 대한 신체 방어에 사용되는 혈액의 림프구를 형성합니다.
척추동물의 심장 진화:
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심장은 짝을 이루지 않은 기관이지만 그 기원은 양측이다. 배아에서 중간 엽은 인두 아래에 심 내막 세포 그룹을 형성합니다. 이 세포는 한 쌍의 얇은 내피 튜브를 형성하도록 배열됩니다. 두 개의 내피 튜브는 곧 융합되어 인두 아래에 길이 방향으로 놓여있는 단일 심 내막 튜브를 형성합니다.
내배엽 아래에 놓인 비엽 중배엽은 심내막 튜브 주위에 세로로 접힌다. 이 2 층 튜브는 비장 중배엽이 두꺼워 져서 심장의 심근 또는 근육 벽과 외부의 얇은 심막 외막 또는 내장 심낭을 형성하는 심장을 형성합니다. 심장 내막 관은 심장 내막으로 알려져 있는 심혼의 안대기가 됩니다.
비장성 중배엽의 주름은 위에서 만나서 등쪽 중심근을 형성하며,이는 내강에 심장을 정지시킨다. 곧 횡 중격이 심장 뒤에 형성되어 실내를 두 개의 챔버로 나눕니다.이 챔버는 심장을 둘러싸는 전방 심낭 공동과 후방 복강입니다.
심장은 곧은 관이지만 길이가 늘어나고 끝이 고정되어 있기 때문에 모양이 된다. 판막의 모양,수축,심장의 파티션 및 벽의 차동 두꺼움은 심장에 3 개 또는 4 개의 챔버를 형성합니다.
1. 단일 챔버 심장:
암피옥서스(원시적 화음)에서는 진정한 심장이 발견되지 않는다. 인두의 밑에 복부 대동맥의 부분은 근육과 수축성이고 심혼으로 작동합니다.
2. 두 챔버 심장:
사이클로스톰에는 얇은 벽으로 된 부비동 정맥,약간 근육질의 심방(귀고리),근육 심실 및 근육 원추 동맥 또는 구근과 같은 선형 순서로 배열 된 4 개의 챔버가 있습니다. 그것은 다른 내장 기관이 또한 출석한 체강에서 속입니다.
4 개의 챔버 중 심방과 심실 만이 고등 척추 동물의 4 개의 챔버(쌍 심방 및 쌍 심실)에 해당합니다. 심혼의 진화안에 많은 변화는 일어났다.
엘라스모브랜치:
디프노이를 제외하고,사이클로스톰에서 텔레 오스트로 물고기의 순환계는 산소화되지 않은 혈액 만이 심장으로 가고,거기에서 아가미로 펌핑되고,폭기 된 다음 몸에 분포한다. 연골 개고기의 심장은 선형 시리즈의 4 개의 구획이있는 근육 및 등 중앙으로 구부러진 모양의 튜브입니다.
그들은 정맥혈을 받기위한 부비동 정맥 및 심방,그리고이 혈액을 펌핑하기위한 심실 및 원추 동맥입니다. 심장은 분지 정맥 심장입니다. 부비동 정맥 및 원추 동맥은 부속 챔버입니다. 심방 및 심실은 진정한 챔버이므로 2 챔버 심장입니다.
부비동 정맥은 한 쌍의 밸브로 보호되는 심방-심방 구멍을 통해 아트리움으로 앞쪽으로 열립니다. 심방은 심실에 등쪽 속이고 판막의 쌍에 의해 감시된 방실 심실 가늠구멍을 통해서 심실로 뇌실로 뇌실로 열립니다. 두꺼운 벽의 근육 심실은 두 시리즈의 밸브를 포함하는 좁은 원추 동맥으로 열립니다.
심장은 횡격막에 의해 체강으로부터 분리 된 심낭 내에 둘러싸여있다. 원추가 심낭을 관통하고 복부 대동맥과 연속됩니다. 심낭 구멍은 가로 중격에 두 개의 천공을 통해 체강과 통신합니다.
텔레오스트:
그들의 심장은 쇄골 지대의 심장과 닮았다. 텔레오스트에서는 원추가 줄어들고 한 쌍의 밸브가 있습니다. 원추에 가까운 복부 대동맥의 근위 부분은 크게 확대되고 두꺼운 벽으로 구근 동맥이라고합니다. 그것은 탄력 있고 심실 수축시 팽창합니다. 따라서 심장은 단일 혈액 순환으로 2 챔버입니다.
3. 3 챔버 심장:
디프 노이:
디포 안 중격은 심방을 오른쪽 및 왼쪽 챔버로 나눕니다. 이것은 호흡의 기관으로 수영 방광의 사용과 상관되고 산소로 처리되기도 하고 산소화되지 않은 혈액이 심혼에 들어가고 분리되는 지켜진다 그것에 의하여 두 배 유형 순환 체계의 발달로 첫걸음을 대표합니다.
폐어의 오른쪽 귀의 혈액은 우심실로 통과 한 다음 대동맥 아치의 여섯 번째 쌍에서 분기 폐동맥에 의해 원시 폐와 같은 가스 방광으로 펌핑됩니다. 산소로 처리된 혈액은 양서류와 같은 폐정맥을 통해 좌심방으로 돌아옵니다.
양서류:
양서류에서 등쪽 심방은 전방으로 심실로 이동합니다. 부비동 정맥은 후방이 아닌 등쪽 우심방으로 열립니다. 심방은 완전히 오른쪽 및 왼쪽 챔버로 나뉘며 귀간 중격에는 난원이 없으며,이는 딥 노안에서 열려 있습니다.
심실 구멍에 깊은 주머니가 생깁니다. 원추 동맥은 나선형 밸브에 의해 전신 및 폐 혈관으로 나뉩니다. 폐가 적은 도롱뇽에서는 심방 간 중격이 불완전하고 폐 정맥이 없습니다.
파충류:
파충류에서는 심장이 더욱 발전합니다. 심방은 항상 오른쪽 및 왼쪽 챔버로 완전히 분리되어 있으며,많은 형태로 부비동 정맥이 오른쪽 심방의 벽에 통합됩니다. 심실은 또한 대부분의 파충류에서 중격에 의해 부분적으로 나뉘며,악어와 악어에서는 완전히 두 개의 챔버가 있습니다.
이것은 폐에서 심장의 왼쪽으로 오는 산소가 공급 된 혈액이 본질적으로 신체에서 오른쪽으로 산소가 공급되지 않은 혈액과 분리된다는 것을 의미합니다. 따라서 악어에서는 두 종류의 혈액이 완전히 분리되어 다른 파충류에서는 거의 완성되지만 순환계의 다른 부분에서는 약간의 혼합이 일어난다.
배아 원추 동맥은 두 개의 혈관 대신 세 개로 나뉩니다:
(나는)심실의 오른쪽에서 폐로 혈액을 운반하는 폐 아치.
(2)오른쪽 네 번째 대동맥 궁을 통해 심실의 왼쪽에서 신체로 혈액을 운반하는 오른쪽 전신 대동맥. 왼쪽 전신은 우심실에서 왼쪽 제 4 대동맥 궁으로 온다.
좌심실에서 대동맥과 접촉하는 시점에서,심지어 악어에서도,두 종류의 혈액이 약간 혼합 될 수있는 파니 자 구멍이라고 불리는 둘 사이의 개구부가 존재한다. 따라서 파충류 심장은 양서류 심장-2 개의 완전한 귀와 2 개의 불완전한 심실에 대한 과도기적 심장을 나타내며 오른쪽과 왼쪽 전신에 혈액이 약간 혼합됩니다.
4. 4 개의 챔버 심장:
아비와 포유류:
새에서 심실은 완전히 두 개로 나뉘어 심장이 4 개의 챔버(2 개의 귀와 2 개의 심실)가되도록합니다. 정맥 및 동맥혈의 완전한 분리가 있습니다. 전신 대동맥은 좌심실을 떠나 머리와 몸에 혈액을 운반. 폐동맥이 우심실을 떠나고 산소화를 위한 폐에 혈액을 나르는 동안.
따라서 어느 곳에서나 혈액이 섞이지 않는 이중 순환이 있습니다. 부비동 정맥은 오른쪽 귓바퀴에 완전히 통합되어 두 개의 전 골과 후 골을받습니다. 왼쪽 귀고리는 폐정맥을 통해 산소가 공급 된 혈액을 받고,원추 동맥이 없으며,폐 대동맥은 우심실에서 발생하며,단일 전신 대동맥은 좌심실에서 발생하며,둘 다 기저부에 밸브가 있습니다.
척추동물의 대동맥 아치의 변형:
배아동맥:
척추동물의 태아에 심장이 형성될 때,복부 대동맥이라고 불리는 혈관이 인두 아래 중앙 복부로 나타나 곧 원추동맥과 연결된다. 심장에서 발생하는 복부 대동맥은 인두 아래 앞으로 달리고 머리로 외부 경동맥의 쌍으로 앞쪽으로 분할합니다.
복부 대동맥은 내장 아치를 통과하는 등거리에서 6 쌍의 측 대동맥 아치를 제공합니다. 각 대동맥 아치에는 아가미에 정맥혈을 운반하는 복부 구 심성 분지 동맥과 아가미에서 산소가 공급 된 혈액을 채취하는 등쪽 원심성 분지 동맥이 있습니다. 양쪽의 원심성 가지 동맥은 내부 경동맥으로 머리에 들어가는 측면 등 대동맥 또는 기수 대동맥과 등쪽으로 합류합니다.
첫 번째 대동맥 궁은 하악 대동맥 궁,두 번째 대동맥 대동맥 궁,나머지 대동맥 궁은 세 번째,네 번째,다섯 번째 및 여섯 번째 대동맥 아치라고합니다. 측면 도살 대동맥은 인두 뒤에 융합되어 등 대동맥을 형성하며,이 대동맥은 꼬리 동맥으로 꼬리 중앙으로 계속됩니다.
등 대동맥에서 짝을 이룬 동맥과 짝을 이루지 않은 동맥이 발생하여 신체의 다양한 장기를 공급합니다. 난황낭이있는 배아에서 한 쌍의 비 텔린 동맥이 등 대동맥에서 발생하여 난황낭을 공급합니다. 양수의 배아에서 한 쌍의 제대 또는 알란토 동맥은 알란토에 혈액을 공급하는 등 대동맥에서 발생합니다.
성인의 경우 비 텔린 동맥이 융합되어 주요 장간막 동맥을 형성하며,동맥의 주요 부분이 손실되지만 그 잔해는 위 또는 내부 장골 동맥을 형성합니다.
척추동물의 대동맥 아치:
다양한 성인 척추동물에서는 동맥계가 다른 것처럼 보이지만 동일한 기본 기본 계획에 따라 구축된다. 다름은 아가미에서 폐에 호흡에 있는 변화 때문에 심혼의 증가 복합성 때문이. 척추 동물 시리즈에 있는 대동맥 아치의 수에 있는 진보적인 감소가 있습니다.
사이클로 스토마 타:
페트로 미존에는 7 쌍의 대동맥 아치가 있습니다. 다른 사이클로스톰에서는 믹 신에서 6 쌍,엡타 트레 투스에서 15 쌍으로 다양합니다.
물고기 자리:
6 은 물고기의 대동맥 아치의 기본 수로 간주되지만. 이 숫자는 첫 번째 쌍,하악 대동맥 궁의 손실 또는 원심성 가두 동맥으로 표시되는 상어와 광선에서도 5 개로 줄어 듭니다. 대부분의 뼈 물고기에서 하악(1)과 설골(2)대동맥 아치가 사라지거나 많이 줄어 듭니다.
폴립테루스와 디프노이(폐어류)에서는 아가미가 잘 발달되지 않았다. 그래서 폐동맥은 공기 방광이나 폐에 혈액을 공급하는 양쪽에 6 아치의 원심성 부분에서 발생합니다. 엘라 모브 랜드 및 디프 노이에서 각 아치는 각 아가미에 하나의 구 심성 및 두 개의 원심성 분지 동맥(분열에 의해 형성됨)을 갖는다. 뼈 물고기에서 각 아가미에는 하나의 구 심성과 하나의 원심성 동맥이 있습니다.
테트라포다 대동맥 아치에서는 진정한 내부 아가미가 없기 때문에 구 심성 및 원심성 부분으로 분해되지 않습니다. 모든 테트라 포다에서 첫 번째와 두 번째 아치가 사라집니다.
양서류:
여기서 대동맥 아치는 아가미의 손실과 폐의 출현으로 인한 변형을 보여줍니다. 에 우로 델 폐 이외에 호흡 기관으로 존재하는 외부 아가미가 있습니다. 3,4,5 및 6 대동맥 아치가 존재하지만 다섯 번째 쌍은 사이렌,양각 및 괴관에서 훨씬 줄어 듭니다. 대동맥 아치는 외부 아가미에서 구 심성 및 원심성 부분으로 부서지지 않습니다.
3 호와 4 호 대동맥 아치 사이의 외측 등쪽 대동맥은 혈관 연결,관상 동맥으로 지속됩니다. 6 대동맥궁은 폐와 피부에 혈액을 채취하는 양쪽의 펄모-피부 아치 또는 동맥을 형성합니다. 또한 동맥관(보탈리 덕트)으로 알려진 측면 등 대동맥과의 연결을 유지합니다.
아누 란(개구리 올챙이)의 유충에서 대동맥 아치의 배열은 아가미의 존재로 인해 성인 요로와 같습니다. 변태시 아가미가 없어지면 대동맥 아치가 완전히 사라지고 대동맥 아치,대동맥 아치 및 대동맥 아치 만 나타납니다. 세 번째와 네 번째 대동맥 아치 사이의 측면 등 대동맥(관상 동맥)도 사라집니다. 따라서 복부 대동맥의 일부와 함께 세 번째 대동맥 궁은 산소가 공급 된 혈액을 머리 영역으로 운반하는 경동맥 아치가됩니다.
측면 등 대동맥을 따라 네 번째 대동맥 궁은 전신 아치를 형성합니다. 여섯 번째 대동맥 궁은 폐와 피부에 정맥혈을 공급하는 폐 피부 아치가됩니다. 동맥관은 변태 중에 사라집니다. 따라서 성인 아누 란에는 3,4 및 6 대동맥 아치 만 있습니다. 이들은 또한 양수에 의해 유지됩니다.
파충류:
파충류에서 아가미는 폐로 완전히 대체됩니다. 3,4 및 6 대동맥 아치 만 있습니다. 심실을 두 부분으로 부분적으로 분리하면 원추 동맥의 원위 부분과 전체 복부 대동맥이 세 개의 혈관,즉 두 개의 대동맥 또는 전신 및 하나의 폐로 나뉩니다. 오른쪽 전신 아치(4)는 산소가 공급 된 혈액을 경동맥 아치(3)로 운반하는 좌심실에서 발생합니다. 왼쪽 전신(4)및 폐 대동맥(6)은 우심실에서 기원을 취합니다. 왼쪽 전신은 등 대동맥을 통해 탈 산소 또는 혼합 혈액을 몸으로 운반합니다.
폐동맥은 탈산 된 혈액을 폐로 가져 간다. 회랑은 사라지지만 뱀과 일부 도마뱀(우로 마 스틱스)에서 지속됩니다. 동관동맥은 대부분의 파충류에서 사라지지만,스페 노돈과 일부 거북이에서는 감소 된 형태로 지속됩니다. 혈액의 혼합으로 인해 파충류는 물고기와 양서류와 같은 냉혈 동물입니다. 대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우,대동맥 아치가 있는 경우. 그들은 약간의 차이점과 함께 파충류의 일반적인 패턴을 따릅니다. 심실을 두 부분으로 완전히 나누면 원추 동맥과 복부 대동맥이 분열되어 두 개의 혈관,즉 좌심실에서 발생하는 전신 대동맥과 우심실에서 폐 대동맥을 형성합니다.
외측 및 복부 대동맥의 잔재가있는 제 3 대동맥 궁은 전신 대동맥에서 발생하는 관상 동맥을 형성합니다. 네 번째 대동맥 궁은 오른쪽에서만 전신 대동맥을 형성합니다. 그것은 그 자체의 측면 대동맥과 결합하여 등쪽 대동맥을 형성합니다. 왼쪽의 네 번째 대동맥 궁의 일부는 왼쪽 쇄골 하 동맥을 형성하고 나머지는 측면 등 대동맥과 함께 사라집니다. 여섯 번째 대동맥 궁은 폐 대동맥을 형성합니다. 관상 동맥 관과 동맥 관이 사라집니다. 포유류:
포유류에서도 3,4 및 6 아오 릭 아치가 지속됩니다. 심실은 완전히 두 부분으로 나뉩니다.
원추 동맥과 복부 대동맥은 두 개의 혈관을 형성하기 위해 분할:
(1)좌심실에서 발생하는 전신 대동맥 및
(2)우심실에서 폐 대동맥. 외측 및 복부 대동맥의 잔재가있는 세 번째 대동맥 궁은 경동맥 아치를 형성합니다.
제 4 대동맥 궁은 왼쪽에만 전신 대동맥을 형성하는 반면,오른쪽의 근위부는 무명 및 오른쪽 쇄골 하 동맥을 형성하고,나머지는 측면 등 대동맥과 함께 사라집니다. 여섯 번째 대동맥 궁은 폐 대동맥을 형성합니다. 동맥관은 퇴행하지만 부화 또는 얇은 인대 동맥으로 왼쪽에 감소 된 형태로 탄생 할 때까지 일부에서 지속됩니다.
정맥 시스템:
배아 정맥:
모든 척추 동물 배아에서 정맥 시스템은 간단하고 유사합니다. 정맥은 대부분 짝을 이루고 대칭으로 배열됩니다. 난황낭이 없는 배아에서는 장 아래의 비장성 중배엽에 장하 정맥이 형성된다.
그것은 항문 주위를 반복하고 다음과 같이 후방으로 계속됩니다:
(나는)꼬리 정맥으로 꼬리. 난황낭을 가진 모든 배아에서(난황을 포함하든 아니든),한 쌍의 비 텔린 정맥이 난황낭에서 발생하고 부비동 정맥이되는 발달중인 심장의 뒤쪽 부분에 합류합니다. 사실,이 비 텔린 정맥의 융합은 뼈 물고기,파충류 및 새의 심장 형성을 담당합니다. 후부의 각 비텔린 정맥은 난황낭이 없는 배아에서와 같은 방식으로 형성된 장내정맥을 결합한다. (2)한 쌍의 척수하 정맥이 신장 사이에 발생하여 꼬리 정맥에 합류한다.
(3)쌍으로 된 전방 및 후방 추기경 정맥이 형성되며,이는 신체의 머리와 뒤쪽 부분에서 각각 혈액을 운반합니다. 각 측면의 전방 및 후방 추기경 정맥은 결합되어 횡 중격을 통해 안쪽으로 통과하여 부비동 정맥으로 들어가는 관 큐비 에리 또는 공통 추기경 정맥을 형성합니다.
물고기와 도롱뇽(우로 델)에서 열등한 경정맥은 머리의 복부 측에서 공통 추기경 정맥에 합류합니다. 그것은 다른 척추 동물에 상동체가 없습니다. 양막에서 한 쌍의 측면 또는 복부 복부 정맥이 신체 벽에서 나와 일반적인 추기경 정맥으로 들어갑니다.
물고기자리:
공통 추기경 정맥(큐비어의 덕트)은 양쪽에서 부비동 정맥으로 들어가고 전방 및 후방 추기경의 융합에 의해 형성됩니다. 머리의 혈액은 전방 추기경에 의해 수집되고 신장 및 생식선의 혈액은 후방 추기경에 의해 수집됩니다.
또한 큐비어의 덕트로 들어가는 것은 체벽과 짝을 이룬 부속기로부터 혈액을 받는 쌍으로 된 외측 복정맥이다. 신장 문맥 시스템은 꼬리 정맥과 신장에서 모세 혈관 화 된 신장 측면에 위치한 두 개의 신장 문맥으로 구성됩니다.
간 문맥 시스템은 위와 장에서 혈액을 운반하고 간으로 되돌려 보내며,일련의 정현파를 통과 한 후 쌍을 이루는 하파 정맥을 통해 부비동 정맥으로 들어갑니다.
텔레 오스트에서는 측면 복부 정맥이 부족하여 가슴 부속기를 배출하는 쇄골 하의 혈액이 부비동 정맥으로 직접 들어가고 골반 부속기를 배출하는 장골 정맥의 혈액이 추기경으로 전달됩니다.
딥 노안에서는 단일 복부 복부 정맥이 존재하며,아마도 측면 복부의 융합에서 파생 될 것입니다. 이 정맥은 짝을 이루는 골반 정맥을 통해 일락으로부터 혈액을 받아 큐비 어의 오른쪽 덕트로 들어갑니다. 또한,오른쪽에서 추기경 시스템,새로운 정맥,후 쇄골 높은 척추 동물에 큰 중요성의 모양을 만든다. 그것은 꼬리 정맥과 연결되어 간을 통해 부비동으로 앞으로 전달됩니다.
양막 배아에서 외측 복부 정맥은 알란토이스를 배출하기 때문에 제대 또는 알란토이 정맥으로 알려져 있습니다. 비 텔린과 제대 정맥은 출생시 손실되며,그 잔재 만 지속됩니다.
정맥의 변형:
동맥의 경우와 마찬가지로 다른 척추 동물의 정맥은 동일한 기본 계획에 배열됩니다. 그들에 의해 표시된 모든 변형은 척추 동물 시리즈의 순서를 따릅니다. 그것의 발달에서 더 높은 척추 동물의 정맥 시스템은 더 낮은 형태의 배아에서 본 단계를 통과한다.
1. 간이 형성 될 때 비 텔린 정맥 또는 장 정맥의 근위 부분은 간과 심장 사이의 간정맥을 형성하고,왼쪽 비 텔린 정맥 또는 장 정맥의 원위 부분은 간에서 정현파를 형성하는 간 문맥이되어서 모두에 존재하는 간 문맥 시스템을 생성합니다.
2. 전방 추기경 정맥은 내부 경정맥으로 지속됩니다.
3. 물고기를 제외하고 일반적인 추기경 정맥은 부비동 정맥(양서류,파충류)또는 오른쪽 귀고리(새,포유류)에 들어가는 전골 정맥이됩니다. 쇄골 하 정맥은 쇄골 전 정맥에 합류하는 각 앞다리에 형성됩니다.
4. 꼬리 정맥은 장내와 척수하 정맥과의 연결을 잃고,그 앞 부분은 포유류를 제외한 모든 곳에서 후방 추기경 정맥에 합류하는 두 가지로 나뉩니다.
5. 후부 추기경 정맥은 어류에서 그렇게 지속되지만,다른 부분에서는 각각 두 부분으로 나뉘는데,앞쪽 부분은 양서류,파충류 및 새에서 사라지지만,포유류에서는 오른쪽 앞쪽 부분이 아지 고스 정맥을 형성하고,왼쪽 부분은 반편 정맥을 형성 할 수 있으며,이는 전골과의 연결을 잃고 횡단 문합에 의해 아지 고스 정맥에 합류한다.꼬리 정맥에 합류 한 후부 추기경 정맥의 후부는 신장 문맥이된다.
각 측의 신장 문맥은 신장에서 모세 혈관을 형성하여 어류,양서류 및 파충류에서 완성되는 신장 문맥 시스템을 형성하지만 조류에서는 많이 감소되고 포유류에서는 후방 추기경 정맥의 후부가 사라지기 때문에 포유류에서는 존재하지 않는다.
6. 물고기의 신장 문맥은 꼬리에서만 혈액을 수집하지만 양서류,파충류 및 새에서는 다리에서 정맥을 빼앗습니다.
7. 일부 물고기와 모든 테트라 포다에서는 비 텔린 정맥이 골하 정맥에 합류하여 골후 정맥을 형성합니다. 양서류와 파충류에서는 캐빈 후 정맥이 신장의 뒤쪽 끝으로 확장되고,새에서는 신장 문맥에 합류하여 신장 문맥 시스템을 감소 시키며,포유류에서는 캐빈 후 정맥이 다리와 꼬리에서 정맥에 합류하여 신장 문맥 시스템이 완전히 제거됩니다.
8. 두 개의 측면 복재 정맥은 물고기에서와 같이 지속되지만,디프 노이에서 위쪽으로 융합되어 간 근처의 간 문맥에 합류하는 전 복재 정맥을 형성하며,따라서 전 복재 정맥은 신장 문맥과 간 문맥 시스템을 연결합니다. 장골 정맥은 전방 복부 정맥을 결합하는 각 뒷다리에 형성됩니다. 전 복재 정맥은 파충류에서 그 중요성을 잃기 시작하고,새에서는 상복부 및 미골-장간막 정맥을 형성하도록 변형되며,포유 동물에서는 타키 글로스를 제외하고 사라집니다.
9. 공기 호흡 형태에서는 폐 정맥이 왼쪽 귀에서 자라며 폐로 들어갑니다.
10. 폐가 호흡 기관으로 기능 할 때 배아의 제대(알란토)정맥이 사라집니다.
테트라포다:
양서류의 정맥 시스템은 복부 정맥이 부비동 정맥이 아닌 간 문맥 시스템으로 들어가는 것을 제외하고는 폐와 매우 흡사합니다. 전방 추기경은 모든 성인 네발 동물에서 내부 경정맥으로 지속됩니다. 열등한 경정맥은 없습니다. 일반적인 추기경은 양서류와 파충류에서 부비동 정맥에 합류하는 전방 대정맥 또는 전 동맥이됩니다.
조류와 포유류에서는 부비동 정맥이 없기 때문에 심장의 오른쪽 귀에 직접 들어갑니다. 남자,고양이 등,왼쪽 프리 카발은 손실되어 왼쪽의 혈액이 상완-두부 가지를 통해 오른쪽 프리 카발로 들어갑니다. 폐가없는 도롱뇽에서는 심방 중격이 불완전하기 때문에 폐 정맥이 없습니다.
추기경 후 정맥은 꼬리 정맥 후방에 합류하고 앞쪽으로 전 골격을 형성하여 애벌레 개구리와 목에서 공통 추기경을 형성합니다.
파충류에서는 폐정맥과 후정맥이 더 많이 발달하고 신체의 뒤쪽 부분에서 신장으로 혈액을 가져 오는 신장 문맥 시스템의 중요성이 감소합니다.
조류에는 양쪽에 경정맥과 쇄골 하의 결합에 의해 형성된 두 개의 기능성 전 정맥과 완전한 후 기막이 있습니다. 그것은 신장을 통과하는 신장 포털의 대신으로 사지에서 혈액을 받습니다,그러나 모세관으로 끊지 않으며 더 낮은 등뼈동물의 신장 포털에 대등하지 않습니다.
포유류에서는 하나 또는 두 개의 전 정맥이있을 수 있습니다. 발생 학적 발달이 매우 복잡한 단일 후 정맥이 있습니다. 부비동 정맥이 배아 생활에서이 심장 챔버의 벽에 흡수되기 때문에 모든 기갑 정맥이 오른쪽 귓바퀴에 직접 들어갑니다. 간 문맥 시스템이 다른 척추 동물의 것과 매우 유사하지만 신장 문맥 시스템은 없습니다.