광고:
이 기사에서는 적절한 다이어그램을 사용하여 척추 동물의 소화 시스템에 대해 논의 할 것입니다.
배아 소화관:
대천장:
배아 대천장은 성인 소화관 및 모든 유도체의 내벽이됩니다. 비골 중배엽은 대천막 주위에 결합 조직과 평활근의 층을 추가합니다. 머리의 외배엽 침범은 구강으로 이어지는 기공을 형성하고,유사한 중간 복부 외배엽 침범은 직장 외배엽을 형성하며,이는 힌두 구트로 이어진다.
광고:
기공은 성인 협강이되어 치아 법랑질,혀의 상피 덮음,땀샘,예를 들어 점액,독 및 타액 등을 유발합니다. 뇌하수체 전엽의 주머니. 그만큼 프록토 다움 포유 동물의 하부 척추 동물과 직장의 배설강의 작은 말단 부분을 형성합니다.
위장에서 배설강까지의 배아의 소화관은 등쪽 장간막이라고 불리는 복막의 이중 접힘에 의해 등쪽 체벽에 부착되고,복부 장간막에 의해 복부 체벽에 부착된다. 성인에서는,등쪽 장간막은 지속합니다 그러나 복부 장간막은 간과 오줌 방광의 지구에서만 떠나는 사라집니다.
성인의 소화관:
소화관은 입,협강,인두,식도,위,소장,대장 및 배설강과 같은 다양한 기능을 구분합니다. 다음과 같은 파생물은 소화관에서 발생합니다-구강 땀샘,라스 케 주머니,갑상선,아가미 갈라진 틈,고막 구멍,흉선 및 아가미 갈라진 틈,기관,폐,수영 방광,간,췌장,난황낭 및 방광.
광고:
조직학:
소화관의 벽은 4 개의 동심 층으로 이루어져 있습니다.
이들은:
(나는)가장 바깥 쪽 내장 복막 또는 장 액성 코트는 중피 세포와 결합 조직의 얇은 층으로 이루어진다. 그것은 식도에 부족,
광고:
(2)이 아래에는 외부 종 방향 및 내부 원형 근육 섬유로 배열 된 평활근 섬유로 형성된 근육층이 있습니다. 근육의 두 층 사이에는 자율 신경계의 신경 세포와 신경 섬유 네트워크가 있으며,근막 신경총 또는 아우어 바흐의 신경총으로 알려져 있습니다.
(3)근육층 아래에는 탄성 섬유,지방,혈액 및 림프관,신경 세포 및 섬유샘을 갖는 결합조직으로 이루어진 점막하층이 있고,
(4)가장 안쪽 층은 3 개의 영역으로 구성된 점막이다.
(나)림프 조직의 결합 조직,혈관,신경 및 결절의 층상 프로 프리아의 중간 얇은 층,그리고
(다)종종 선상 및 섬모 인 원주 상피 세포 층을 지탱하는 기저막.
입:
입은 협강으로 이어지는 개구부입니다. 에 램프 리(사이클로 스톰)그것은 협측 깔때기 기저부의 원형 개구부이며 턱 부족 등으로 인해 영구적으로 열려 있습니다. 에 나토 스톰 그것은 터미널입니다. 입은 움직일 수없고 물고기,양서류 및 파충류에서 각질화 된 피부로 형성된 입술로 묶여 있습니다. 포유류에서 이들은 다육하고 근육질입니다.
협측강:
광고:
입술과 턱 사이의 공간은 현관입니다. 그것은 뺨에 의해 외부에 그리고 실리콘껌에 의해 안에 바운스될 수 있습니다. 뺨의 점액 땀샘이 현관으로 열립니다. 입이 입과 인두 사이의 공간 인 협강으로 열립니다. 기공 외배엽과 인두 내배엽이 병합되는 정확한 지점은 가변적이며 식별하기 쉽지 않습니다.
엘라 모브랑크 및 대부분의 뼈 물고기에서 비강은 협측으로 열리지 않는다. 콘드 리히 치와 테트라 포다(양서류와 대부분의 파충류)에서 비강은 초아 나 또는 내부 나레에 의해 협측으로 열리며,이는 원시적으로 앞쪽으로 배치되지만 악어,새 및 포유류에서는 2 차 구개 형성으로 인해 인두 후부가됩니다.이 구개는 호흡기 비강 통로를 구강 또는 음식 통로와 효과적으로 분리합니다.
새에서,이 구개는 코와 협측 충치가 서로 통신하기 때문에 갈라진다. 포유류에서 이차 구개는 막 모양의 부드러운 구개처럼 후방으로 계속됩니다. 인간의 부드러운 입천장은 목젖이라는 살 과정의 형태로 후두 인두에 달려 있습니다.
협강의 유도체:
1. 구강 땀샘:
협강으로 열리는 두 종류의 외피 다세포 땀샘이 있습니다. 그들은 점액 땀샘과 효소 땀샘입니다. 물고기와 수생 양서류에는 점액선 만 있습니다. 파충류는 위치에 따라 명명 된 구개,설하,설하 및 순 땀샘과 같은 그룹으로 땀샘을 가지고 있으며 점액도 생성합니다.
독사에서는 상순샘이 독을 분비하도록 변형되고,길라 몬스터에서는 설하샘이 독을 생성한다. 새는 입의 각안에 설하 동맥 그리고 동맥이 있는다. 포유류에는 효소 인 진실하고 확대 된 침샘 외에 많은 작은 점액 땀샘이 있습니다. 그들은 이하선,설하,턱밑 및 안와 타액선이며 점액과 프티 알린을 분비합니다.
2. 혀:
혀는 주로 모든 척추 동물에서 발견됩니다. 척추 동물의 혀는 많은 다양성을 보여 주며 상동 적이 지 않습니다. 사이클로스톰에는 근육질의 다육 질의 혀가 있으며,그들의 먹이의 피부와 근육을 초조하게하기 위해 각질 이빨을 가진 혀가 있습니다.
물고기는 협측 바닥의 다육 질의 겹으로 형성된 1 차 혀가 있습니다. 그것은 아무 근육,하지만 수용 체와 치아 일부 뼈 물고기에 혀에 존재 합니다. 혀는 점막으로 덮여 있습니다. 일부 양서류에서는 혀가 부족하거나 움직일 수 없습니다. 그러나 대부분의 양서류는 돌출 가능한 혀를 가지고 있으며 일부 개구리와 두꺼비에서는 사용하지 않을 때 그 자체로 접힐 수 있습니다.
곤충을 포획하기 위해 림프의 빠른 유입으로 입 밖으로 던져 질 수 있습니다. 도마뱀과 뱀의 혀는 종종 고도로 발달합니다. 카멜레온에서는 곤충을 잡는 데 매우 확장 가능합니다. 팁은 두껍고 끈적 끈적합니다. 뱀에 있는 혀의 갈래 끝은 외부 환경에서 입의 지붕에 쌍을 이루는 보메로-코 기관으로 화학적 자극을 전달하는 수단으로 작용합니다.
거북이와 악어에서는 혀를 확장 할 수 없습니다. 양수 혀는 자발적인 근육을 가지고 있으며,설하 신경을 받고 땀샘과 미뢰를 가지고 있습니다. 그것은 또한 혀를 움직이는 본질적인 근육을 개발합니다. 새에서는 혀가 가늘고 호색한 덮개를 가지고 있습니다. 어떤 새에서는 혀가 움직이지 않는 반면,어떤 새에서는 길고 길며 음식을 잡는 데 자주 사용됩니다.
고래를 제외한 대부분의 포유류에서 혀는 고도로 발달되어 있으며 여러 가지 고유 근육의 존재로 인해 확장 및 수축 외에도 상당한 움직임이 가능합니다.
포유류에서는 혀 아래의 점막이 중간 접힘을 형성하는데,이는 혀가 입의 바닥에 합류하는 소대라고 불린다. 포유류에서 혀의 윗면은 4 가지 종류의 유두(사상형,진균형,엽형 및 우회 형)를 가지고 있으며 사상 유두를 제외한 미뢰를 가지고 있습니다.
3. 치아:
척추 동물은 턱뼈에 두 가지 유형의 치아,즉 표피 치아와 실제 치아를 가지고 있습니다. 표피 치아는 사이클로스톰에서 가장 잘 발달됩니다. 그들은 각질층에서 파생 된 단단하고 원추형이며 각질 구조입니다. 성벽에서 그들은 협측 깔때기의 벽과 혀에서 발견됩니다. 개구리와 두꺼비의 올챙이 유충은 입술에 줄 지어 톱니 모양의 표피 이빨을 가지고 있습니다. 포유류에서 성인 오리너구리 오리너구리는 표피 치아를 가지고 있습니다.
이빨:
이빨은 포유류의 수염 고래와 개미 핥기,아그나탄,철갑 상어,일부 두꺼비,시레 니아,거북이 및 현대 조류 등에서 발견되지 않습니다. 낮은 척추 동물(예:물고기,양서류 및 대부분의 파충류)에서 치아는 지속적으로 무기한 교체 될 수 있으며 이러한 치아를 폴리 피오 돈트라고합니다. 이 치아는 호모 돈(유사한 유형)과 아크로 돈입니다. (턱 뼈와 함께).
대부분의 포유류에서 치아는 디피오돈트,데코돈트 및 헤테로돈트이다. 일부 포유류에서 이들은 단 하나의 치아 세트,예를 들어 두더지,인도 다람쥐를 갖는 단일체입니다. 치아는 중앙 펄프 캐비티로 형성된 상어의 플라코 이드 비늘과 구조가 유사하며,그 주위에 두껍지 만 부드러운 층인 상아질이 있으며,이 상아질은 얇고 매우 단단한 에나멜로 외부 적으로 덮여 있습니다. 이들은 뼈 비늘에서 파생 된 것으로 추정됩니다. 자세한 내용은 독자는 포유류의 치열을 볼 수 있습니다.
4. 뇌하수체 전엽:
뇌하수체의 전엽은 라스케 주머니라고 불리는 기공의 등쪽 회피로 발생하며,뇌하수체의 전엽과 중간 엽을 형성하도록 수축합니다(선저엽). 뇌하수체 또는 신경 저산소증의 후엽은 뇌척수액의 복부 회피이며,뇌척수액이라고합니다. 따라서,그것은 신경 부분입니다.
인두:
구강 바로 뒤에있는 소화관의 일부는 내배엽이 늘어선 인두입니다. 소화 및 호흡을 위해 둘 다 봉사하는 일반적인 통로입니다. 소화 시스템의 일부로 그것은 식도 협강에서 음식에 대 한 통로로 사용,그것의 근육 삼 키는 시작.
물고기의 경우,인두는 아가미 슬릿을 위해 크고 옆으로 구멍이 뚫린 반면,테트라 포다에서는 짧고 콧 구멍이 있습니다. 배아에서 인두 벽은 기막,아가미 갈라진 틈,공기 방광,폐,편도선 및 몇 개의 내분비선(예:흉선,갑상선 및 부갑상선)으로 발전하는 여러 가지 회피를 제공합니다.
식도:
식도는 대부분의 물고기와 양서류에서는 목이 부족하기 때문에 짧지만,목의 존재로 인해 양수원에서는 더 길다. 파충류의 식도는 물고기와 양서류의 그것 보다는 더 길다이다. 육식성 및 육식성 조류에서는 식도의 일부가 빨리 먹은 음식을 저장하는 역할을하는 작물이라는 주머니 모양의 주머니로 확대됩니다.
작물은 본질적으로 소화 땀샘이 부족 비둘기에서는 작물이 남녀 모두에서 2 개의 작물샘을 가지고 있지만 실제로는 땀샘이 아니라 세포를 형성하는 구조이며,세포는 새끼에게 먹이를주는’비둘기 우유’를 형성합니다. 포유류에서는,식도는 길,결여된 동맥이고 목의 길이에 관하여 변화합니다.
다이어프램을 통과하며,다이어프램 아래의 부분은 상부에서 부족한 내장 복막으로 덮여 있습니다. 식도에는 점액 땀샘이 있습니다. 안감은 세로 주름 또는 손가락과 같은 다육 질 유두(엘라 모브 랜)또는 해양 거북이의 각질 유두를 형성합니다.
조직 학적으로,식도는 세 가지 사실에서 소화관의 나머지 부분과 다르다:
(나는)내장 복막이 없다.
(2)앞 부분의 근육 섬유는 줄무늬가 있고,중간 부분은 줄무늬와 줄무늬가없는 근육을 가지고 있으며,뒤쪽 부분에는 줄무늬가없는 근육 만 있습니다. 그러나 포유류를 반추하는 데는 예외가 있으며 모든 근육은 줄무늬 또는 자발적입니다. 점막 내벽은 층상 편평 상피 세포로 만들어지며 원주 세포가 아닙니다.
위:
사이클로스톰,키메라,폐어류 및 일부 원시적 인 텔레 오스트 어류에는 위가 거의 없지만 대부분의 물고기와 테트라 포다에서는 단단한 음식의 저장 및 침용,위 땀샘이 포함되어 있기 때문에 음식의 소화를 위해 확장됩니다.
식도 옆의 위의 첫 번째 부분은 심장 영역이고 장 근처의 하단은 유문 영역이며,유문 또는 유문 판막이 있으며,점막 내벽은 두꺼운 괄약근 근육으로 둘러싸여 있으며,이는 유문 위를 장으로 열고 닫는 것을 조절합니다.
위는 사이클로스톰,갈치,벨로 네 등에서 직선이다.,그리고 프로테우스,넥 투루스,일부 도마뱀과 뱀에서 스핀들 모양. 거북이와 거북이에서,그것은 넓은 곡선 튜브이며,탄력성모브랜치 위는 제이 모양입니다. 악어와 새에서 위는 두 부분,위 땀샘이있는 프로방스,그리고 유문 지역을 대표하고 음식을 갈기위한 단단하고 각질화 된 안감을 가진 매우 근육질의 모래 주머니가 있습니다.
포유류에서 위는 횡 방향으로 놓여 있으며 단순한 주머니이거나 3 개의 영역,즉 심장,안저 및 유문으로 나눌 수 있으며 각 영역에는 위선이 있습니다. 많은 반추 동물에서 위에는 반추위,망상,오마 숨 및 아마 숨의 네 개의 챔버가 있습니다. 처음 세 개의 방은 식도의 변형이며,아바 마숨은 위의 심장,안저 및 유문 부분을 나타내는 진정한 위라고 주장됩니다.
네 개의 챔버 모두가 위의 변형 된 영역임을 배아 학적으로 나타냈다. 낙타에는 오마숨이 없으며,반추위와 망상에는 주머니 모양의 물 세포가 있는데,한때 물 저장이라고 믿었지만 아마도 소화 할 것입니다.
조직 학적으로 위는 소화관의 전형적인 부분을 가지고 있지만 두 가지 특징이 있으며,근육 점막은 외부 세로 층과 근육의 내부 원형 층으로 이루어져 있습니다. 상피 내벽은 심장,안저 및 유문 위 땀샘이라는 세 가지 유형의 위 땀샘을 형성하는 여러 유형의 선 세포로 두껍습니다.
심장 및 유문은 표면 세포에서 점액만을 분비합니다. 안저 땀샘(또는 일부 심장 땀샘)에는 세 종류의 세포가 있으며,점액 목 세포는 점액을 생성하고,산소 세포는 염산을 생성하며,심장 부위에도 존재할 수 있으며,자이 모겐 세포 또는 소화성 세포는 펩신을 분비합니다.
대부분의 동물에서 자이 모겐 세포는 또한 각각 염산에 의해 펩신과 레닌으로 전환되는 프로 펩신과 프로 레닌이라고 불리는 두 개의 프로 효소를 분비한다. 모든 위 세포의 분비물은 위액이라고 불리는 혼합물을 형성합니다.
소장:
소장은 유문 후 길고 좁고 코일 튜브입니다. 음식의 소화 그리고 흡수가 그것안에 일어나기 때문에 소화관의 가장 중요한 부분 이다. 시클로 스톰에서 장은 나선형으로 배열 된 세로 플랩이 연장 된 짧은 직선 튜브입니다.
엘라 스모 브랜치에서는 작은 부분과 큰 부분으로 나뉘며,작은 부분은 흡수 표면을 크게 증가시키는 나선형 밸브를 가지고 있습니다. 나선형 밸브는 또한 몇 가지 더 원시적 인 뼈 물고기의 소장에 존재하지만,소장이 길고 코일 인 더 높은 형태로 부족합니다.
케 실리 안에서는 코일이 거의없고 크고 작은 관으로 구분되지 않습니다. 개구리와 두꺼비에서는 비교적 길고 감겨 있습니다. 파충류에서는 양서류보다 더 감겨 있습니다. 척추 동물에서 처음으로 맹장 또는 맹인 게실은 작은 창자와 큰 창자의 교차점에서 발생합니다.
그러나 이것은 모든 파충류에서 영구적 인 것은 아닙니다. 조류에서는 소장이 감겨져 있거나 반복되어 있고,소장과 대장의 교차점에 하나 또는 두 개의 산통 캐카도 존재한다. 대부분의 포유동물에서 또한 소장은 비례적으로 길 코일 입니다. 그러나 그 길이는 음식 습관과 관련이 있습니다. 초식 동물에서는 식충 동물 및 육식 동물에 비해 상대적으로 더 길다.
결장과 소장의 교차점에 맹인 주머니 또는 맹장이 있으며,일반적으로 육식성 종에서는 작고 많은 초식 동물에서는 상당히 길다. 소장의 첫번째 부분은 유문에서 짧은 처음이고 췌장과 간 덕트의 입구 저쪽에 종결하는 십이지장입니다.
그것은 많은 접힌 융모를 가지고 있으며 점액,일부 알칼리성 물 액체 및 약간의 효소를 분비하는 점막하에 가지 브루너의 땀샘을 포함합니다. 십이지장은 또한 세크레틴과 콜레시스토키닌이라는 두 가지 호르몬을 생산하여 췌장과 담낭을 자극하여 주스를 해방시킵니다. 담낭과 췌장의 덕트가 십이지장으로 열립니다.
십이지장 뒤에는 회장이 있는데,이는 포유류에서만 전방 작은 공장과 후방 긴 회장으로 구분됩니다. 많은 작은 소화 동맥은 소장에서 출석합니다. 그들은 관 모양의 땀샘 또는 전체 길이를 통해 발견되는 리버 쿤의 지하실이며,점액과 여러 효소를 가진 수 쿠스 장관을 분비합니다.
소장의 안감은 접혀서 작은 융모를 형성하며,이는 분비 및 흡수를 위한 표면적을 증가시킨다. 융모는 융모로의 흡수를 돕는 미세 융모라고 불리는 미세한 손가락 모양의 돌기로 빽빽하게 덮여 있습니다. 포유 동물에서 페이어의 패치라는 림프 조직의 결절은 회장에서 발견된다.
대장:
대장은 소장 보다 직경이 더 큽니다. 일반적으로 물고기,양서류,파충류 및 조류에서는 짧지 만 포유류에서는 길다. 더 낮은 모양에서는 대장은 곧은창자를 형성합니다,그러나 테트라포다에서 결장과 말단 곧은창자가 있습니다. 대부분의 어류와 양서류에서는 직장의 말단 부분이 직장에 의해 형성된 배설강으로 이어진다.
직장,배설 덕트 및 생식기 덕트가 배설강으로 열리고 폐포 구멍에 의해 외부로 열립니다. 그러나 많은 뼈 물고기와 모든 포유류(단공류 제외)에서 직장과 소변 발생 덕트는 외관에 별도의 개구부를 가지고 있습니다; 전자의 개방은 항문입니다.
포유류의 직장은 척추동물의 직장과 상동성이 아니며,포유 동물에서는 배아 배설강의 분할에 의해 유도되기 때문이다. 대부분의 척추 동물 배아에서 꼬리에 장의 확장으로 사후 창자가 있지만 나중에 사라집니다.
엘라 스모 브랜치에서 대장은 점액과 염화나트륨을 분비하는 한 쌍의 직장 땀샘을 가지고 있습니다. 양막에는 작은 창자와 큰 창자의 교차점에 장폐색 판막이 있는데,이는 물고기에 없다. 그것은 박테리아가 결장에서 회장으로 들어가는 것을 막습니다.
이 접합부의 양막에서는 새에서 두 마리 인 장액낭이 발생합니다. 그것은 셀룰로오스 소화 박테리아를 포함합니다. 초식 포유류(토끼,말,소 등)에서 매우 길다.). 영장류에서 맹장 작은 흔적 벌레 부록을 갖는.
소화샘:
1. 간:
간은 배아 천장의 복부 벽에서 단일 또는 이중 파생물로 발생합니다. 이 파생물은 속이 빈 간 게실을 형성하며,이는 곧 간과 그 담관이되기 위해 증식하는 전방 부분과 담낭과 낭성 덕트를 생성하는 후방 부분으로 분화됩니다. 담관은 일반적인 담관 또는 담관 콜레 도쿠스를 형성하기 위해 낭성 덕트와 결합하는 간 덕트를 형성하기 위해 결합합니다. 이 부위는 십이지장이됩니다.
간은 신체에서 가장 큰 엽선이며,횡단 중격 또는 그 대표자로부터 복막의 이중층에 의해 매달려 있습니다.
담낭은 간세포에 의해 분비되는 담즙을 저장하기위한 것이며,간장에 놓여 있으며 낭성 덕트와 간 덕트의 결합에 의해 형성된 일반적인 담관을 통해 십이지장으로 배출됩니다. 담 즙 방광은 필수 불가결 하 고 많은 조류와 포유류에서 부족.
간은 모든 척추동물에 존재한다. 시클로 스톰에서는 작고 단일 로브(램프 리)이고 해그 피스에서 두 개의 로브 형입니다. 그것은 뼈 물고기,양서류,파충류 및 조류에서 2~3 개의 잎 모양이며 포유류에서 많은 잎 모양으로되어 있습니다. 간은 물고기,우로 델 및 뱀에서 길고 좁고 원통형입니다.
조류와 포유류에서는 짧고 넓으며 평평하다. 담낭 및 담관은 애벌레 사이클로스톰에서 출석합니다 그러나 성인에서 결석합니다. 물고기,양서류 및 파충류는 일반적으로 담낭을 가지고 있지만 많은 새에서는 부족합니다. 대부분의 포유류는 담즙 방광을 가지고 있지만 고래류 및 우 굴라 타에는 없습니다.
간은 물,알칼리성 담즙을 분비하지만 효소는 없습니다. 그것은 십이지장으로 들어가는 음식의 산도를 중화시킵니다. 그것은 지방의 소화에 에이즈.
2. 췌장:
췌장은 배아 천장의 내배엽에서 형성됩니다. 배아 십이지장의 단일 등쪽 게실과 간에서 하나 또는 두 개의 복부 파생물이 췌장 게실을 형성합니다. 게실의 근위 부분은 췌장 덕트를 형성하지만,이 덕트는 하나 또는 두 개의 췌장 덕트 만 성인에 남아 있도록 감소 또는 융합을 거쳐 십이지장으로 개별적으로 또는 일반적인 담관과 결합 된 후에 열립니다.
게실의 원위 부분은 중배엽 유도체가 첨가되는 췌장 세포의 주요 덩어리를 형성하기 위해 싹을 틔운다. 따라서 확산 또는 소형 췌장을 형성하는 여러 개의 로브를 갖는 단일 샘이 만들어집니다.
췌장은 외분비 및 내분비선이며,결합 조직의 섬세한 가닥에 의해 함께 묶여 있습니다. 외분비 부분은 췌장 덕트를 통해 십이지장에 부어지는 소화 효소를 분비합니다. 내분비 부분은 인슐린 및 글루카곤과 같은 호르몬을 분비합니다.
췌장은 모든 척추동물에 존재한다. 램프 리,일부 뼈 물고기,폐어 및 하부 네발 동물에서는 간,장간 및 장 벽에 내장 된 확산 기관입니다. 해그 피쉬에는 작은 췌장이 있습니다. 엘라 스모 브랜치는 잘 정의 된 이중 췌장을 가지고 있습니다. 에 높은 테트라 포다 그것은 일반적으로 소형 동맥입니다. 하나 또는 두 개의 췌장 덕트가 십이지장으로 열립니다.