역병 감염자/빈체 감자 상호 작용편집
그만큼 빈티 감자 문 스터 센과 프란 센 감자 품종 사이의 십자가에서 파생됩니다. 그것은 네덜란드에서 창조되고 지금 프랑스와 벨기에의 북쪽에서 주로 경작된다. 난균 역병 감염병은 특히 1840 년 유럽 기근 동안 감자 마름병에 대한 책임이 있습니다. 유자 포자(이동 포자,난균의 특성)는 균사체에서 제공되는 유자 포자에 의해 해방되고 괴경과 잎을 감염시키기 전에 비 또는 바람에 의해 가져옵니다. 검은 색 때문에 난균 감염 인구의 증식에 필요한 세포 시스템의 감염의 식물에 나타납니다. 기생충은 여러 마이크로 위성 궤적에 악성-무독성 대립 유전자 조합을 포함,마찬가지로 숙주는 여러 다중 저항 유전자를 포함(또는 아르 자형 유전자). 그 상호 작용을 유전자 대 유전자 관계라고하며 일반적으로 식물 질병에 널리 퍼져 있습니다. 두 종의 유전 적 패턴의 발현은 최고의 생존율을 갖기 위해 저항과 독성 특성의 조합이다.
박쥐와 엄마편집
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박쥐 탐지 하 고 그들의 먹이를 잡으려고 반향 위치 결정법을 사용 하 여 진화 했다. 나방은 차례로 사냥 박쥐의 반향 위치 결정법 호출을 감지하고 회피 비행 기동을 보여주고,또는 박쥐의 반향 위치 결정법을 혼동하는 자신의 초음파 클릭으로 회신 진화했다. 녹투 이드 나방의 악티과 아과는 세 가지 일반적인 가설에서 박쥐 반향 위치에 고유하게 반응합니다: 놀람,수중 음파 탐지기 재밍 및 음향 포 매틱 방어. 이러한 모든 차이는 특정 환경 설정 및 반향 위치 결정 호출의 유형에 따라 달라집니다;그러나,이러한 가설은 상호 배타적이지 않으며 방어를 위해 동일한 나방에 의해 사용될 수 있습니다.
다른 방어 메커니즘은 교감 연구를 통해 박쥐 반향 위치에 직접 반응하는 것으로 나타났습니다. 박쥐와 먹이 사이에 공간적 또는 시간적 고립이있는 곳에서는 나방 종의 청력 메커니즘이 퇴행하는 경향이 있습니다. 풀 라드 등. (2004)는 박쥐가없는 서식지의 우수하고 풍토 성 녹 티드 나방 종을 초음파와 비교 한 결과,모든 우수 종은 비행 시간을 늦춤으로써 초음파에 반응했으며,고유종 중 하나만 초음파 신호에 반응하여 풍토 성 개체군에서 시간이 지남에 따라 청력이 손실되었음을 나타냅니다. 그러나,손실 또는 회귀의 정도 진화 시간 및 나 방 종 청력에 대 한 보조 사용을 개발 했다 여부에 따라 달라 집니다.
일부 박쥐는 나방의 청각 범위 위 또는 아래의 주파수에서 클릭을 사용하는 것으로 알려져 있습니다. 이를 동종 주파수 가설로 알려져 있습니다. 그것은 나방의 청각 시스템은 나방 청력을 회피하기 위해 높거나 낮은 주파수 반향 위치를 사용하여 자신의 박쥐 포식자를 구동했다고 주장한다. 바바 스텔 박쥐는 반향 위치 결정법의 조용한 모드를 사용하도록 진화,감소 된 볼륨에서 호출하고 더 그들이 먹이 나방에 가까이 자신의 클릭의 볼륨을 감소. 클릭의 낮은 볼륨은 효과적인 성공적인 사냥 범위를 감소,하지만 나방의 상당히 높은 수의 결과는 다른 것보다 잡힌,큰 소리로 박쥐 종. 나방은 높고 낮은 반향 위치 결정 클릭률을 구별 할 수있는 능력을 더욱 발전 시켰으며,이는 박쥐가 방금 그들의 존재를 감지했는지 또는 적극적으로 그들을 추구하고 있는지를 나타냅니다. 이것은 그(것)들이 방어적인 초음파 누르기가 시간 및 에너지 지출의 값이 있는다는 것을 결정하는 것을 허용합니다.
거친 피부 뉴트와 일반적인 가터 스네이크편집
거친 피부의 새끼는 강력한 신경 독,테트로도 톡신을 포함하는 피부 땀샘을 가지고 있습니다. 뉴트의 범위의 많은 전반에 걸쳐,일반적인 가터 뱀은 독소에 저항력이 있습니다. 원칙적으로 독소는 뱀의 신경 세포에 있는 나트륨 수로로 작동하는 관 모양 단백질에 묶는 동안,몇몇 뱀 개체군에 있는 돌연변이는 저항을 수여하는 독소의 바인딩을 방해하거나 방지하기 위하여 그런 방법으로 단백질을 구성합니다. 차례로,저항은 더 많은 독소를 생성하는 뉴트를 선호하는 선택적 압력을 만듭니다. 그것은 차례로 더 큰 저항을 부여하는 돌연변이를 가진 뱀을 선호하는 선택적 압력을 부과합니다. 이 진화 군비 경쟁은 다른 육식 동물을 죽일 필요한 것을 훨씬 초과 독소의 수준을 생산 영원 가져왔다.
가터 뱀과 새끼가 함께 사는 개체군에서는 두 종에서 각각 더 높은 수준의 테트로도톡신과 그에 대한 내성이 관찰된다. 종이 분리되는 곳에,독소 수준 및 저항은 더 낮습니다. 고립 된 가터 뱀은 낮은 저항력을 가지고 있지만,여전히 낮은 수준의 독소에 저항 할 수있는 능력을 보여 주며,이는 테트로도 톡신 저항에 대한 조상의 경향을 시사합니다. 분리 된 집단에서 낮은 수준의 저항은 독소 생산과 저항 모두의 피트니스 비용을 시사합니다. 높은 수준의 테트로도톡신 저항성을 가진 뱀은 고립된 뱀의 개체군보다 더 천천히 크롤링하여 포식에 더 취약하게 만듭니다. 동일한 패턴은 그들의 피부에 있는 더 적은 독소가 있는 영원의 고립된 개체군에서 보입니다. 테트로도톡신 및 내성의 수준이 매우 높은 지리적 핫스팟이 있으며,뉴트와 뱀 사이의 밀접한 상호 작용을 보여줍니다.
포식자 새끼와 딱딱한 껍데기 이매패류 먹이편집
새끼 포식자는 자신의 껍질을 사용하여 먹이의 껍질을 열었으며,그 과정에서 종종 포식자와 먹이의 껍질을 모두 깨뜨렸다. 이로 인해 더 큰 껍질을 벗긴 먹이의 적합성이 높아지고 세대를 거쳐 더 많이 선택되었지만 포식자의 인구는 더 큰 껍질을 벗긴 먹이를 여는 데 더 효율적인 사람들을 위해 선택되었습니다. 이 예는 먹이가 물리적 특성을 진화하는 동안 포식자가 훨씬 다른 방식으로 적응하고 있기 때문에 비대칭 군비 경쟁의 훌륭한 예입니다.
범람원 데스 가산기와 별도의 개구리 종편
범람원 데스 가산기는 세 종류의 개구리를 먹는다. 이 특정한 경우에,비대칭은 뱀이 사망 한 후 독성 개구리의 화학적 방어를 극복 할 수있게했습니다. 이 연구의 결과는 뱀이 개구리의 차이에 익숙해 졌다는 것을 보여 주었다 그들의 보류 및 릴리스 타이밍에 의해,항상 독성을 유지,항상 매우 독성이 개구리를 해제하면서,사이 어딘가에 점액을 배출 개구리와. 뱀은 또한 점액을 배출하는 개구리의 방출 사이의 짧은 멍하니 바라 시간보다 독성이 강한 개구리의 방출 사이에 관대하게 더 많은 시간을 할애 할 것입니다. 따라서,뱀은 다른 개구리 방어 메커니즘에 대처 할 수있는 훨씬 더 높은 장점을 가지고,개구리는 결국 뱀이뿐만 아니라 그 변화에 적응하는 것을 알고 자신의 독성의 힘을 증가시킬 수있는 동안,이러한 초기 공격에 대한 독 자신을 갖는 뱀으로. 공진화는 포식자들이 그들의 먹이에 비해 갖는 이점 때문에 여전히 매우 비대칭이다.