임상 후성 유전학의 저널

임상 후성 유전학의 저널은 인간의 질병,결론 및 치료와 관련하여 후성 유전학 표준 및 도구의 모든 부분을 포함하는 오픈 액세스,동반자 평가 저널입니다. 질병 모델 생명체에 대한 임상 시험 및 연구는 특히 환영합니다.
이 저널은 첨부 된 세그먼트로 분리됩니다: 노화,개선,조각 및 개념 후성 유전학,알레르기,면역학,병원균 및 자극,암 후성 유전학 및 진단,심혈관 후성 유전학,내분비학 및 대사 질환,후성 유전학 치료 및 임상 시험,혁신적인 후성 유전학 치료,신경학 및 정신과,영양 및 생태 후성 유전학.
오픈 액세스는 혁신적인 출판 플랫폼으로,이 저널에 실린 모든 논문은 온라인,세계 어느 곳에서나 누구나 무료로 이용할 수 있습니다. 일단 저널에 제출 된 기사는 현명하게 피어 검토됩니다. 일단 받아들여지면,기사는 간행물을 위해 그 때 증거 읽힌다.
이 학술 출판은 저자가 저널에 대한 기여를 할 수있는 플랫폼을 만들기 위해 후성 유전학 분야의 다양한 분야를 포함하고 편집 추적 시스템은 품질을 위해 제출 된 원고에 대한 피어 리뷰 프로세스를 보장합니다. 검토자는 원고를 다운로드하고 귀중한 의견을 편집자에게 제출할 수 있습니다. 편집자는 전체 제출/검토/수정/게시 프로세스를 관리 할 수 있습니다.

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영양 후성유전학

후성유전학 인자를 수정하여 간접적으로 유전자에 영향을 미치는 영양 상태 또는 요인에 대한 연구이다.
영양소는 메틸화 및 히스톤 변형과 같은 후성 유전 현상을 역전 시키거나 변화시켜 배아 발달,노화 및 발암을 포함한 생리 학적 및 병리학 적 과정과 관련된 중요한 유전자의 발현을 변형시킬 수있다.영양소와 생리 활성 식품 구성 요소 직접 억제 효소 메 틸 화 또는 히스톤 수정 촉매 또는 그 효소 반응에 필요한 기질의 가용성을 변경 하 여 후 성 현상에 영향을 미칠 수 있습니다 나타납니다.
이와 관련하여 영양 후성 유전학은 소아 발달 질환 및 암을 예방하고 노화 관련 과정을 지연시키는 매력적인 도구로 간주되어왔다. 최근 몇 년 동안 후성 유전학은 제 2 형 당뇨병,비만,염증 및 신경인지 장애와 같은 광범위한 질병에서 새로운 문제가되었습니다.
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후성 유전 치료 및 임상 시험

후성 유전 치료 및 임상 시험은 임상 시험에서 의학적 상태를 치료하기 위해 약물 또는 기타 후성 유전체에 영향을 미치는 기술을 사용하는 것입니다. 암,심장병,당뇨병 및 정신 질환을 포함한 많은 질병은 후성 유전 학적 메커니즘의 영향을받습니다.

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후성 게놈

후성 게놈은 유기체의 유전자 및 히스톤 단백질에 대한 화학적 변화의 기록으로 구성되며,이러한 변화는 유기체의 자손에게 전달 될 수 있습니다. 후성 유전체에 대한 변화는 염색질의 구조에 대한 변화와 게놈의 기능에 대한 변화를 초래할 수 있습니다.
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환경 후성 유전학

후성 유전체와 상호 작용하고 특정 장기 및 조직 및 세포에서 생물학에 영향을 미치는 환경 요인의 분자 메커니즘에 대한 연구로 적응 형 진화 변화 또는 질병 발달을 초래했습니다.
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심혈관 후성 유전학

후성 유전학 현상은 유전자의 염기 서열을 수정하지 않고 유전자 발현의 유사 학적으로 안정한 패턴을 확립하고 유지하는 유전 적 메커니즘으로 정의된다. 포유류 세포의 주요 후성 유전 학적 특징은 다음과 같습니다.
용어 심장 혈관 후성 유전학 심장 유전자 발현(활성 대 비활성 유전자)기본 유전자 서열,유전자형의 변화 없이 표현형의 변화에 변화를 포함 하지 않는 상속 가능한 변화를 말합니다. 심장 혈관 병태 생리학에서 후성 유전 학적 메커니즘의 영향은 이제 표현형 변동성 유전자형 사이의 인터페이스에서 주요 선수로 부상하고있다.
후성 유전 학적 메커니즘의 중요한 측면은 잠재적으로 가역적이며 영양-환경 요인 및 유전자-환경 상호 작용을 통해 영향을받을 수 있으며,이들 모두는 심혈관 시스템에 영향을 미치는 것과 같은 복잡하고 다 인성 질환에서 중요한 역할을합니다. 2603>

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암 후성 유전학 및 진단

암 세포의 후성 유전 학적 변화뿐만 아니라 약물 치료에 대 한 새로운 목표를 제공 하지만 또한 암 진단에 대 한 독특한 전망을 제공 합니다. 개별 유전자 유전자좌의 후성 유전 상태를 평가 하기 위해 세 가지 주요 방법은(1)유전자 발현을 측정,(2)히스톤 수정 및 염색 질 단백질 구성을 확인 하 고(3)프로모터 유전자 메 틸 화 상태를 분석 합니다. 염색질 면역 침강은 염색질 단백질 구성 및 변형을 분석하는 데 매우 유용한 연구 도구였습니다.
그러나,그것은 하지 고급 충분히 아직 임상 유용한 진단 방법,임상 타당성 연구에서 급속 하 게 진행 되는 질량 분석에 의해 혈 청 프로테오믹스와 달리. 유전자 식 마이크로 어레이 분석 암의 새로운 하위 클래스를 식별 하 고 임상 결과 또는 치료에 대 한 응답을 예측 하기 위한 강력한 방법을 입증 했다. 그러나 유전자 발현 분석은 일반적으로 후성 유전 학적 분석으로 간주되지 않으며,부분적으로는 유전자 조절에 대한 기계 론적 이해가 전사 인자에 의한 전사 제어 연구에서 진화했기 때문에,이는 반드시 유사 학적으로 안정적인 후성 유전 학적 변화를 포함하지는 않지만 유전자 조절 및 후성 유전학 분야가 더 가까워지고 있습니다.
진단 도구로서의 암 후성 유전학에 대한 주요 관심은 국소화 된 후성 유전 학적 침묵에 있습니다. 유전자 발현의 부족은 후성 유전 학적 침묵을 제외하고 다른 원인에서 줄기 수 있기 때문에 발기인 소비재 섬 과메틸화에 대한 후보로 비 전사 유전자를 식별하는 유전자 발현 마이크로 어레이 연구의 사용은 제한된 성공을 거두었습니다. 대부분의 경우,암 후성 유전학은 소비재 섬 유전자 과메틸화 측정에 의존해 왔습니다.
유전자 메틸화 마커는 질병 분류 및 질병 검출 모두를 위한 암 진단에 사용된다. 분류 공구로,소비재 관리 섬 과메틸화는 외과로 절제된 종양 견본과 같은 1 차적인 조직의 충분한 양에 일반적으로 분석됩니다.
개별 유전자 프로모터의 메틸화 상태는 일반적인 예후 또는 특정 치료에 대한 반응을 예측하는 데 사용될 수 있다. 개별 유전자의 과메틸화와 다양한 유형의 암에 대한 전반적인 임상 결과(예후)사이의 연관성을 설명하는 수많은 보고서가있었습니다. 개인적인 메틸화 감적은 또한 유방암 전이에 연결되었습니다.
특히,전자-카데린 프로모터의 메틸화는 침입 및 전이를 위해 요구되는 것으로 보인다. 메틸화 마커는 특정 치료에 대한 반응의 예측 인자이며,치료의 독립적 인 임상 결과의 일반적인 예후 마커뿐만 아니라 설득력있는 사례를 만드는 것이 더 어렵습니다.
가장 좋은 사례 중 하나는 알킬화제로 치료받은 신경교종 환자의 생존 증가와 관련된 옥토메틸구아닌 메틸 트랜스퍼라제 촉진제의 과메틸화를 위해 만들어졌다. 항 종양 성 알킬화 화합물 포테 무스틴에 대한 내성을 획득 한 흑색 종 세포는 반복적 인 시험 관내 약물 노출에 의해 관리 유전자를 재 활성화 한 것으로 나타났다.
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알레르기의 후성 유전학

알레르기의 후성 유전학은 메틸화 및 히스톤 변형,알레르기 감작 과정에서의 관련성,질병 유전성에 미치는 영향 및 환경 노출 및 알레르기 표현형과의 연관성에 중점을 둡니다.
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각인 후성 유전학

각인 후성 유전학은 세포 생성에서 세포 생성으로 그리고 부모로부터 그들의 자손에게 후성 유전학 태그의 상속으로 정의됩니다.
각인된 유전자에 대한 후성유전학적 태그는 대개 그 유기체의 생명 동안 유지된다. 그러나 그들은 난자와 정자 형성 중에 재설정됩니다. 에 관계없이 그들이 엄마 또는 아빠에서 온 여부,특정 유전자는 항상 난자에서 침묵하고,다른 사람은 항상 임상 후성 유전학의
저널을 각인 후성 유전학의 정자
관련 저널에 침묵한다.후성 유전학은 유전자 서열을 변경하지 않고 유전자 활성을 조절하는 유전자 및 코어 히스톤의 공유 결합 변형을 지칭한다. 현재까지,유전자 활동의 변조와 관련 된 최고의 특성화 유전자 변형은 사이토신 잔기의 메 틸 화 내 심폐 소생술 디 뉴클레오티드.
후성유전학적 이상과 관련된 인간 장애에는 희귀 각인 질환,어금니 임신 및 소아암이 포함된다. 생식 세포 발달 및 초기 배아 발달은 후성 유전 학적 패턴이 시작되거나 유지되는 중요한시기입니다. 그것은 후성 유전 학적 상태의 한 유형이며,유전 적 변화는 생식 세포 발달 및 초기 배아 발달에서 발생합니다.
생식 후성 유전학 관련 저널
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노화 후성 유전학

노화는 암,당뇨병,심혈관 및 신경 퇴행성 질환을 포함한 광범위한 인간 장애와 관련이 있습니다. 노화는 유전자 발현의 변경 및 광범위 한 게놈 아키텍처와 후 성 게놈 풍경에 장애의 결과로 깊은 후성 유전 학적 변화와 연결 됩니다.
노화의 특징으로 발생하는 이러한 후성 유전 학적 변화의 잠재적 인 가역성은 연령 관련 질병의 궤적을 바꿀 수있는 흥미로운 기회를 제공합니다.
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천식의 후성 유전학

천식은 유전 적 요인과 환경 적 요인 모두에 의해 발생합니다. 천식의 후성 유전학에 대한 연구는 후성 천식의 이해와 가능한 치료에 중요한 역할을합니다.
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대사 장애의 후성 유전학

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후성 유전 치료

후성 유전 치료는 의학적 상태를 치료하기 위해 약물 또는 기타 후성 유전체에 영향을 미치는 기술을 사용하는 것입니다. 암,심장병,당뇨병 및 정신 질환을 포함한 많은 질병은 후성 유전 학적 메커니즘에 의해 영향을받으며 후성 유전 적 치료는 이러한 경로에 직접 영향을 줄 수있는 잠재적 인 방법을 제공합니다.
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트랜스젠더 후성유전학

트랜스젠더 후성유전학은 세대간 후성유전학의 유산에 대한 철저한 조사를 제공한다. 이 후성 유전 학적 데이터는 다음과 같은 다양한 구성 요소를 통해 교환 될 수 있습니다.
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담배 흡연과 후성 유전학

담배 흡연은 세계에서 가장 예방 가능한 사망 원인 및 질병을 유발합니다. 담배 사용은 다양한 해로운 유전 적 변화와 관련이 있습니다.
이 연구 결과는 흡연이 다양한 질병과 불리한 건강 결과의 위험을 증가시키는 생물학적 과정에 새로운 빛을 비췄다.
폐 손상 외에도 담배는 면역 반응,정자의 질 및 특정 질병 발병 위험을 조절하는 유전자에 혼란을 야기 할 수 있습니다.
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후성 유전학이 정밀 치료 및 의학에 미치는 영향

후성 유전학 조절 장애는 이제 암,대사 장애,심혈관 및 신경계 질환을 포함한 여러 복잡한 병리의 특징입니다.
유전적으로 비정상적인,비정상적으로 표현 또는 염색 질 상호 작용 후 성 효소의 확장 컬렉션 치료 개입에 대 한 유망한 표적으로 위치 하는 동안 예후 및 진단에 대 한 임상적으로 활용 되 고 있습니다.
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임상 후성 유전학 저널

지수 코페르니쿠스 값:82.21 저널은 6 년 저널 영향 계수가 2 입니다.20* (2015-2020)

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• Nutritional Epigenetics

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