멘젤 1872 년에 처음 설명 COF 로의 변 ossifying fibroma 또는 양성 섬유-뼈가 있는 암입니다.6 세계보건기구에 따르면,세멘토 골화 섬유종은 다양한 양의 광물화된 물질을 갖는 섬유조직으로 구성된 골성신생물이다.7 2005 년 치성 종양의 분류에는 청소년 골화 섬유종이 포함되어 있으며 청소년 골화 섬유종 및 청소년 섬유주 골화 섬유종으로 분리되었습니다. 이름에서 알 수 있듯이,청소년 골화 섬유종은 젊은 연령 범위에서 볼 수 있습니다.8 이 질병과 관련된 부위 침범은 부비동,궤도 및/또는 전 사골 복합체입니다.또한,세멘토-골화 섬유종은 치주 인대의 비 치성 종양에서 유래 된 중간 엽 돌풍 세포의 섬유-골성 신 생물로서 섬유 조직/시멘트 및 뼈/둘의 조합을 형성 할 가능성이있는 사람에 의해 분류되었다.10 초기 코프 양성 및 치성 기원의 종양으로 간주되었다. 많은 연구자들은 이러한 유형의 병변을 조직 병리학 적 섹션에 매끄러운 둥근 석회화가 존재할 때 또는(비)섬유종을 골화 할 때,곡선 패턴과 구상 석회화가있는 뼈 섬유주가 발견되었을 때(가)확고히하는 것으로 분류했습니다. 1992 년에 누가 골화 섬유종 과 세멘토 골화 섬유종 공통 명칭 아래 코프 그들은 동일한 유형의 병변의 조직 학적 변형을 나타냅니다. 다른 한편으로,논쟁은 상악 또는 하악 지역 및 부족 치 주 인 대에 위치 하지 않는 뼈에 비슷한 조직학 종양의 보고가 존재 합니다. 예는 사골 뼈,정면 뼈 또는 신체의 긴 뼈의 시멘트 섬유 성 이형성증입니다.11
오늘날 시멘토-골화 섬유종은 골조직과 시멘트조직이 모두 단일 병변에서 흔히 볼 수 있기 때문에 널리 받아들여지고 있다. 여자는 생활의 그들의 제 3 의 그리고 제 4 십년간을 도달할 때 현재 케이스에서 여자가 나이의 18 년이었더라도,주로 영향을 받습니다. 청소년 골화 섬유종의 조직 병리학은 종종 다양한 윤곽에서 동심원 라멜라이트 및 구형 이소골로 존재하는 포모 마토 이드 패턴을 보여 주며 특징적으로 말초 호산 구성 골질 테두리가있는 호 염기성 센터를 가지고 있습니다.9 이러한 특징은 현재의 경우에 두드러지지 않았다. 일반적으로,청소년 골화 섬유종의 시암 모종 성 소골과 세멘토-골화 섬유종을 구별하는 형태 학적 특성은 다음과 같다: (1)호 염기성 턴어라운드 시멘트 라인의 특징적인 출현,(2)호산 구성 원 섬유 말초 림,및(3)세포가없고 관련 뼈 형성 세포가없는 매트릭스의 존재.9 병변은 대부분의 경우 증상이 없지만 얼굴 비대칭,뿌리 변위 및/또는 시간이 지남에 따라 턱의 피질 판의 확장으로 이어질 수 있습니다. 질병의 정확한 원인은 불명하더라도,문학은 병변의 지역에 있는 외상의 역사를 주로 가르킵니다.12 이 경우,반복적 인 심문을 통해 우리는 영향을받은 턱에 대한 외상의 병력을 찾지 못했습니다. 따라서 여기 이 경우 외상은 질병 과정을 개발하는 가능한 유발 요인이 아닐 수 있습니다. 보고된 처리 양식은 질량 절제의 제거로 전부 지시됩니다. 외과 적 핵 제거 및 소파술은 또한 종양의 경계 때문에 선택의 치료법입니다.13