청결은 생산 시설과 실험실에서 결정적인 기준의 한개입니다. 이러한 시설을 운영하는 회사는 제품이 외부 오염 물질이 없거나 고객의 신뢰를 얻을 수 없음을 보장해야합니다. 인명 구조 의약품,정밀 전자 제품 및 기타 매우 민감한 제품에 대해 얼마나 중요한 청결성을 감안할 때 클린 룸 환경을 확보하는 것이 절대적으로 필수적입니다. 시설 관리자에서 유지 보수 직원에 이르기까지 클린 룸의 청소 및 유지 보수에 관련된 모든 사람은 클린 룸이 어떻게 기능하고 매우 높은 기준을 충족해야하는지에 대한 깊은 이해를 가져야합니다.
청정실의 기본 요소는 표면,공기 흐름 및 직원 접근입니다. 모든 표면은 가능한 한 부드럽고 미생물에 영향을받지 않아야합니다. 공기 처리 시스템은 실내를 오염시킬 수 있는 미립자 및 증기를 걸러내는 데 매우 효과적이어야 합니다. 마지막으로,의정서는 허가하고 훈련한 인원만 청정실에 접근이 있다는 것을 보증하는 그 자리에 있어야 합니다.
각 산업마다 청결 기준이 다르기 때문에 입자에 대한 청정실 허용 오차도 다양합니다. 이러한 허용 오차는 국제 표준기구(이소)지침에 따라 분류된다. 클래스 1 시설은 최대 허용 농도에 대한 가장 엄격한 사양을 가지고 있으며 클래스 9 시설은 최고 수준의 오염 물질을 허용합니다. 어떤 경우에는 분류가 정부 규정에 의해 의무화됩니다. 다른 경우에는 업계 표준이 기준선을 설정합니다.
클린룸의 효율성을 보장하기 위해서는 정기적인 테스트와 검사가 필수적입니다. 일반적으로 분류가 높을수록 검사가 더 자주 발생해야합니다. 일반적으로 검사는 일반적으로 연간 또는 반기 일정에 따라 발생하는 준수 테스트와 연결됩니다.
깨끗한 환경은 많은 산업 분야에서 요구 사항입니다. 청정실은 생산 주기의 가장 중요한 분대 중 이어,고품질 제품 및 안전한 일 환경을 지키는 제조자 및 가공업자를 가능하게 하. 청정실 및 그 분류에 대한 자세한 내용은 첨부 된 인포 그래픽을 참조하십시오.
이 인포 그래픽은 기술 안전 서비스,클린 룸 테스트 및 인증 회사에 의해 만들어졌습니다.