공간 위치는 핵 과정을 지배하는 기본 원칙입니다. 염색질은 뉴클레오솜에서 염색질 도메인까지의 계층 구조로 구성된다. 현미경 및 시퀀싱 기술은 유전자 발현을 조절하는 중요한 요인으로 염색질 조직을 입증했습니다. 예를 들어,인핸서 루프 다시 그들의 대상 유전자와 상호 작용 하는 태즈 내 거의 독점적으로,원위치에 위치한 핵심 유전자 활성화 시 일반적인 전사 공장으로 재배치 하 고 동적 모션 및 구성 변경 생체 조건 전시. 핵 분야안에 오래 계속되는 질문은 상호 작용하는 핵 모체가 구조와 기능사이 직접 연결을 제공한다 이다. 핵 내 코네티컷의 랜덤이 아닌 방사형 위치의 연구 결과 코네티컷의 인구 중 우선 상호 작용 패턴의 가능성을 제안 합니다. 컴퓨터 이미징 및 기하학적 그래프 마이닝 알고리즘의 응용 프로그램에 의해 다음 10 코네티컷까지 순차적 라벨 밝혀 세포 주기,분화,그리고 암 진행 하는 동안 변경 된 코네티컷의 세포 유형 특정 색 간 네트워크. 게놈 규제의 글로벌 수준과 상관 하는 것이 좋습니다. 이러한 접근 방식은 또한 코네티컷의 대규모 3 차원 토폴로지는 각 코네티컷에 대 한 특정 시연. 정상 세포에 있는 특정 염색체 지구의 세포 유형 특정한 근접성은 암 특수형에 있는 명백한 전좌의 성향을 설명할 수 있습니다. 유전자가 암의 특징 인 전좌,삭제 및 증폭에 의해 핵의 정상적인”배선”의 붕괴에 따라 조절되지 않는 방법을 이해하면 더 많은 표적 치료 전략을 활성화해야합니다.