파지 또는 우주 벡터로 운반 할 수있는 것보다 큰 염색체 세그먼트에 걸쳐 겹치는 제한 단편을 운반하는 클론의 순차적 격리. 이 기술은 일반적으로 프로브가 없지만 확인 및 복제 된 유전자와 연결되어있는 것으로 알려진 관심있는 궤적을 격리하는 데 필요합니다. 이 프로브는 게놈 라이브러리를 스크리닝하는 데 사용됩니다. 그 결과,마커 유전자를 포함하는 모든 단편을 선택하고 서열화 할 수 있습니다. 파편은 그 때 맞추어지고,두 방향 전부에 있는 감적 유전자에서 가장 먼 그 세그먼트는 다음 단계를 위해 서브클론됩니다. 이 프로브는 게놈 라이브러리를 다시 검사하여 겹치는 시퀀스의 새로운 컬렉션을 선택하는 데 사용됩니다. 이 과정이 반복됨에 따라,마커 유전자로부터 더 멀리 그리고 더 멀리 떨어진 영역의 뉴클레오티드 서열이 확인되고,결국 관심있는 궤적이 발견 될 것이다. 염색체에 다른 위치 또는 다른 염색체에 분자 감적으로 봉사할 수 있는 특정한 유전자를 이동하는 염색체 착오가 유효한 경우에,염색체 도보는 게놈에 있는 다른 위치로 이동될 수 있습니다. 이 모형의 실험에 있는 염색체 착오의 사용은 염색체 뛰어오르기로 불립니다. 보다 연대기,1978,벤더,스피어 러,호그 니스.