암의 확산에 기여할 수 있는 효소는 우리가 생각했던 것보다 더 정교하다.
“우리는 실제로 우리의 실험은 효소가이 능력을 가지고 있지 않은 것을 공개 할 것으로 예상하지만,놀랍게도 우리는 그들이 한 것을 발견,”그녀는 건강의 미국 국립 연구소에서 코펜하겐 대학을 대신하여 연구를 수행하는 미국에서 전화로 스타 인 프리스는 말한다.
발견으로 치료가 개선될 수 있음
암은 현재 효소가 사슬에서 다음 물질을 분해하는 것을 방지해야 한다는 가정에 기초하여 치료되고 있다. 이것은 퍼지기 위하여 암을 방아쇠를 당길 연쇄 반응을 방지하기 위하여 행해집니다.
그러나 이것은 아마도 솔루션의 절반에 불과합니다:
과학자들은 두 가지 효소를 연구했습니다.
둘 다 세포 표면에 위치하며 다른 단백질을 절단 할 수있는 효소 그룹 인 프로테아제 범주에 속합니다.
마트립타제와 프로스타신은 피부,폐,내장 등 장기에’표면’을 생성하는 세포의 기능에 중요하다.
“지금까지 우리는 단지 사슬에 있는 다음 물질을”물기 위하여 불능했던”그것을 남겨두는 효소의 입에 있는 양말을 두고 있다. 그러나 우리가 전체 신호 경로를 차단하려는 경우,우리는 또한 다른 효소에 결합 할 수 있도록,그 팔을 묶어 필요가 나타납니다,”프리스는 말한다,누가 분자 생물학 박사 학위를 보유하고.
연구 결과는 생물 화학 저널에 발표됩니다.
효소는 연쇄반응을 계속 진행시킨다
연구진은 효소가 하나 이상의 방식으로 서로 활성화될 수 있다는 것을 발견했다. 대충 말하면,그들은 동시에 자르고 묶을 수 있습니다.
지금까지는 효소가 신호 경로의 다음 효소에’절단’하여 메시지를 전달할 수 있다고 믿었습니다.
효소는 서로를 활성화하고 반응의 폭포를 트리거-또한 신호 통로로 알려진.
연구자들은 마트립타제와 프로스타신이 동일한 신호 전달 경로에서 초기 단계에서 발생한다고 의심하며,이는 연구하기에 매우 흥미롭다.
불균형이 발생할 때,예를 들어 마트 리프 타제의 과잉 생산은 세포가 과도하게 자극되기 때문에 암에 걸릴 위험이 있습니다.
암세포가 프로테아제의 과잉 생산을 유발하여 주변 조직의 공간을 개척하여 성장하고 확산시키는 것이 전형적이다.
그러나,그들은 또한 단지 서로 결합 하 여 연쇄 반응을 유지할 수 있습니다 밝혀졌다. 그것은 연구자들을 놀라게했습니다.
세포가 미쳐
이 연쇄 반응이 통제 불능 상태가되면 세포가 통제 불능 상태가되어 암이 될 수 있습니다. 효소가 불균형해질 때 문제가 발생합니다.
쥐를 대상으로 한 초기 연구에서 이러한 특수 효소의’너무 많은’과 암 발병 사이의 밀접한 연관성이 밝혀졌습니다.
마트립타제 수치가 높아진 모든 실험용 마우스는 전암성 병변을 일으켰고,10 명 중 7 명은 피부암으로 끝났다.
상관 관계를 명확히 할 필요가있다
“우리는 효소가 서로 분해하는 방법에 많은 초점을 맞추고있다,그러나 우리는 그들이 우리의 단순화 된 모델이 우리에게 무엇을보다 더 많은 일을 할 수있는 것을 볼 수 있습니다,”프리스는 말한다.
그녀는 이제 이 신호 전달 경로에서 이 새로 발견된 기능이 어디에서 작용하는지,그리고 효소가 암을 정확히’돕는’방법을 연구하기 위한 길이 열렸다고 말한다.
“우리는 이러한 종류의 효소에 대한 새로운 시대로 진입하고 있다고 말할 수 있습니다. 나는 우리가 지금 이 분야에 대한 많은 연구를 보게 될 것이라고 생각한다.”
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번역:댄 빈터
과학 링크
- ‘독특한 특징을 가진 마 트립 타제-프로스타신 상호 자이모 겐 활성화 복합체:마 트립 타제 활성화를위한 비 효소 공동 인자로서의 프로스타신’,제이 바이올 화학. (2013),도이:10.1074
- ‘규제 완화 된 마 트립 타제는 라스 독립적 인 다단계 발아제를 유발하고 라스 매개 악성 변형을 촉진한다’,유전자 데브. 도이: 10.1101
- 스타인 프리스의 프로필