아이들을위한 염색체 사실

복제되고 응축 된 중기 진핵 염색체의 다이어그램.
(1)염색체형–복제 후 염색체의 두 부분 중 하나.
(2)중심체-두 염색체가 접촉하는 지점.
(3)짧은 팔. (4)긴 팔.

비염색 미지 유충의 염색체,준비 및 염색

드로 스필라 멜라노 가스 터 폴리 텐 염색체. 이것은 열 충격 후 염색체 활동을 보여줍니다

세포의 염색체는 세포 핵에 있습니다. 그들은 유전 정보를 가지고 있습니다. 염색체는 염색질로 결합된 유전자와 단백질로 위로 만듭니다. 각 염색체는 많은 유전자를 포함합니다. 염색체는 쌍으로 옵니다:어머니에게서 1 세트;아버지에게서 다른 세트. 세포 학자들은 염색체를 숫자로 표시합니다.

염색체는 아주 몇몇과 특별한 예외를 가진 각 세포 핵에서 출석합니다. 이것은 진핵 생물 만이 세포 핵을 가지고 있기 때문에 모든 진핵 생물에서 발견된다는 것을 의미합니다. 진핵 세포가 분열 할 때 염색체도 분열합니다.

체세포(신체)세포(예:근육 세포)가 분열 할 때이 과정을 유사 분열이라고합니다. 유사 분열 전에 세포는 모든 염색체를 복사 한 다음 분열 할 수 있습니다. 그들이 복제 할 때,염색체는 글자”엑스”처럼 보입니다. 두 배가 될 때 두 반쪽을 염색분이라고합니다(다이어그램 참조). 염색체들은 중심체에 결합된다.

인간에는 46 개의 염색체,23 쌍이 있습니다. 모두는 그들의 아버지에게서 염색체의 세트 및 그들의 어머니에게서 어울리는 세트가 있다. 그들은 한 쌍의 성 염색체를 포함합니다. 어머니의 알은 항상 포함 엑스 염색체,아버지의 정자에는 와이 염색체 또는 엑스 염색체. 그것은 아이의 성별을 결정합니다. 성 세포(배우자)를 생산하기 위해 줄기 세포는 감수 분열이라는 다른 분열 과정을 거칩니다. 이것은 23 쌍(이배체)을 23 단식(반수체)으로 줄입니다. 이들은 수정에 의해 결합 될 때 23 쌍의 새로운 세트를 생산합니다.

다른 동물은 다른 수의 염색체를 가지고 있습니다. 사람이 염색체의 일반적인 번호가없는 경우,그들은 죽거나 하나 이상의 특성을 가질 수있다. 예를 들어,다운 증후군(여분의 염색체 21)과 클라인 펠터 증후군(두 개의 염색체를 가진 남성)과 같은 유전 적 장애가 발생할 수 있습니다. 일부 유전 질환은 다른 유전 질환보다 더 흔합니다.