혀 트위스터 이상의 아놀드-키아리 기형은 소뇌와 뇌간의 잘 설명 된 선천성(출생시 존재)이상입니다. 네 가지 유형이 설명되었지만 유형 1 과 2 가 가장 일반적입니다. 유형 2,3 및 4 는 일반적으로 두개골 또는 척수와 관련된 심각한 이상 때문에 유아기에 진단됩니다. 그러나,조건의 더 온화한 모양이라고 여겨지는 타입-1 는 성년까지,만약에 이제까지 현상을 일으키는 원인이 되지 않을 수 있습니다.
모든 유형에서 변화는 뇌와 척수의 뒷부분에 영향을 미칩니다. 소뇌의 일부(뇌의”균형 센터”)는 척수 옆의 두개골 바닥을 통해 압착됩니다. 이것은 척수 내의 변화 및 소뇌 및 그것의 순환의 압축을 일으키는 원인이 될 수 있습니다. 두통 및 기타 증상이 흔합니다.
아놀드-키아리와 관련된 두통은 간헐적 형태 또는 지속적인 형태를 포함하여 다양한 형태를 취할 수 있다. 통증은 정면(이마 부위에서와 같이)또는 목 또는 머리 부위 뒤에있을 수 있습니다. 특징적으로 항상 그런 것은 아니지만 목의 움직임,기침 또는 긴장 운동으로 통증이 악화 될 수 있습니다. 관련 목 통증은 빈번한 불만입니다. 검사시 조정 불능,삼키기 어려움,안구 운동 장애,감각 장애 등 다른 문제가 발견 될 수 있습니다. 아놀드-키아리는 뇌와 척수의 자기공명영상영역에 의해 진단되지만 중추신경 검사로는 식별할 수 없습니다.
심한 기형이있는 경우 뇌 및 척수의 여러 부분에 대한 압력을 제거하고 관련 증상을 완화하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 외과 적 개입이 필요하지 않은 경우,치료는 일반적으로 증상 조절 또는 완화 압력을 기반으로합니다.