시스플라틴 투여 량

의학적으로 검토 됨 Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2020 년 9 월 14 일.

-다른 승인된 화학요법제

와 병용하여 주기당 5 일 동안 매일 저속 정맥주사 주입에 의해 제시된 투여량은 제조자가 제안한 것이다.
-다른 용량 및 조합 요법이 사용되었습니다.
사용: 1 일째에 3~4 주에 한 번 느린 정맥 주사 주입에 의한 난소 암

75~100 밀리그램-제시된 투약은 제조사가 제안한 것입니다.
-다른 용량 및 조합 요법이 사용되었습니다.
사용:진행성 난소암

방광암

; -제시된 투약은 제조업체가 제안한 것입니다.
-다른 용량 및 조합 요법이 사용되었습니다.
용도:진행성 방광암

고환암에 대한 일반적인 소아 용량

이 약은 소아 환자에게 사용되었지만 제조업체는 복용량을 제안하지 않습니다. 제도적 프로토콜을 참조해야합니다.

난소 암에 대한 일반적인 소아 용량

이 약은 소아 환자에게 사용되었습니다.; 그러나 제조업체는 복용량을 제안하지 않습니다. 제도적 프로토콜을 참조해야합니다.

방광암에 대한 일반적인 소아 용량

이 약은 소아 환자에게 사용되었지만 제조업체는 복용량을 제안하지 않습니다. 제도적 프로토콜을 참조해야합니다.

신장 용량 조정

신장 손상 환자에서 용량 감소 또는 대체 치료가 필요할 수 있습니다.

간 용량 조정

자료없음

용량 조정

이 약물의 용량은 사용에 대한 특정 표시,다른 세포 독성 제제가 공동 관리되는지 여부 및 기관 프로토콜에 따라 다릅니다.
크레아티닌 청소율 장애,골수 억제 또는 신경 병증:대체 치료 또는 용량 감소를 고려하십시오.
3 등급 또는 4 등급 신경 병증:치료의 영구적 인 중단을 고려하십시오.

주의 사항

미국 박스 경고:
신 독성:
-이 약물은 급성 신부전을 포함하여 심각한 신장 독성을 유발할 수 있습니다.
-심한 신장 독성은 용량 관련 및 누적됩니다.
-적절한 수화를 보장하고 신장 기능 및 전해질을 모니터링합니다.
-신장 손상 환자에서 용량 감소 또는 대체 치료를 고려하십시오.
말초 신경 병증:
-이 약물은 반복적 인 과정으로 더욱 심해지는 용량 관련 말초 신경 병증을 유발할 수 있습니다.
메스꺼움 및 구토:
-이 약물은 심한 메스꺼움과 구토를 유발할 수 있습니다.
-구토 방지제로 사전 투약.
골수억제:
-이 약물은 감염으로 인한 사망으로 심각한 골수 억제를 유발할 수 있습니다.
-혈구 수를 모니터링합니다.
-치료 중단이 필요할 수 있습니다.금기 사항:
-활성 성분 또는 성분에 대한 과민증
-다른 백금 함유 화합물에 대한 과민증
추가 예방 조치는 경고 섹션을 참조하십시오.

투석

자료없음

기타 의견

-이 약물은 느린 정맥 주입으로 투여해야합니다. 빠른 정맥 주입에 의해 제공하지 마십시오.
-치료주기 전에 8~12 시간 동안 1~2 리터의 유체를 주입 한 전처리 수화가 권장됩니다.
-용량 투여 후 24 시간 동안 적절한 수분 공급 및 소변 배출량 유지.
-필요에 따라 전처리 및 후처리 구토 방지제를 투여한다.
저장 요건:
-항암제의 적절한 취급 및 폐기 절차를 활용해야합니다.
일반:
-이 약과 접촉 할 수있는 알루미늄 부품이 포함 된 바늘 또는 정맥 세트는 준비 또는 투여에 사용해서는 안됩니다. 알루미늄은이 약물과 반응하여 침전물 형성 및 효능 손실을 유발합니다.
모니터링:
-말초 혈구 수는 매주 모니터링해야합니다.
-간 기능을 주기적으로 모니터링해야합니다.
-신경 학적 검사는 정기적으로 수행해야합니다.

추가 정보

이 페이지에 표시된 정보가 귀하의 개인 상황에 적용되는지 확인하기 위해 항상 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

의료 면책 조항