발색단 신세포암종이란?
발색단 신세포암은 신장의 작은 세관을 감싸는 세포에서 형성되는 드문 유형의 신장 암입니다. 이 작은 세관은 혈액에서 폐기물을 걸러 소변을 만드는 데 도움이됩니다. 신장 암의 다른 모형이 아주 명료하기 때문에,각 모형을 특성화하고 이해하는 것은 중요합니다.1
2012 년에는 64,770 건의 신장암과 13,570 건의 사망이 발생할 것으로 추정되었다.2 발색단 신장 암은 이러한 경우의 5%를 차지합니다. 이 드문 유형의 암은 버트-호그-덥 증후군이라는 희귀 한 유전 질환의 일부로 가족에서 발생할 수 있습니다.3 이 질환의 유전 적 특성으로 인해 연구자들은 그것을 연구 할 수있는 작은 기회를 가질 수 있었지만 산발적 인(비 유전성)발색단 신장 암의 유전 적 기초에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 유형의 신장 암의 산발적 인 사례를 연구했습니다. 드물지만,이 암은 심각한 질병입니다. 이 연구 당시 발색단 신장 암 환자의 유일한 치료 옵션은 수술입니다.4 신장 암에 대한 추가 정보.
색소포증 신장암에 대해 연구자들은 무엇을 배웠는가?
- 분자 차이는 발색단 신 세포 암종과 가장 흔한 신장 암,명확한 세포 신 세포 암종을 구별하며,이는 이들 암이 임상 적으로 별개의 질병으로 치료되어야한다는 것을 시사한다:
- 발색단 신세포 암종은 대부분의 종양에 비해 체세포 돌연변이의 비율이 낮고,특히 명확한 세포 신세포 암종의 돌연변이 비율보다 3 배 낮았다.
- 유전자 발현 데이터는 발색단 신 세포 암종이 신장의 원위 부위에서 유래하는 반면,명확한 세포 신 세포 암종은 신장의 근위 조직에서 발생 함을 시사한다.
- 미토콘드리아에서의 에너지 생산과 관련된 일부 대사 경로는 발색단 신세포 암종에서 농축되었으며,이들 동일한 경로는 명확한 세포 신세포 암종에서 억제되었다.
- 두 개의 잘 확립 된 종양 억제 유전자가 발색단 신 세포 암종에서 자주 돌연변이되었다.
- 염색체 신장 효소 텔로 머라 제에 대한 조절 영역 인 급 유전자 프로모터의 구조적 재배치가이 암을 유발할 수 있습니다.2015 년 11 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 12 월 15 일(화)~2015 년 신장 암의 대사 기초. 세민 암 바이올. 2013 년 2 월;23(1):46-55.
2 미국 암 학회. 암 현황 및 수치 2012. 아틀란타:미국 암 학회,주식 회사 2012.