배경:일본에서 진행 된 위암 환자의 표준 1 차 화학 요법입니다. 2015 년 12 월 28 일(토),2015 년 12 월 28 일(일),2015 년 12 월 28 일(일),2015 년 12 월 28 일(일) 그러나,5 주간의 효능 및 안전성에 대한 정보는 거의 없습니다. 2015 년 12 월 28 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 12 월 29 일,2015 년 1 차 종점은 독립적 인 검토위원회에 의해 평가 된 응답률이었습니다. 2 차 종점에는 무 진행 생존,전체 생존 및 안전이 포함되었습니다. 80%의 전력 및 10%의 일방적 알파로,35 승점은 예상 60%의 지준율 하에서 40%의 지준율을 거부해야했습니다. 연구 기간 동안 프로토콜은 유리한 발생률에 따라 수정되었습니다. 승점 이상 등록했다 35 정밀도를 개선하기 위해,승점 등록까지 55(전원 85%알파 5%)또는 소정의 발생 기간의 끝,둘 중 먼저 온. 결과:8 월 사이 2012 1 월 2014,44 승점 등록 했다. 승점’특성이었다:남성 34(77%),평균 연령 62.6 년,추신 0-1 42(95%),위 37(84%)의 원발성 종양 부위,확산 형 18(41%)의 조직학. 2018 년 11 월 1 일 2019 년 10 월 15 일,2019 년 10 월 15 일,2019 년 10 월 15 일,2019 년 10 월 15 일,2019 년 10 월 15 일,2019 년 10 월 15 일 2015 년 11 월 15 일에 확인함. 중앙값에 도달하지 못했습니다. 처음 4 개 코스의 독성이 평가되었습니다. 가장 흔한 3~4 등급 부작용은 식욕 부진(23%),설사(11%),호중구 감소증(23%),빈혈(16%)및 혈소판 감소증(11%)이었습니다. 1 명(2%)의 치료 관련 사망이보고되었습니다. 결론: 2015 년 12 월 15 일에 확인함. 임상 시험 정보:우미 000008389.