편도편
공포 컨디셔닝은 편도체라고 불리는 뇌의 영역에 의존하는 것으로 생각된다. 편도 획득,저장,및 조건된 공포 메모리의 표현에 관여 한다. 병변 연구는 공포 컨디셔닝 전에 편도체에 뚫린 병변이 두려움의 조건화 된 반응의 획득을 방지하고 컨디셔닝 후 편도체에 뚫린 병변은 조건화 된 반응을 잊어 버리는 것으로 나타났습니다. 편도에서 전기 생리 학적 녹음 해당 지역에서 셀 장기 강화(중위),학습의 기초가 믿고 시 냅 스가 소성의 형태를 받아야 입증 했다. 약리학 연구,시냅스 연구 및 인간 연구 또한 편도체를 주로 두려움 학습 및 기억에 대한 책임과 관련이 있습니다. 또한,편도체에서 뉴런의 억제는 공포 획득을 방해하고,그 뉴런의 자극은 설치류의 동결 행동과 같은 공포 관련 행동을 유도 할 수 있습니다. 이것은 편도체의 적절한 기능이 두려움 조절에 필요하고 두려움 행동을 유도하기에 충분하다는 것을 나타냅니다. 편도체는 독점적으로 공포 센터가 아니라 다양한 환경 자극에 반응하는 영역입니다. 여러 연구에 따르면 예측할 수없는 중립 자극에 직면했을 때 편도 활동이 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서,불확실성과 반드시 두려움의 상황에서도 편도 안전 및 생존 응답을 장려 하는 다른 뇌 영역을 경고에 역할을 한다.
1950 년대 중반에 로렌스 바이스크란츠는 편도 병변을 가진 원숭이가 혐오적인 충격을 피하지 못했고,정상적인 원숭이는 그들을 피하는 법을 배웠다는 것을 증명했다. 그는 편도체의 핵심 기능이 외부 자극을 혐오적인 결과와 연결하는 것이라고 결론지었습니다. 바이스크란츠의 발견 이후 많은 연구자들은 두려움의 신경 메커니즘을 연구하기 위해 회피 컨디셔닝을 사용했다.
조셉 이 르도는 공포 조절에서 편도체의 역할을 설명하는 데 중요한 역할을 했다. 그는 편도체가 공포 조절 도중 장기 증강,그리고 편도 세포의 제거가 공포의 학습 그리고 표정을 모두 중단한다는 것을 보여주는 첫번째의 한 살이었습니다.
해마편집
일부 유형의 공포 조절(예:문맥 및 추적)은 또한 편도체로부터 정서적 충동을 받고 그 충동을 기존의 정보와 통합하여 의미있는 것으로 여겨지는 뇌의 영역 인 해마를 포함합니다. 외상 경험에 대한 일부 이론적 설명은 편도 기반 두려움이 강렬한 스트레스를받는 동안 해마를 우회하고 신체적으로 또는인지 적 의미없이 신체적 증상이나 플래시백으로 돌아갈 수있는 이미지로 저장 될 수 있음을 시사합니다.
분자 메커니즘 편집
편도 내 회로 편집
기저 편도의 뉴런은 조절 된 공포 기억의 형성을 담당합니다. 이 뉴런은 조절 된 공포 반응의 표현을 위해 중앙 편도체의 뉴런에 투영됩니다. 편도체안에 이 지역에 손상은 조절한 공포 응답의 표정의 붕괴안에 유래할텐데. 기저 편도 병 변 조건된 공포 응답의 식에 심각한 적자를 보이고 있다. 중앙 편도에 있는 병변은 조절된 공포 응답의 표정에 있는 온화한 적자를 보여주었습니다.
조절 공포 학습에 관여하는 주요 신경 전달 물질 중 하나는 글루타메이트이다. 때문에 설치류에 공포 반응의 개발을 방해 합니다. 또한,공포 컨디셔닝의 연관 자연 일치 검출기,미국 입력 동시 연사 활성화와 결합 하 여 동시 탈분극을 필요로 하는 어디의 역할에서 반영 됩니다.
후성 유전학편집
조건 공포는 세대 간 유전 될 수있다. 한 실험에서 생쥐는 아세토 페논 냄새를 두려워하도록 조절 한 다음 후속 세대의 생쥐를 번식 시키도록 설정했습니다. 그 후속 세대의 마우스는 또한 아세토 페논에 대한 행동 민감성을 보였으며,이는 부모의 배우자로부터 유전 된 것으로 여겨지는 신경 해부학 적 및 후성 유전 학적 변화를 동반했다.