achtergrond: het AutonoMe® – implantatiesysteem met een vooraf geladen, monofocale, asferische, hydrofobe Clareon® – intraoculaire lens (IOL) is onlangs beschikbaar gekomen. Het doel van deze analyse was de meest uitgebreide beoordeling van intraoperatieve en postoperatieve resultaten tot nu toe.
methoden: Prospectieve evaluatie van intraoperatieve kenmerken in alle ogen die gepland staan voor cataractchirurgie met clareon® IOL implantatie met behulp van het AutonoMe ® implantatiesysteem tussen December 2017 en September 2018 met follow-up na 4-6 weken. Inclusie van alle patiënten, ongeacht comorbiditeiten en bijbehorende oculaire chirurgie.
resultaten: in totaal werden 391 ogen geëvalueerd voor de intraoperatieve analyse en 144 ogen geëvalueerd voor postoperatieve follow-up. Er was één IOL-geassocieerde intraoperatieve complicatie waarbij de achterste haptische niet correct geladen was en niet geïmplanteerd had moeten worden. De beste gecorrigeerde afstands gezichtsscherpte (bcdva) nam toe van een gemiddelde van 0,33 logMAR (SD 0,21) preoperatief tot 0,09 logMAR (SD 0,21) postoperatief, onafhankelijk van oculaire comorbiditeiten. De BCDVA bij patiënten zonder oculaire comorbiditeiten nam toe van 0,27 logMAR (SD 0,13) preoperatief tot 0,03 logMAR (SD 0,05) postoperatief. Bij gebruik van de SRK®/T formule had 87,5% van alle ogen een brekingsfout van ≤0,5 D en 98.0% had 4-6 weken na de operatie een refractieve fout van ≤1 D.
conclusie: deze studie toonde aan dat het AutonoMe® – systeem, gebruik makend van de aanbevolen veiligheidsrichtlijnen, een veilige implantatie van IOL mogelijk maakt. De Clareon ® IOL vertoonde goede postoperatieve visuele resultaten en refractieresultaten met behulp van de SRK®/T formule.