(CNN) als u Advil voor kinderen in uw medicijnkastje hebt, controleer dan de fles.
Pfizer, dat de koortsreductor en pijnstiller van de kinderen maakt, gaf een vrijwillige terugroeping uit van 4-ounce flessen van de vloeistof met kauwgomsmaak.
het terugroepen werd gedaan nadat klachten van de klant aangaven dat het meegeleverde doseringsbekertje in theelepels is gemarkeerd, terwijl de instructies op het etiket in milliliter (mL) zijn gegeven.
consumenten moeten stoppen met het gebruik van Advil voor kinderen. “Pfizer concludeerde dat het gebruik van het product met een ongeëvenaarde dosering cup gemarkeerd in theelepels in plaats van milliliters heeft een kans om te worden geassocieerd met een potentiële overdosis,” het bedrijf zei in zijn aankondiging.
Ibuprofen is het werkzame bestanddeel. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen duizeligheid, slaperigheid, braken, misselijkheid, hoofdpijn en wazig zien zijn.
uit een onderzoek uit 2016 bleek dat 80% van de zorgverleners een fout maakte bij het toedienen van het geneesmiddel, en de meest voorkomende fout was het meten van te veel van het geneesmiddel.
de onderzoekers stelden vast dat het gebruik van orale spuiten in plaats van bekers deze fouten vermindert.
” wanneer ouders doseerbekers gebruikten, hadden ze vier keer de kans om een doseerfout te maken, vergeleken met wanneer ze een doseerspuit voor orale toediening gebruikten,” zei Dr.Shonna Yin, een universitair hoofddocent aan de NYU Medical School die medeauteur was van die studie.
de terugroeping heeft betrekking op één partij, R51129, die tussen mei en juni in het hele land werd gedistribueerd onder detailhandelaren, groothandelaren en distributeurs. De vervaldatum van het teruggeroepen geneesmiddel is November 2020 en de UPC-code is 3-0573-0207-30-0. De NDC code is 0573-0207-30.
consumenten moeten stoppen met het gebruik van de medicatie, zei Pfizer, en detailhandelaren moeten het niet verkopen.
iedereen die een probleem met dit geneesmiddel heeft ondervonden, dient contact op te nemen met zijn zorgverlener of dit te melden bij de Amerikaanse Food and Drug Administration. Susan Scutti van CNN heeft aan dit rapport bijgedragen.