Dit werk presenteert de structurele karakterisering van PbS nanofilms gestort door de chemische bad depositie techniek op 70±2°C met behulp van Polyethyleneimine, Triethanolamine en Ammonium in nitraat complexing agenten, die het mogelijk maken een gecontroleerde en constante ion ion reactie waterig medium waarvan de chemische badreacties plaatsvinden in basisoplossingen met typische pH-waarden 9-12, waarbij de complexen worden onderscheiden die worden verkregen door hun thermodynamische stabiliteit en kinetische stabiliteit. De fundamentele stretchfrequenties van PBS werden bepaald door Fourier transform infraroodspectroscopie. X-ray foto-elektron spectroscopie geeft de relatieve atomaire samenstelling en identificatie van de meest intense foto-elektron overgangen S2p (164 eV) en Pb4f 7/2 (137.34 eV) voor de PBS-nitraat film, die worden geassocieerd met de Pb (II) oxidatie toestand. De verschuiving naar hogere bindingsenergieën, Pb4f7 / 2 (139.01 eV) voor PBS-Polyethyleenimine en PbS-Triethanolamine tonen de aanwezigheid van PbO2 met oxidatietoestand Pb (IV). X-ray diffractie analyse en Raman spectroscopie blijkt dat PBS afgezet nanofilms had pure kubieke galena kristallijne fase wanneer ammoniumnitraat werd gebruikt als complexvormer, met de Polyethyleenimine complexvormer, de vorming van kubieke PbS in kubieke fase met monoclinische Lanarkite Pb2(SO4)2 sporen werden waargenomen. Ten slotte werden met Triethanolamine als complexvormer kubieke fase PbS met orthorhombisch Anglesiet en loodoxide (x 1. 1,57) sporen gevonden. De oppervlaktemorfologie van de steekproeven werd verkregen door elektronenmicroscopie van de hoge Resolutietransmissie. De dunne films tonen drie directe band hiaten, ongeveer 0,77-0,78 en 0,84–0,88 eV behoorde tot de mid-trap toestand veroorzaakt door-Pb bungelende binding en S + 2 niveaus en de band gap energie op 0,91–1,10 eV werd toegeschreven aan de kwantumopsluiting geassocieerd met korrelgrootte, die werden verkregen door transmissie.