チャーリー-ライスは、20年の旅に沿って落とし穴からハードルと成功に、文化の中でc型肝炎ウイルスを成長させることを学ぶの歴史を提供します。 彼はまた、黄熱病ウイルス、そのワクチン、そして好奇心主導の研究の重要性について話します。
Apple Podcasts、Google Podcasts、Android、RSS、または電子メールで購読（無料）。
ジュリーの最大の持ち帰り
ウイルスのゲノム配列を学ぶことは、以前は同様のウイルス構造に基づいてグループ化されていたTogaviridaeの再分類につながった。 新しいウイルスは、既存のウイルス配列との同族体に基づいて同定することができますが、多くの新しいウイルスは、既知の同族体を持たない遺伝子をエンコードする-ウイルス配列の暗黒物質！
肝硬変が肝臓癌に進行する正確なメカニズムはまだ理解されていません。 人々はまだそれが直接のウイルス効果であるかどうか、またはそれが肝臓に損傷を与え、新しい肝細胞をもたらし、潜在的に変異原性状態につながる慢性
C型肝炎ウイルスを研究するためのin vitroシステムを開発するのは長い道のりでした：
- 1989年に最初に同定された
- HCVのcDNAクローンは1997年に作られ、その時点でチンパンジーの感染モデルで増殖することができました。 しかし，ＨＣＶを増殖させる許容性細胞株を見つけることは困難であった。
- 次はインテグロンシステムが登場しました: 構造遺伝子を選択可能なマーカーに置き換えることは、ウイルスの子孫が産生されなくても、ウイルス複製システムを細胞株で試験できることを意味した。
- HCV糖タンパク質で装飾されたレンチウイルスは、ウイルスの付着および侵入の研究を可能にした。
- 2005年、日本の急性劇症患者からの希少なHCV分離株（JF09）は、適応変異および感染性ウイルス子孫の産生なしで複製することができました！
どのように感染の動物モデルを作るのですか？
- 人間の状態を模倣するために動物の遺伝学を変更
- マウスの中で実際のヒト細胞を成長させる
- 自然なウイルス-宿主相互作用を研究するためにマ モデル系からの研究により、RNA依存性RNAポリメラーゼを標的とするヌクレオチドプロドラッグのような副作用が少なく、治療経過が短い新薬の開発が容易になった。
17D黄熱病ワクチンは、黄熱病の全菌株に対して生涯にわたる免疫を付与する弱毒株である。 なぜこのワクチンはこのような良いワクチンですか？ ワクチンの有効性を理解することは、他の病気のためのより良いワクチンを設計するのに役立ちます。
注目の引用
“例えば、黄熱病ウイルスのような他のフラビウイルスのいくつかと比較して、C型肝炎の興味深い特性の一つは、それが感染しているほと あなたが感染したものの約60-70％で発生し、この慢性期に進行するのであれば、あなたが正常に治療していない限り、あなたは人生のためのウイルスで立ち往生しています。”
“肝細胞は、細胞培養中にプレートすると転写プロファイルが変化し、分化が失われることで有名です。「
」マウスモデルで異種移植片を扱う際の問題は、基本的にT細胞とB細胞、そして多くの場合NK細胞も欠損している動物で作業していることです。 つまり、それは一種の毛皮のような試験管のようなものだ-あなたは動物に感染することができますが、彼らは我々が慢性C型肝炎感染に関連する病理”
現在の黄熱病の発生”は、効果的なワクチンを持っていても必ずしも均一に適用されるわけではなく、これらの流行が再び現れ始めると、より反応性の高い状況になることが多いように、私たちの公衆衛生対策と実践の周期的な性質に感謝しています。「
」これらの素晴らしい新薬を持つことは、スイッチを入れるようなものだと思うだろう-私たちは今、感染している人々を特定し、それらを治療することが しかし、それは実際には、国、コスト、および医療システムに応じて、そしてそれらが国間で、さらには国の中でどのように変化するかによって、非常にむら”
“私は好奇心駆動型の研究のための嘆願を行います私たちは本当にそれから洞察を得ることが便利になるときに知っていることはありませんので！”このエピソードのリンク
- MTMリスナーの調査は、わずか3分かかります。 ありがとう！
- チャーリー-ライス-ロックフェラー大学ウェブサイト
- TWIV392:Zika virus!
- C型肝炎研究の歴史に関する統計ニュース記事
- HOM Tidbit：黄熱病がヒューストン早期に恐怖（Houston Chronicle)
