Classe: Chemioterapia
Nome generico: Daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicin hydrochloride, daunomycin, rubidomycin hydrochloride
Nome commerciale: Cerubidine®
Per quali condizioni è approvato Cerubidine® ? La cerubidina è approvata dalla FDA in combinazione con altri agenti antitumorali per il trattamento della leucemia mieloide acuta e della leucemia linfocitica acuta. È importante per i pazienti ricordare che i medici hanno la capacità di prescrivere farmaci per condizioni diverse da quelle per le quali il farmaco è stato approvato dalla FDA. I pazienti che hanno ricevuto una prescrizione di questo farmaco per una condizione diversa da quella approvata potrebbero voler discutere questo problema con il proprio medico.
Qual è il meccanismo d’azione? La cerubidina appartiene a una classe di farmaci chiamati antibiotici antitumorali antracicline. La cerubidina produce i suoi effetti anti-cancro legandosi al DNA e inibendo la produzione di proteine necessarie per sostenere la vita di una cellula.
Come viene tipicamente somministrata (somministrata) cerubidina? La cerubidina viene somministrata per via endovenosa (in vena) e la dose dipende da diversi fattori, tra cui la condizione da trattare, le dimensioni del paziente, il particolare regime di trattamento utilizzato e la salute generale del paziente. Durante la somministrazione, se la cerubidina fuoriesce dalla vena in cui viene somministrata, può causare gravi danni ai tessuti con cui può entrare in contatto. Anche se i pazienti saranno monitorati per questo, i pazienti devono informare immediatamente il proprio medico se avvertono dolore, arrossamento o gonfiore nella zona di somministrazione endovenosa.
Come vengono tipicamente monitorati i pazienti? I pazienti avranno di solito incontri programmati durante il trattamento con Cerubidina per valutare gli effetti indesiderati e la risposta alla terapia. In genere, il sangue sarà disegnato per determinare i livelli di cellule del sangue, elettroliti, e monitorare la funzione del metabolismo e di alcuni organi come il fegato e reni. La funzione cardiaca sarà monitorata prima del trattamento e possibilmente durante il trattamento, poiché la cerubidina può causare danni al cuore. Possono essere utilizzati anche esami fisici, scansioni e altre misure per valutare la risposta e la tolleranza alla terapia.
I pazienti saranno inoltre monitorati per una possibile reazione allergica alla Cerubidina, durante o immediatamente dopo la somministrazione. I pazienti che hanno difficoltà a respirare, eruzioni cutanee, orticaria, respiro sibilante, chiusura della gola o gonfiore delle caratteristiche facciali devono informare immediatamente il proprio medico.
Quali sono gli effetti indesiderati comuni (si verificano nel 30% o più dei pazienti) del trattamento con cerubidina?
• Bassi livelli di globuli bianchi – aumenta il rischio di infezione
• Bassi livelli di globuli rossi – aumenta il rischio di anemia o di trasfusioni di sangue
• Bassi livelli di piastrine – aumenta il rischio di sanguinamento
• Nausea e vomito
• ulcere della Bocca
• Rossastro o arancione, e urine di colore
• ritmo cardiaco Anormale
• perdita di Capelli
che Cosa sono i meno comuni (si verificano in circa il 10% al 29% dei pazienti) effetti collaterali del trattamento con Cerubidine?
• Diarrea
Quali sono i rari (si verificano in meno del 10% dei pazienti) effetti collaterali del trattamento con cerubidina?
Quali sono i possibili effetti collaterali tardivi del trattamento con Cerubidina?
I pazienti trattati con Cerubidina possono manifestare effetti indesiderati mesi o anni dopo il trattamento. Un effetto indesiderato raro, ma grave che può verificarsi anni dopo il trattamento con Cerubidina è un danno al cuore. I pazienti che sono stati trattati con cerubidina possono anche sviluppare la leucemia come un secondo cancro. I pazienti devono discutere questi effetti indesiderati con il proprio medico.
Cosa possono fare i pazienti per alleviare o prevenire il disagio e gli effetti collaterali?
• Prestare particolare attenzione alle istruzioni del medico e informare il medico di eventuali effetti collaterali.
• Mantenere riposo e nutrizione adeguati.• Se possibile, evitare grandi folle o persone che sono malate o non si sentono bene, poiché questo farmaco può lasciare alcuni pazienti suscettibili alle infezioni.
• Lavarsi spesso le mani per ridurre il rischio di infezione.
• Mangiare piccoli pasti frequentemente per aiutare ad alleviare la nausea.
• Evitare attività che possono causare lesioni o ecchimosi.
* Utilizzare uno spazzolino morbido e un rasoio elettrico per evitare tagli sulla bocca o sulla pelle.
• Bere molti liquidi. (I pazienti dovrebbero chiedere al loro medico circa la quantità di liquido da consumare durante un giorno.)
• Per le piaghe della bocca, i pazienti devono sciacquare la bocca tre volte al giorno con una soluzione di sale e soda (8 once di acqua mescolata con ½ – 1 cucchiaino di bicarbonato di sodio e/o ½ – 1 cucchiaino di sale) e lavarsi i denti con uno spazzolino morbido per aiutare a prevenire lo sviluppo di piaghe della bocca.
Esistono precauzioni particolari di cui i pazienti devono essere consapevoli prima di iniziare la chemioterapia?
• È importante che i pazienti informino il proprio medico di qualsiasi condizione preesistente (varicella, malattie cardiache, malattie renali, malattie epatiche, malattie polmonari, ecc.) come possono peggiorare con questo farmaco.
Quando i pazienti devono informare il proprio medico?
• Febbre
• Brividi
• Mal di gola
• Tosse
•, raffreddore, sintomi simil-
• Segni di infezione, arrossamento, gonfiore, pus, di tenerezza, di dolore o più frequenti rispetto al solito minzione
• la formazione di Vesciche o grave dolore/arrossamento/gonfiore al sito di amministrazione
• Persistente e grave affaticamento
• Inspiegato sanguinamento (epistassi, ecchimosi, nero, sgabelli catramosi, sangue nelle urine, ecc.)
• Persistente o grave, nausea e vomito
• diarrea Persistente
• ulcere della Bocca
• Segni di una reazione allergica – dispnea, difficoltà respiratorie, orticaria, eruzione cutanea, la chiusura della gola
• Notevoli cambiamenti nella frequenza cardiaca o ritmo
• dolore al Petto
• Difficoltà di respirazione
• dolore Addominale
• Ingiallimento della pelle o degli occhi
• Gonfiore delle caviglie o dei piedi
• Oscuramento o arrossamento della pelle in cui la radiazione è stato dato
che Cosa è un pacchetto di inserire?
Un foglietto illustrativo è richiesto dalla FDA e contiene una sintesi delle informazioni scientifiche essenziali necessarie per l’uso sicuro ed efficace del farmaco per gli operatori sanitari e i consumatori. Un foglietto illustrativo in genere include informazioni riguardanti indicazioni specifiche, orari di somministrazione, dosaggio, effetti collaterali, controindicazioni, risultati di alcuni studi clinici, struttura chimica, farmacocinetica e metabolismo del farmaco specifico. Esaminando attentamente il foglietto illustrativo, otterrete le informazioni più complete e aggiornate su come utilizzare in modo sicuro questo farmaco. Se non si dispone del foglietto illustrativo per il farmaco che si sta utilizzando, il farmacista o il medico può essere in grado di fornire una copia.
Importanti limitazioni d’uso
Le informazioni fornite sopra sul farmaco selezionato sono fornite solo a titolo informativo e non sostituiscono la consultazione con un medico appropriato. Stiamo fornendo queste informazioni esclusivamente come cortesia e, come tale, non è in alcun modo una raccomandazione per quanto riguarda la sicurezza, l’efficacia o l’adeguatezza di qualsiasi particolare farmaco, regime, programma di dosaggio per qualsiasi particolare cancro, condizione o paziente né è in alcun modo da essere considerato un consiglio medico. I pazienti devono discutere l’adeguatezza di un particolare farmaco o regime chemioterapico con il proprio medico.
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Il medico prescrittore è l’unico responsabile di prendere tutte le decisioni relative alla cura appropriata del paziente, inclusi, ma non limitati a, farmaci, regimi, dose, pianificazione e qualsiasi cura di supporto.