Sziasztok,
nem tudom, hogy ez helyes-e, de csak információt vagy támogatást Szeretnék kapni másoktól, akik hasonló módon mentek keresztül.
április 16-án volt egy rutin kenetem, amelyet szó szerint tovább kellett hívnom, és végül sikerült egy háziorvosnak elvégeznie, mivel azt mondták, hogy nincs találkozó, és a végén azt kellett mondanom, hogy nem volt elég jó ahhoz, hogy a kenet alatt lássanak
a kenet alatt a terhesség korai szakaszában lettem volna, de nem tudtam magamról, vagy terhességi teszten nem mutattak ki.
10,5 héttel később kapok egy levelet a kenet eredményeimmel, miszerint magas fokú rendellenességem van.
felvettem a kapcsolatot a kolposzkópia egységgel, és megosztottam, hogy most terhes vagyok stb.
ezt követően július 1-jén kaptam időpontot, és két biopsziát vettem a festék felhasználásával azonosított kóros sejtekről. A kiemelt terület kicsi volt, nem pedig a méhnyak negyede.
azt mondták nekem, hogy a következő csütörtökön hívnak az eredményekkel stb.
tegnap fel kellett hívnom, hogy megtudjam az eredményeimet, mivel nem vették fel velem a kapcsolatot, és végül ma sikerült látnom egy orvost a terhességi osztályon.
az eredményeim szerint magas fokú CGIN és CIN van a méhnyakon is.
jövő kedden tárgyalnak velem a multidiszciplináris találkozón, de vegyes üzeneteket mondtak nekem arról, hogy milyen kezelésről dönthetnek.
megosztották, hogy ez egy ritka eset, és a CGIN-t nem látják annyira, mint a CIN etc
most 16 hete vagyok a 4.és az utolsó terhességemmel, de azt mondták, hogy a másik 3 gyermekemre kell gondolnom, annak ellenére, hogy ez nem rák.
bitekben vagyok, mivel mentálisan nem tudok átmenni a befejezéssel, és láttam az online információkat, amelyek szerint a terhesség alatt általában nem változik, és a monitorozás megtörténhet.
tavaly novemberben láttam egy másik posztert, amely pontosan ezt a helyzetet tette közzé, és csak kíváncsi voltam az eredményre, mivel olyan egyedül érzem magam, és mintha én lennék az egyetlen, aki valaha is ebben a helyzetben volt.