absztrakt
az adrenerg blokkoló szerek tolazolin, fentolamin, piperoxan, yohimbin, fenoxibenzamin, bretilium és guanetidin blokkolják mind a kolinerg idegek, mind a hozzáadott acetilkolin gerjesztő hatását számos gerinces simaizom készítményen. Ezek a kolinerg blokkoló hatások gyakran alacsonyabb koncentrációkkal fordultak elő, mint amelyek a tengerimalac vas deferensének az adrenerg hipogasztrikus ideg stimulálására adott válaszának blokkolásához szükségesek. Ezeknek a gyógyszereknek az acetilkolin-ellenes aktivitását részletesen tanulmányozták, kísérleti szervként a tengerimalac végbélét és a varangyhólyagot használva. Az eserinre érzékeny készítményekben a gyógyszerek antikolinészteráz hatása versengett az acetilkolin-ellenes hatásukkal, így az acetilkolinra és a kolinerg idegstimulációra adott válaszok potencírozása vagy blokkolása különböző koncentrációkkal történt. A varangyhólyag acetilkolinra adott válaszait az eserine nem potencírozta. Ez lehetővé tette az acetilkolin antagonizmusának becslését az anti-adrenerg gyógyszerek által antikolinészteráz aktivitásuk interferenciája nélkül. Amikor a blokkoló aktivitást a korábban dyflos-szal kezelt tengerimalac végbélen értékelték, az eredmények minőségileg hasonlóak voltak a varangyhólyagon tapasztaltakhoz. A fenoxibenzamin gyakran teljesen blokkolja mind a hozzáadott acetilkolinra, mind a kolinerg idegstimulációra adott válaszokat az adrenerg idegek blokkolásához szükséges koncentrációknál kisebb koncentrációban. A guanetidin és a piperoxán szintén erős kolinerg blokkoló aktivitást mutat. A Bretylium, a yohimbine, a tolazolin és a fentolamin kevésbé volt hatásos. Azonban a hipogasztrikus idegstimuláció vas deferenseire gyakorolt hatás blokkolásához szükséges koncentrációkban ezek a gyógyszerek legalább felére csökkentették az acetilkolin és gyakran a kolinerg idegstimuláció hatásait. Arra a következtetésre jutottak, hogy ezek az adrenerg blokkoló szerek nem használhatók az adrenerg és a kolinerg idegek meggyőző megkülönböztetésére. Az autonóm beidegzés megbízható elemzéséhez az idegstimuláció során felszabaduló anyagokat specifikus biokémiai technikákkal vagy biológiai vizsgálattal kell azonosítani.