absztrakt:
klinikai és patofiziológiai bizonyítékok kapcsolódnak a migrénhez és a kisagyhoz. A migrén dokumentált cerebelláris rendellenességeiről szóló irodalom azonban viszonylag ritka. A cerebelláris érintettség 4 típusú migrénben figyelhető meg: a széles körben elterjedt Aura (MWA) és aura nélküli migrén (MWoA) formákban; különösen a migrén altípusai, például a basilar típusú migrén (BTM); és a genetikailag vezérelt autoszomális domináns családi hemiplegikus migrén (FHM) formákban. A cerebelláris diszfunkció a migréneseknél nagymértékben változik, és szubklinikai lehet. A Purkinje sejtek olyan kalciumcsatornákat expresszálnak, amelyek mind a migrén öröklött formáinak, mind a primer ataxiáknak a patofiziológiájával kapcsolatosak, főként a 6-os típusú gerincvelői Ataxia (SCA-6) és a 2-es típusú epizodikus ataxia (EA-2). A genetikailag vezérelt ioncsatornák diszfunkciója az agyban és a kisagyban túlzott izgatottsághoz vezet, ami valószínűleg megkönnyíti a depressziós hullámok terjedését mindkét helyen. Ez a felülvizsgálat a cerebelláris migrénben való részvételre, a releváns ataxiákra és az elsődleges fejfájással való összefüggésükre összpontosít, és megvitatja az e betegségek mögött rejlő patofiziológiai folyamatokat.