kromoszóma tények gyerekeknek

Chromosome

egy duplikált és kondenzált metafázis eukarióta kromoszóma diagramja.
(1) kromatid – a kromoszóma két részének egyike a duplikáció után.
(2) centromér – az a pont, ahol a két kromatid érintkezik.
(3) rövid kar. (4) hosszú kar.

Politén kromoszómák (26 2 97) nyálmirigyek nem harapós törpelárvák (Chironomidae)

nem harapós törpelárvák kromoszómái, előkészítve és festve

87AC politén heatshock puffs-1 -

Drosphila melanogaster politén kromoszómák. Ez a kromoszóma aktivitását mutatja hősokk után

a sejt kromoszómái a sejtmagban vannak. Ők hordozzák a genetikai információkat. A kromoszómák DNS-ből és fehérjéből állnak, amelyeket kromatinként kombinálnak. Minden kromoszóma sok gént tartalmaz. A kromoszómák párban jönnek: az egyik az anyától származik;a másik az apától. A citológusok a kromoszómákat számokkal jelölik.

a kromoszómák minden sejtmagban jelen vannak, nagyon kevés és különleges kivételtől eltekintve. Ez azt jelenti, hogy minden eukariótában megtalálhatók, mivel csak az eukariótáknak vannak sejtmagjaik. Amikor az eukarióta sejtek osztódnak, a kromoszómák is osztódnak.

amikor egy szomatikus (test) sejt (például izomsejt) osztódik, a folyamatot mitózisnak nevezzük. A mitózis előtt a sejt másolja az összes kromoszómát, majd megoszthatja. Amikor duplikálódnak, a kromoszómák úgy néznek ki, mint az “X”betű. Amikor megduplázódnak, a két felét kromatidoknak nevezzük (lásd az ábrát). A kromatidok a centromernél vannak összekötve.

egy emberben 46 kromoszóma van, 23 pár. Mindenkinek van egy kromoszómakészlete az apjától, és egy megfelelő készlet az anyjától. Ezek közé tartozik egy pár nemi kromoszóma. Az anya petesejtjei mindig tartalmaznak X kromoszómát, míg az apa spermája Y vagy X kromoszómát tartalmaz. Ez határozza meg a gyermek nemét. A nemi sejtek (ivarsejtek) előállításához az őssejtek egy másik osztódási folyamaton mennek keresztül, amelyet meiózisnak neveznek. Ez csökkenti a 23 pár (diploid) 23 singles (haploid). Ezek megtermékenyítéssel kombinálva 23 párból álló új készletet hoznak létre.

a különböző állatok különböző számú kromoszómával rendelkeznek. Ha egy személynek nincs a szokásos kromoszómaszáma, meghalhat, vagy egy vagy több sajátossága lehet. Például olyan genetikai rendellenességet kaphatnak, mint a Down-szindróma (extra kromoszóma 21) és a Klinefelter-szindróma (két X kromoszómával rendelkező férfi). Egyes genetikai rendellenességek gyakoribbak, mint mások.

Politén kromoszómák

Politén kromoszóma

Politén kromoszóma

a Politén kromoszómák túlméretes kromoszómák, amelyek standard kromoszómákból fejlődtek ki. A speciális sejtek ismételt DNS-replikáción mennek keresztül sejtosztódás nélkül (endomitózis). A politén kromoszómák akkor alakulnak ki, amikor a replikáció több fordulója sok testvérkromatidot eredményez, amelyek párhuzamosan összeragadnak.

a Politén kromoszómák megtalálhatók a Drosophila fajokban és a Chironomidae család nem harapó szúnyogjaiban. A Collembola osztályba tartozó ízeltlábúak egy másik csoportjában, a Ciliophora protozoon csoportban, emlős trofoblasztokban és antipodálisokban, valamint a növények szuszpenzor sejtjeiben is jelen vannak.

a Politén sejtek metabolikus funkcióval rendelkeznek. A gének több példánya lehetővé teszi a génexpresszió magas szintjét. Például a Drosophila melanogaster esetében a lárva nyálmirigyek kromoszómái sok endoreduplikáción mennek keresztül. Ez nagy mennyiségű ragasztót eredményez a bábozás előtt.

a kromoszóma puffadások (az ábrán látható) a politén kromoszóma diffundált, feltekercselt régiói. Ezek az aktív transzkripció helyei.

kapcsolódó oldalak

  • kariotípus
  • sejtosztódás
  • homológ kromoszóma
  • emberi genom
  • mutáció#kromoszóma mutációk
  • genetika#Mendel és a modern genetika között

képek gyerekeknek

  • HumanChromosomesChromomycinA3

    emberi kromoszómák a metafázis során

  • PLoSBiol3.5.Fig1bNucleus46Chromosomes

    a 23 humán kromoszóma terület a prometafázis során a fibroblaszt sejtekben

  • NHGRI humán férfi kariotípus

    egy emberi férfi Karyogramja

  • kromoszóma 21

    Down-szindrómában a 21. kromoszóma három példánya van.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.