Háttér: A AutonoMe® implantációs rendszer egy előre, monofocal, aszférikus, hidrofób Clareon® műlencse (IOL) a közelmúltban vált elérhetővé. Az elemzés célja az intraoperatív és posztoperatív eredmények eddigi legátfogóbb áttekintése volt.
módszerek: Az intraoperatív jellemzők prospektív értékelése minden szemnél szürkehályog műtétre van tervezve Clareon intrauterin IOL implantációval az AutonoMe GmbH implantációs rendszer segítségével 2017 decembere és 2018 szeptembere között, 4-6 hetes nyomon követéssel. Minden beteg bevonása, függetlenül a társbetegségektől és a kísérő szemműtétektől.
eredmények: összesen 391 szemet értékeltek az intraoperatív analízishez és 144 szemet a posztoperatív nyomon követéshez. Volt egy IOL-hoz kapcsolódó intraoperatív szövődmény, amelyben a posterior haptic nem volt megfelelően betöltve, ezért nem kellett volna beültetni. A legjobban korrigált távolság a látásélesség (BCDVA) a műtét előtti 0,33 logMAR (SD 0,21) átlagról a műtét utáni 0,09 logMAR (SD 0,21) értékre nőtt, függetlenül a szem társbetegségeitől. A bcdva okuláris komorbiditással nem rendelkező betegeknél a műtét előtti 0, 27 logMAR-ról (SD 0, 13) a műtét utáni 0, 03 logMAR-ra (SD 0, 05) nőtt. Az SRK / t képletet használva az összes szem 87,5% – ánál volt 0,5 D és 98 fénytörési hiba.0% volt a refrakciós hiba 6-4 héttel a műtét után.
következtetés: ez a tanulmány kimutatta, hogy az ajánlott biztonsági irányelvek alkalmazásával az AutonoMe GmbH rendszer lehetővé teszi az IOL biztonságos beültetését. A Clareon IOL jó posztoperatív látási eredményeket és refrakciós eredményeket mutatott az SRK/t képlet alkalmazásával.