Original Paper
Double-Blind, Randomized Clinical Trial Comparing Nocturnal Administration of 40 mg Famotidine to 800 mg Cimetidine
Hartmann H. · Fölsch U.R.
szerzői kapcsolatok
kulcsszavak: Cimetidinefamotidineduodenalis ulcerNocturnal Medicine
kapcsolódó cikkek “”
- absztrakt
- cikk letöltése
- Belépés / Regisztráció
jelentkezzen be a Mykargerbe, hogy ellenőrizze, van-e már hozzáférése ehhez a címhez.
vásárlás
- teljes szöveg & PDF
- korlátlan újbóli hozzáférés a MyKarger-en keresztül
- korlátlan nyomtatás, nincs mentési korlátozás személyes használatra
35,00 EUR *
39,00 USD *
kiválaszt
KAB
vásároljon Karger Cikkcsomagot (KAB), és profitáljon kedvezményből!
ha szeretné beváltani KAB hitelét, kérjük, jelentkezzen be.
takarítson meg több mint 20% – ot az egyes cikkek árához képest.
További információ
Rent / Cloud
- Rent for 48h to view
- buy Cloud hozzáférés korlátlan megtekintéshez különböző eszközökön keresztül
- szinkronizálás a ReadCube felhőben
- nyomtatási és mentési korlátozások érvényesek
kölcsönzés: USD 8.50
Cloud: USD 20.00
válasszon
Feliratkozás
- a feliratkozott év(ek) összes cikkéhez való hozzáférés 5 évig garantált
- korlátlan újbóli hozzáférés az előfizetői bejelentkezésen vagy a Mykargeren keresztül
- korlátlan nyomtatás, nincs mentési korlátozás személyes használatra
előfizetési díjak
válasszon
cikk / Kiadvány részletei
kapott: szeptember 01, 1987
megjelent online: január 30, 2009
Kiadás dátuma: 1988
nyomtatott oldalak száma: 6
számok száma: 0
táblázatok száma: 0
ISSN: 0012-2823 (nyomtatás)
eISSN: 1421-9867 (online)
további információkért: https://www.karger.com/DIG
absztrakt
a famotidin, egy erős új, hosszú hatású H2 receptor antagonista hatékonyságát 78, endoszkóposan bizonyított akut nyombélfekélyben szenvedő betegnél hasonlították össze a cimetidinnel. További antacid öngyógyítást engedélyeztek, ha szükséges a fájdalom enyhítésére. Harminckilenc beteget osztottak ki minden csoportba, éjszakai orális adagban 40 mg famotidin vagy 800 mg cimetidin. A betegeket endoszkópiával újraértékelték a 2., 4. és 6. héten, ha a fekélygyógyulás nem következett be a megfelelő korábbi kontroll időpontban. Naplót vezettek, hogy rögzítsék a nappali és éjszakai fájdalom időtartamát és intenzitását, valamint az elfogyasztott antacidok mennyiségét. 2 és 4 hetes kezelés után a gyógyulási arányok egyik csoportban sem különböztek szignifikánsan (famotidin 31 és 95%, cimetidin 23 és 85%). A fájdalomcsillapítás mindkét kezelési csoportban gyors volt, és a famotidinnel kezelt betegeknél az éjszakai fájdalom jobb válaszreakciója volt megfigyelhető. Az Antacid fogyasztás egyik csoportban sem különbözött. Úgy tűnik, hogy a Famotidin hatékony kezelés az akut nyombélfekélyre. A cimetidinnel összehasonlítva a gyógyulási arány és a fájdalom enyhítése nem különbözik szignifikánsan.
6988 S. Karger AG, Bázel
cikk / Kiadvány részletei
kapott: szeptember 01, 1987
megjelent online: január 30, 2009
Kiadás dátuma: 1988
nyomtatott oldalak száma: 6
számok száma: 0
táblázatok száma: 0
ISSN: 0012-2823 (nyomtatás)
eISSN: 1421-9867 (Online)
további információkért: https://www.karger.com/DIG
szerzői jog / kábítószer-adagolás / jogi nyilatkozat
szerzői jog: Minden jog fenntartva. A kiadvány egyetlen része sem fordítható le más nyelvekre, bármilyen formában vagy bármilyen módon reprodukálható vagy felhasználható, elektronikus vagy mechanikus, beleértve a fénymásolást, felvétel, mikrokópia, vagy bármilyen információtároló és visszakereső rendszer, a kiadó írásbeli engedélye nélkül.
Gyógyszer Adagolás: A szerzők és a kiadó minden erőfeszítést megtettek annak biztosítására, hogy a jelen szövegben szereplő gyógyszerkiválasztás és-adagolás összhangban legyen a közzététel időpontjában érvényes ajánlásokkal és gyakorlattal. Tekintettel azonban a folyamatban lévő kutatásokra, a kormányzati rendeletek változásaira, valamint a gyógyszeres terápiával és a gyógyszerreakciókkal kapcsolatos állandó információáramlásra, az olvasót arra ösztönzik, hogy ellenőrizze az egyes gyógyszerek betegtájékoztatóját az indikációk és az adagolás változásaira, valamint a figyelmeztetésekre és óvintézkedésekre. Ez különösen fontos, ha az ajánlott szer egy új és / vagy ritkán alkalmazott gyógyszer.
jogi nyilatkozat: A jelen kiadványban szereplő nyilatkozatok, vélemények és adatok kizárólag az egyes szerzőké és közreműködőké, nem pedig a kiadóké és a szerkesztőké. A reklámok és/vagy termékhivatkozások megjelenése a kiadványban nem jelenti a reklámozott termékek vagy szolgáltatások szavatosságát, jóváhagyását vagy jóváhagyását, illetve azok hatékonyságát, minőségét vagy biztonságát. A kiadó és a szerkesztő(k) kizárják a felelősséget a tartalomban vagy a hirdetésekben hivatkozott ötletekből, módszerekből, utasításokból vagy termékekből származó személyek vagy vagyontárgyak bármilyen sérüléséért.