a differenciálódási klaszter (CD) a leukocitákon jelen lévő sejtfelszíni molekulák azonosítására és vizsgálatára használt protokoll. A CD-molekulák számos módon működhetnek, gyakran a sejt számára fontos receptorként vagy ligandumként (a receptort aktiváló molekulaként). Általában egy jelkaszkád indul el, megváltoztatva a sejt viselkedését (lásd sejtjelzés). Egyes CD-fehérjék nem játszanak szerepet a sejtek jelátvitelében, de más funkcióik vannak, például a sejtek adhéziója. Körülbelül 250 különböző fehérje van.
a CD-nómenklatúrát a humán leukocita differenciálódási antigének (HLDA) 1.Nemzetközi műhelyében és konferenciáján javasolták és hozták létre. Ezt a rendszert a világ különböző laboratóriumai által termelt sok monoklonális antitest (MAB) osztályozására szánták a leukociták (fehérvérsejtek) felszíni molekuláin található epitópok ellen. Azóta a használata sok más sejttípusra is kiterjedt, és több mint 320 CD egyedi klasztert és alcsoportot azonosítottak. A javasolt felületi molekulához CD-számot rendelünk, ha két specifikus monoklonális antitest (mAb) kötődik a molekulához. Ha a molekulát nem jellemezték jól, vagy csak egy mAb-ja van, akkor általában a “W” ideiglenes mutatót kapják (mint a “CDw186” – ban).
a CD rendszert általában sejtmarkerként használják; ez lehetővé teszi a sejtek meghatározását annak alapján, hogy milyen molekulák vannak jelen a felületükön. Ezeket a markereket gyakran használják bizonyos immunfunkciókkal vagy tulajdonságokkal rendelkező sejtek társítására. Míg egy CD-molekula használata a populációk meghatározásához nem gyakori (bár néhány példa létezik), a markerek kombinálása lehetővé tette az immunrendszeren belül nagyon specifikus meghatározásokkal rendelkező sejttípusokat.
a Hematolimfoid daganatok áramlási citometriás értékelésében használt leggyakoribb antitestek (CD markerek) reaktivitása:
| antitest (CD) | reaktivitás |
| CD1a | timociták és éretlen T-sejtek |
| CD2 | T-sejtek, nagy szemcsés limfociták (LGL), NK-sejtek, néhány APL, neoplasztikus hízósejtek |
| CD3 | T-sejtek, primer effúziós lymphoma |
| CD4 | T-sejtek (segítő / induktor), monociták, mieloblasztok, NK-sejtes limfóma |
| CD5 | T-sejtek, B-CLL / SLL, MCL |
| CD7 | T-sejtek, néhány myeloblasts |
| CD8 | T cells (suppressor/cytotoxic), large granular lymphocytes (LGL) |
| CD10 | Follicle center cells, FL, some DLBCL, pre-B-ALL, pre-T-ALL, thymocytes, BL |
| CD11b | Granulocytes, monocytes |
| CD11c | Monocytes, HCL, LGL, activated T cells, MZL |
| CD13 | Myeloid cells, rare pre-B-ALL |
| CD14 | Monocytes |
| CD15 | Granulocytes, Hodgkin’s lymphoma |
| CD16 | granulociták, NK sejtek, LGL |
| CD19 | B sejtek, pre B-ALL, AML részhalmaza (AML1 / ETO t-vel(8;21)) |
| CD20 | B-sejtek, ritka plazmasejtes myelomák |
| CD22 | B-sejtek |
| CD23 | B-CLL/SLL, plazmasejtek, follikuláris dendridikus sejtek |
| CD25 | HCL, B-és T-sejtes limfómák alcsoportja |
| CD30 | Hodgkin-limfóma, anaplasztikus nagysejtes limfóma, a DLBCL alcsoportja, a B-sejtes limfóma alcsoportja |
| CD33 | mieloid sejtek, ritka pre-B-ALL, ritka blasztikus nk lymphoma |
| CD34 | myeloblastok, lymphoblastok, endothel sejtek |
| CD38 | plazmasejtek, aktivált T-és B-sejtek, B-CLL/SLL alcsoport, hámsejtek |
| CD41 | megakariociták |
| CD43 | mieloid sejtek, T-sejtes lymphoma, pre B ALL, pre T ALL, B-sejtes lymphoma (alcsoport), plazmasejtek |
| CD56 | NK cellák, LGL |
| CD57 | NK cellák, LGL |
| CD61 | megakariociták |
| CD79a | B-sejtek, plazma cells, megakaryocytes |
| CD103 | HCL, rare T cell lymphomas |
| CD117 | AML, mast cells, stromal tumors (GIST), plasma cells |
| bcl-2 | Mature B cells, (except benign GCC), T cells, and FL |
| Heavy Chains (IgG, IgA, IgM, IgD) | B cells, plasma cells, DLBCL with ALK expression |
| HLA Dr | AML (except APL), B cells monocytes |
| Light chains (kappa or lambda) | B cells (surface), plasma cells (citoplazmatikus) |
| TDT | pre-B-ALL, pre-T-ALL, néhány AML és hematogonok |