az első C. butyricum miyairi törzset 1933-ban izolálták Dr. Chikaji Miyairi ürülékéből Japánban, a CBM 588 pedig az 588.MIYAIRI törzs, amelyet egy Talajmintából izoláltak Naganóban, Japánban, 1963-ban. A CBM 588 alapú készítmények hosszú múltra tekintenek vissza az ázsiai emberi populációkban, különösen Japánban, ahol az ilyen termékeket különféle gyógyszerészeti gyógyszereknek, “kvázi gyógyszereknek” és OTC (Over the Counter) probiotikumoknak minősítik. A CBM 588 biztonságos történetét az emberi Ázsiai populációkban különböző, lektorált publikációk és esettanulmányok támasztják alá, amelyek 1963-ból származnak, beleértve a CBM 588 használatát súlyosan beteg, immunhiányos és kórházi betegeknél, akiknek életkora a csecsemőktől az idősekig terjed, és terhes nőket is magában foglal.
hasznossága elsősorban abból fakad, hogy képes beavatkozni a magas patogenitású Clostridium difficile szaporodásának antagonizálásával. Gyakran használják a japán kórházakban a C. difficile profilaxis a fekvőbetegek körében, különösen az opportunista C. difficile fertőzéssel járó bizonyos erős antibiotikumok (pl. Levofloxacin) alkalmazása során.
a CBM 588-at a japán egészségügyi és Jóléti Minisztérium 1970-ben hagyta jóvá humán klinikai alkalmazásra. A Miyarisan Pharmaceutical (Tokió, Japán) által forgalmazott standard készítmény fehér, jelöléssel ellátott tablettákból áll, amelyek mindegyike 0,35 606 C. butyricum miyairi 588 kolóniaképző egységet (CFU) tartalmaz (hatóanyagként). A CBM 588 nem települ tartósan a bélben, hasonlóan más orálisan beadott probiotikus baktériumokhoz. A klinikai felhasználásra szánt CBM 588-at víz alatti anaerob fermentációval állítják elő, amelyet centrifugálás, szárítás, keverés és csomagolás követ.
a C. butyricum MIYAIRI 588 törzse nem hordoz olyan géneket, amelyek a clostridiumhoz vagy más enteropatogénekhez kapcsolódó toxinokat és virulencia faktorokat kódolnak. A neurotoxintermelés hiányát polimeráz láncreakcióval (PCR) és Southern blot hibridizációval igazolták az E típusú botulinum toxin gén esetében. A botulinum neurotoxint a,B,F kódoló gének és a nem toxikus hemagglutinint (NTNH) kódoló gének, valamint a Clostridium perfringens toxinokat (alfa, béta, epszilon és iota) kódoló gének hiányát PCR vizsgálattal igazolták.
ez a törzs letétbe a Fermentation Research Institute, Agency of Industrial Science and Technology, Japán alatt törzs neve Clostridium butyricum MIYAIRI 588 törzs, betét száma FERM BP-2789. Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság legutóbbi véleményei megerősítik a hivatalos törzsnómenklatúrát Clostridium butyricum FERM BP-2789 néven.