terület postremaEdit
Anatómiaedit
a postrema terület a caudalis medulla oblongata-ban található, az agytörzs és a gerincvelő találkozásánál. Emberben és a legtöbb vizsgált emlősben a negyedik kamra mindkét falán duzzanat áll. A rágcsálókban és a lagomorfokban azonban a postrema terület egy középvonali struktúrát képez, amely az obex hátsó részén helyezkedik el. Ha szövettanilag a kapilláris eloszlását és morfológiáját nézzük, a postrema területnek számos alrégiója van elválasztva a kapilláris permeabilitás, a véráramlás sebessége és a megfelelő kapilláris ágyakon keresztüli vérátvitel időtartama szerint.
FunctionEdit
viszonylag keveset tudunk a postrema terület funkciójáról az emberekben. Erős bizonyíték van azonban arra, hogy a postrema terület a hányás kemoreceptor kiváltó zónájaként működik, amelyet a vérből származó káros stimuláció vált ki. Bizonyíték van arra is, hogy a postrema terület az a hely, ahol az angiotenzin stimulálja a glükóz metabolizmust, a feltételezett efferens idegi aktivitást, a vérnyomás szabályozását és a szomjúságot. A postrema terület integratív képességekkel is rendelkezik, amelyek lehetővé teszik, hogy nagyobb és kisebb efferenseket küldjön az agy azon részeire, amelyek részt vesznek a kardiovaszkuláris és légzési tevékenységek autonóm szabályozásában.
a lamina terminalis Érszerveszerkesztés
Anatómiaszerkesztés
szenzoros circumventricularis szervként osztályozva (az SFO-val és az AP-vel együtt) a lamina terminalis (VOLT) érszerve a harmadik kamra elülső falában helyezkedik el. A CVOs-ra jellemző, hogy hiányzik a szoros endoteliális vér-agy gát. Az érrendszeri szervet tovább jellemzik a szubforniális szerv (SFO), a medián pre-optikai mag (MnPO) régió, az agytörzs, sőt a hipotalamusz afferens bemenetei. Ezzel szemben a lamina terminalis vaszkuláris szerve fenntartja a stria medullaris és a bazális ganglionok efferens vetületeit.
mint az emlősök testfolyadék homeosztázisának fenntartásának fő szereplője, a VOLT az ozmosenzoros egyensúlyért felelős elsődleges neuronokat tartalmazza. Ezek a neuronok viszont az angiotenzin I-es típusú receptorokat tartalmazzák, amelyeket az angiotenzin II keringtetése használ a vízbevitel és a nátriumfogyasztás megindítására. Az angiotenzin receptorok mellett a volt neuronjait egy nem szelektív kationcsatorna jelenléte is jellemzi, amely a tranziens receptor potenciál vanilloid 1 vagy TRPV1. Bár a TRPV családban vannak más receptorok is, Ciura, Liedtke és Bourque tanulmánya kimutatta, hogy a hipertóniás érzékelés a TRPV1 mechanikus mechanizmusán keresztül működik, de a TRPV4 nem. A jelentős mennyiségű adat ellenére a VOLT anatómiája még nem teljesen érthető.
FunctionEdit
mint korábban említettük, a lamina terminalis vaszkuláris szerve olyan neuronokat tartalmaz, amelyek felelősek az ozmolaritás homeosztatikus megőrzéséért. Ezenkívül a VOLT fenestrált érrendszere lehetővé teszi a volt asztrocitáinak és neuronjainak, hogy a plazmamolekulák széles skáláját érzékeljék, amelyek jeleit az agy más régióiba továbbíthatják, ezáltal autonóm és gyulladásos reakciókat váltva ki.
kísérletekben kimutatták, hogy emlős voltos neuronok transzdukálják a hipertóniát a TRPV1 nem szelektív kationcsatornák aktiválásával. Ezek a csatornák nagymértékben áteresztik a kalciumot, és felelősek a membrán depolarizációjáért és a megnövekedett akciós potenciál kisüléséért. Egyszerűen fogalmazva, az ozmolaritás növekedése a VOLT neuronok reverzibilis depolarizációját eredményezi. Ez az ANG túlnyomórészt gerjesztő hatásain keresztül látható a Volton keresztül a TRPV1 receptoron keresztül. Ebben az összefüggésben érdemes megjegyezni, hogy a voltos neuronok általában nyugalmi membránpotenciállal rendelkeznek -50-től -67 mV-ig, bemeneti ellenállása 65-360 m-ig terjed.
annak ellenére, hogy alaposan megértették a VOLT szerepét a testfolyadék homeosztázisának fenntartásában, más funkciókat kevésbé értenek. Például úgy gondolják, hogy a VOLT negatív visszacsatolási mechanizmuson keresztül szerepet játszhat az LH szekréció szabályozásában is. Azt is feltételezik, hogy a VOLT lehet az a mechanizmus, amelyen keresztül a pirogének lázas választ indítanak a központi idegrendszerben. Végül megfigyelték, hogy a VOLT neuronok reagálnak a hőmérsékleti változásokra, jelezve, hogy a lamina terminalis organum vasculosum különböző éghajlatnak van kitéve.
Subfornical organ (SFO)Szerkesztés
Anatomiedit
a subfornical organ egy szenzoros CVO, amely a fornix alsó részén helyezkedik el, és hiányzik a BBB, amelynek hiánya jellemzi a circumventricularis szerveket. Az agy harmadik kamrájába nyúlva az erősen vaszkularizált SFO 3-4 anatómiai zónára osztható, különösen kapilláris sűrűsége és szerkezete alapján. A központi zóna kizárólag a gliasejtekből és a neuronális sejttestekből áll. Ezzel szemben a rostralis és a caudalis területek többnyire idegrostokból állnak, míg nagyon kevés Neuron és gliasejt látható ezen a területen. Funkcionálisan azonban az SFO két részben tekinthető meg, a dorsolaterális perifériás (pSFO) osztásban és a ventromedialis magszegmensben.
mind az energia, mind az ozmotikus homeosztázis fontos mechanizmusaként az SFO számos efferens vetülettel rendelkezik. Valójában az SFO neuronok kísérletileg kimutatták, hogy efferens vetületeket sugároznak a kardiovaszkuláris szabályozásban részt vevő régiókba, beleértve a laterális hipotalamuszt, amelynek rostjai a supraoptikus (SON) és a paraventricularis (PVN) magokban végződnek, valamint az anteroventrális 3.kamrát (AV3V), amelynek rostjai a voltban és a medián preoptikus területen végződnek. Úgy tűnik, hogy ezek közül a kapcsolatok közül a legfontosabb az SFO vetületei a paraventrikuláris hipotalamusz maghoz. Funkcionális relevanciájuk alapján az SFO neuronok bármelyiknek nevezhetők GE, nem szelektív kationcsatornákkal, vagy gi, káliumcsatornákkal. Bár az SFO afferens vetületei kevésbé fontosak, mint a különböző efferens kapcsolatok, még mindig figyelemre méltó, hogy a szubforniális szerv szinaptikus bemenetet kap a zona incerta és az íves magból.
a szubforniális szerv anatómiájának vizsgálata még folyamatban van, de a bizonyítékok lassú vérátviteli időt mutattak, amely megkönnyítheti az SFO érzékszervi képességét, lehetővé téve a vér által közvetített jelek megnövekedett érintkezési idejét, hogy behatoljanak az áteresztő kapillárisokba, és befolyásolják a vérnyomás és a testnedvek szabályozását. Ez a megfigyelés egybeesik azzal a ténnyel, hogy az SFO neuronokról kimutatták, hogy eredendően ozmosérzékenyek. Végül megállapítást nyert, hogy az SFO neuronok nyugalmi membránpotenciált tartanak fenn -57-65 mV tartományban.
FunctionEdit
a szubforniális szerv számos testi folyamatban aktív, beleértve, de nem kizárólagosan, az ozmoregulációt, a kardiovaszkuláris szabályozást és az energia homeosztázist. Ferguson tanulmányában mind a hiper -, mind a hipotóniás ingerek megkönnyítették az ozmotikus választ. Ez a megfigyelés bizonyította azt a tényt, hogy az SFO részt vesz a vérnyomás fenntartásában. Az ANG AT1 receptorával az SFO neuronok gerjesztő választ mutatnak, amikor az ANG aktiválja, ezért növeli a vérnyomást. Az ivási válasz indukciója az SFO-n keresztül antagonizálható, azonban a peptid, ANP. További kutatások kimutatták, hogy a szubforniális szerv fontos közvetítő lehet, bár a leptin a vérnyomás normál fiziológiai határokon belüli fenntartására hat a kardiovaszkuláris kontrollhoz kapcsolódó csökkenő autonóm utak révén.
a legújabb kutatások a szubforniális szervre összpontosítottak, mint az energia szabályozásában különösen fontos területre. Az a megfigyelés, hogy a szubforniális neuronok a keringő energiamérleg-jelek széles skálájára reagálnak, és hogy az SFO elektromos stimulálása patkányokban táplálékfelvételt eredményezett, alátámasztja az SFO fontosságát az energia homeosztázisban. Ezenkívül feltételezzük, hogy az SFO az egyetlen előagyi szerkezet, amely képes a keringő glükózkoncentrációk folyamatos monitorozására. Ez a glükózra való reagálás ismét megszilárdítja az SFO szerves szerepét az energia homeosztázis szabályozójaként.