- Hatásmechanizmuscimetidin
- Terápiás javallatok és Dóziscimetidin
- az alkalmazás Módjacimetidin
- Ellenjavallatokcimetidin
- figyelmeztetések és Figyelmeztetésekcimetidin
- májelégtelenség
- veseelégtelenség
- cimetidin kölcsönhatások
- Terhességimetidin
- Laktancecimetidin
- hatások a cimetidin vezetőképességére
- Mellékhatásokcimetidin
Hatásmechanizmuscimetidin
antagonizálja H<sub> 2 < \ sub> a gyomor parietális sejtjeinek hisztamin receptorait. Gátolja a bazális és élelmiszer-stimulált savszekréciót, és csökkenti a pepszin termelést. Citoprotektív.
Terápiás javallatok és Dóziscimetidin
Ads.:
– gyomor-és nyombélfekély: orális, egyszeri adag 800 mg lefekvéskor, vagy 400 mg / 12 óra, vagy 200 vagy 400 mg 3 étkezés közben és 400 mg lefekvés előtt; gyomorhurut: 200 mg 3 étkezés és 200 mg lefekvés előtt. Egy perc. 4 sem. Karbantartás a kiújulás megelőzésére: 400 mg lefekvéskor vagy 400 mg / 12 óra.
– Tto. a gastrooesophagealis reflux tünetei: szájon át, 200 mg 3 étkezéssel, max. 15 nap.
– GERD (a gyomorégéstől a peptikus oesophagitisig): orális, egyszeri adag 800 mg lefekvéskor, vagy 400 mg / 12 h. súlyos esetek: 400 mg 4 naponta háromszor (étkezés közben és lefekvéskor), 12 sem.
– Stresszfekély megelőzése súlyos, vérzés kockázatának kitett betegeknél; tto. peptikus fekélyvérzés vagy a felső gyomor-bél traktus eróziója. IM: 200 mg / 4-6 óra. Szakaszos IV (hígítson 400 mg-ot 100 ml szol-ban. dextróz 5% vagy más kompatibilis és infuse min. 15 perc, max. 2,4 g/24 óra) vagy folyamatos (max. 74 mg / óra 24 óra). Lassú IV perc. 5 perc: hígítson 200 mg-ot napsütésben. ClNa 0,9% vagy más kompatibilis akár 20 ml/3-6 óra, max. 2 g / nap. Amikor a vérzés megállt át orális: 200-400 mg/4-6 h; Max. 2,4 g / nap.
-S. Zollinger-Ellison: orális, legfeljebb 2 g/nap 5 400 mg-os adagban.
– Insf. hasnyálmirigy (mint kiegészítő): orális (60-90 perccel étkezés előtt), 0,8-1,6 g/nap 4 adagban.
– Mendelson S. megelőzés: orális, 400 mg 90-120 perccel az általános érzéstelenítés előtt, lehetőleg egy másik 400 mg-os adag előző este. Szülészeti betegek: 400 mg a vajúdás kezdetén, majd 200 mg/2 óra, max. 1,6 g. parenterális (előnyös IM): 300-400 mg 1 órával az általános érzéstelenítés előtt, majd 200-300 mg/4 óra.
– a felszívódási zavar és a folyadékveszteség csökkentése a rövid bélben: orális, max. 1 g/nap elosztott adagokban.
– Tto. NSAID által kiváltott elváltozások: orális, egyszeri adag lefekvéskor 800 mg / nap vagy 400 mg / 12 óra, 8 sem. Ha a válasz megfelelő, és folytatni kell a tto-t. NSAID-ok esetén karbantartás: 400 mg lefekvéskor.
1-12 éves gyermekek: 20-40 mg/kg/nap; < 1 év: 20 mg/kg/nap; újszülöttek: 5 mg/kg/nap. Ossza el az adagot 4-6 óránként.
– súlyos H. I.: max. 600 mg / nap.
– IR: csökkentse a napi adagot (kivéve a <= 400 mg/nap adagokat) 66% – kal, ha Clcr = 0-4 ml/perc; 50%, ha Clcr = 5-29 ml/perc és 25%, ha Clcr = 30-49 ml/perc.
az alkalmazás Módjacimetidin
lehetőleg étkezés közben és lefekvés előtt vegye be. Hasnyálmirigy-elégtelenség kiegészítéseként történő alkalmazás esetén 60-90 perccel étkezés előtt kell bevenni.
Ellenjavallatokcimetidin
Túlérzékenység. Egyidejűleg dofetiliddel a kamrai arrhythmiák (torsades de pointes) fokozott kockázata miatt.
figyelmeztetések és Figyelmeztetésekcimetidin
súlyos HIV és ri, állítsa be az adagot. Gyermekek, korlátozott tapasztalat, nem ajánlott, kivéve előny > kockázat, dózis az életkor szerint módosítva. Zárja ki a rosszindulatú elváltozásokat. A közösségben szerzett tüdőgyulladás kialakulásának fokozott kockázata: idősek, immunhiányos, cukorbeteg vagy NFE. krónikus tüdő. Egyidejűleg: kumarinokkal (monitorozza a protrombin időt); fenitoin, teofillin (állítsa be az adagot). Ez rontja az ízületi gyulladás tüneteit. Leírt enyhe és reverzibilis zavart állapotok. Kerülje az iny-t. Gyors IV (< 5 perc).
májelégtelenség
Vigyázat. Súlyos H. I.: max. 600 mg / nap.
veseelégtelenség
Vigyázat. Csökkentse a napi adagot (kivéve a <= 400 mg / nap adagokat) 66% – kal, ha Clcr = 0-4 ml/perc; 50%, ha Clcr = 5-29 ml/perc és 25%, ha Clcr = 30-49 ml/perc.
cimetidin kölcsönhatások
lásd a Contr. és az ár. Ezen kívül:
növeli a triciklikus antidepresszánsok (pl. amitriptilin), I. osztályú antiaritmiás szerek (pl. lidokain és kinidin), Ca-csatorna blokkolók (pl. nifedipin és diltiazem), orális szulfonilureák, metoprolol, propranolol, prokainamid, metformin, ciklosporin, takrolimusz, diazepám és klordiazepoxid.
az atazanavir fokozott felszívódása.
csökkenti a ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol felszívódását.
potencia mieloszuppresszív hatása: karmusztin, fluorouracil, epirubicin, sugárterápia.
parenterális: fizikai inkompatibilitás a pentobarbitállal.
Terhességimetidin
jelenleg korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a cimetidin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Nem észleltek negatív mellékhatásokat. Teratogén állatkísérletek nem igazoltak semmilyen veszélyt a cimetidin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.
Laktancecimetidin
nincs elegendő humán adat a cimetidin szoptatás alatt történő alkalmazásáról. A cimetidin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem adható. Abban az esetben, császármetszés kapó betegeknél cimetidin együtt altatásban, a viszonylag rövid felezési ideje cimetidin (2 óra) kizárhatja a jelenléte jelentős mennyiségű cimetidin az anyatejben, ha a gyógyulási idő előrehaladtával kellően lehetővé teszi a szoptatás.
hatások a cimetidin vezetőképességére
bár ebben a tekintetben nem várható hatás, szédülés esetén veszélyes gépeket nem szabad vezetni vagy üzemeltetni.
Mellékhatásokcimetidin
fejfájás, szédülés, hasmenés, bőrkiütés, myalgia, fáradtság.
Vidal VademecumSource: ennek a hatóanyag-monográfiának az ATC-osztályozás szerinti tartalmát a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai információinak figyelembevételével készítették. Az egyes gyógyszerekre vonatkozóan az AEMPS által engedélyezett információk részletes megismeréséhez olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő adatlapot.
Monográfiák Hatóanyag: 01/01/2015