Carprieve 50mg/ml Oldatos injekció szarvasmarháknak 50ml.
célfaj
szarvasmarha.
alkalmazási javallatok célállat fajonként
a láz csökkentése szarvasmarhák fertőző légúti betegségének akut eseteiben, megfelelő fertőzésellenes terápiával kombinálva.
ellenjavallatok
nem alkalmazható szív -, máj-vagy vesekárosodásban szenvedő állatoknál.
nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy vérzésben szenvedő állatoknál.
ne használja, ha bizonyíték van a vér dyscrasia.
nem alkalmazható a készítményre ismerten túlérzékeny állatoknál.
vemhes állatokon történő alkalmazásra lásd a 4.7 pontot.
Különleges Figyelmeztetések
Nincs.
az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
a kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
ne lépje túl a megadott adagot vagy a kezelés időtartamát.
ne adjon be más NSAID-okat egyidejűleg vagy egymástól 24 órán belül. Egyes NSAID-ok nagymértékben kötődhetnek a plazmafehérjékhez, és versenyezhetnek más erősen kötött gyógyszerekkel, ami toxikus hatásokhoz vezethet.
a 6 hetesnél fiatalabb vagy idősebb állatoknál történő alkalmazás további kockázatot jelenthet. Ha az ilyen alkalmazás nem kerülhető el, az állatok csökkentett dózist és gondos klinikai kezelést igényelhetnek.
alkalmazását kerülni kell dehidrált, hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mivel fennáll a fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata. Lásd még a 4.8 pontot.
ii. A
állatgyógyászati készítményt kezelő személynek a
állatokon történő alkalmazására vonatkozó különleges óvintézkedések laboratóriumi vizsgálatok során kimutatták, hogy a karprofen, hasonlóan más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz, fényérzékenységet okozhat. Kerülje a bőrrel való érintkezést a termékkel. Azonnal mossa le a fröccsenést. Ügyeljen arra, hogy elkerülje a véletlen öninjekciót.
mellékhatások (gyakoriság és súlyosság)
szarvasmarhákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a subcutan injekció beadásának helyén átmeneti helyi reakció alakulhat ki, ennek azonban az injekció beadását követő 24 órán belül meg kell szűnnie.
Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás alatt történő alkalmazás
az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem bizonyított vemhesség alatt. Kizárólag a kezelést végző állatorvos előny/kockázat mérlegelésének megfelelően alkalmazható.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
hasonlóan más NSAID-okhoz, a carprofen nem adható egyidejűleg más NSAID vagy glükokortikoid készítményekkel.
az állatokat gondosan ellenőrizni kell, ha a karprofent
antikoagulánssal egyidejűleg adják be. Az NSAID-ok nagymértékben kötődnek a plazmafehérjékhez, és versenyezhetnek más erősen kötött gyógyszerekkel, ami toxikus hatásokhoz vezethet.
potenciális nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazását kerülni kell.
mennyiségek és alkalmazási mód
egyszeri Subcutan vagy intravénás injekció 1,4 mg karprofen/testtömeg kilogramm (1M1 / 35kg) dózisban, adott esetben antibiotikum terápiával kombinálva.
injekciós üvegenként ne haladja meg a 10 nyílást. Ha 10-nél több nyílásra van szükség, ajánlott egy lehúzó tű használata.
túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
az ajánlott adag legfeljebb 3-szorosának intravénás vagy subcutan beadását követően nem jelentettek szisztémás mellékhatásokat. Nincs specifikus antidotuma carprofen túladagolás, de az általános szupportív terápia, alkalmazott klinikai túladagolás NSAID kell alkalmazni.
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő
tej: nulla óra.
hús és egyéb ehető szövetek: 21 nap.
farmakológiai tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Gyulladáscsökkentő és reumaellenes szerek, Propionsavszármazékok.
ATCvet-kód: QMO1AE91
Farmakodinámiás tulajdonságok
karprofen (CPF), (6-klór-a-metilkarbazol-2-ecetsav, egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) fájdalomcsillapító és anti-piretikus tulajdonságokkal. A fenilpropionsav származéka és az NSAID-ok arilpropionsav osztályának tagja. A 2 – aril-propionos család képviselőjeként királis centrumot tartalmaz a propionos rész C2-jén, ezért 2 szterioizomer formában létezik, a (+)- S és (- ) – R enantiomerekben.
In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a karprofen ciklooxigenáz inhibitor.
azonban a gátlás a prosztaglandin szintézist carprofen enyhe kapcsolatban a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást. A pontos hatásmechanizmus nem világos.
vizsgálatok kimutatták, hogy a karprofen erős lázcsillapító aktivitást és jelentősen csökkenti a gyulladásos választ a tüdőszövetben az akut, pirexiás fertőző betegség szarvasmarhákban.
Farmakokinetikai tulajdonságok
a készítmény egyszeri subcutan beadása után 1.4 mg karprofen testtömeg-kilogrammonként a maximális plazmakoncentráció (C.) 10,4 ?a g / ml értéket (T.) 7,2 óra elteltével érték el.
a karprofen nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Jól eloszlik a szövetekben, a legnagyobb koncentrációban a vesében és a májban található, Ezt követi a zsír és az izom. A karprofen plazma eliminációs felezési ideje 70 óra.
a karprofen elsősorban a széklettel eliminálódik, jelezve, hogy az epe szekréció fontos szerepet játszik.
anyagcsere: a karprofen (szülő) a fő összetevő minden szövetben. A karprofen (anyavegyület) lassan metabolizálódik elsősorban gyűrűs hidroxilezéssel, az a-szén hidroxilezésével és a karbonsavcsoport glükuronsavval való konjugációjával. A 8-hidroxilált metabolit és a nem metabolizált karprofen dominál a székletben. Az epe minták konjugált karprofenből állnak.
gyógyszerészeti jellemzők
Segédanyagok felsorolása
vízmentes etanol
nátrium-formaldehid szulfoxilát
polietilén-glikol 600
polietilén-glikol 4000
L-arginin
nátrium-hidroxid
injekcióhoz való víz
Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában, ez az állatgyógyászati készítmény nem keverhető más állatgyógyászati készítménnyel.
Felhasználhatósági időtartam
a kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználhatósági időtartama: 2 év
a közvetlen csomagolás első felbontása után Felhasználhatósági időtartam: 28 nap
Különleges tárolási előírások
fénytől védve tartandó.
a közvetlen csomagolás jellege és összetétele
a Norocarp injekció szarvasmarháknak 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 és 12 x 50m1 többadagos borostyánszínű üveg (I. típusú) injekciós üvegben kapható, 20 mm-es brómbutil tömítéssel és 20 mm-es alumínium kupakkal lezárva.
nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
a fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a termék felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások
a fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.