az FDA jóváhagyta a kabozantinibet (Cabometyx) hepatocelluláris karcinómában (Hcc) szenvedő betegek kezelésére, akik korábban szorafenibet kaptak (Nexavar), a terápiát fejlesztő cég szerint, Exelixis.
a jóváhagyás a III.fázisú égi vizsgálat eredményein alapult, amelyben a teljes túlélés (OS) 2, 2 hónappal javult …

