több, mint egy nyelv-twister, Arnold-Chiari malformáció egy jól leírt veleszületett (jelen születéskor) rendellenesség a kisagy és az agytörzs. Míg négy különböző típust írtak le, az 1.és a 2. típus a leggyakoribb. A 2-es, 3-as és 4-es típusokat általában csecsemőkorban diagnosztizálják a koponya vagy a gerincvelő súlyos rendellenességei miatt. Azonban, típus 1, az állapot enyhébb formájának tekintik, felnőttkorig nem okozhat tüneteket, ha valaha is.
minden típusban a változások befolyásolják az agy és a gerincvelő hátsó részét. A kisagy egy része (az agy” egyensúlyi központja”) a gerincvelő melletti koponya alján keresztül szorul. Ez változásokat okozhat a gerincvelőben és a kisagy kompressziójában és keringésében. A fejfájás és egyéb tünetek gyakoriak.
az Arnold-Chiari-val kapcsolatos fejfájás különböző formákat ölthet, beleértve az időszakos vagy tartós formát is. A fájdalom lehet frontális (mint a homlok területén), vagy a nyak vagy a fej hátsó részén. Jellemző, de nem mindig, a fájdalom súlyosbodhat a nyakmozgással, köhögéssel vagy feszítő mozgásokkal. A kapcsolódó nyaki fájdalom gyakori panasz. A vizsgálat során más problémák is előfordulhatnak, beleértve a koordinációt, a nyelési nehézségeket, a szemmozgások károsodását, az érzékszervi zavarokat és másokat. Arnold-Chiari-t az agy és a gerincvelő MRI-jével diagnosztizálják, de CT-vel nem azonosítható.
ha súlyos rendellenesség van jelen, műtétre lehet szükség az agy és a gerincvelő különböző részeire gyakorolt nyomás megszüntetése és a kapcsolódó tünetek enyhítése érdekében. Ha műtéti beavatkozásra nincs szükség, a kezelés általában a tünetek szabályozásán vagy a nyomás enyhítésén alapul.