agyi Dysgenesis és agyi bénulás

Page orvosilag felül és szerkesztette Pierrette Mimi Poinsett, M. D.

tény ellenőrzött

az agyi bénulást mindig valamilyen agykárosodás, sérülés vagy rendellenesség okozza. Az egyik ok, amelyet gyakran meg lehet határozni, az agy rendellenes fejlődése, az úgynevezett agyi dysgenesis. Az agyi dysgenesis egyfajta agyi rendellenesség. Jellemzője a hiányos fejlődés, a rendellenes növekedés, a hiányos agymegosztás vagy a fejlődő agy hiányos szervezete.

mi az agyi Dysgenesis?

az agyi dysgenesis az agy rendellenes fejlődése, amely akkor következik be, amikor a csecsemő még méhében van. Az agyi bénulás egyéb okaitól eltérően ez nem agyi sérülésből, például fulladásból vagy traumás fizikai sérülésből származik. Ez az agy tényleges rendellenessége; más szavakkal, az agy nem úgy fejlődik és növekszik, ahogy kellene.

számos módja van annak, hogy az agy abnormálisan fejlődjön: lehet, hogy nem teljesen fejlődik; fejlődhet, de aztán abnormális módon növekszik; fejlődhet és növekedhet, de nem szerveződik normális módon; és növekedhet, fejlődhet és szerveződhet, de nem osztódik fel a normál agyban látható két féltekére.

az agyi dysgenesis a magzat fejlődésének bármely pontján kiváltható. Az agy fejlődése közvetlenül a fogamzás után kezdődik, és a terhesség első 20 hete a legfontosabb az agy számára.

agyi Dysgenesis diagnosztizálása

attól függően, hogy a gyermek agyában milyen súlyos a rendellenesség, a tünetek enyhék és alig észlelhetők, mérsékeltek vagy súlyosak és nyilvánvalóak lehetnek. Ha agyi rendellenesség gyanúja merül fel, az orvosok képalkotó vizsgálatokat, például MRI-ket, ultrahangokat és CT-vizsgálatokat használhatnak az agy születés utáni ábrázolására, és megtudhatják, hogy az agy hibás-e.

jelenleg genetikai és kromoszómatesztek is vannak, amelyek meghatározhatják, hogy egy csecsemő genetikai mutáció vagy kromoszóma-rendellenesség okozta agyi dysgenesissel született-e.

az agyi Dysgenesis tünetei és jelei

az agyi dysgenesis diagnosztizálásának és az agyi rendellenességgel gyanúsított gyermekek értékelésének másik fontos része a tünetek és jelek figyelése. Ezek típusa és súlyossága attól függően változik, hogy a rendellenesség milyen súlyos, és az agy melyik részén történt.

az ilyen állapotú újszülötteknél észlelt gyakori jelek a rohamok, az öklendezés és az ajakcsattanás, a boldogulás elmulasztása és az alacsony APGAR-pontszám. Ez egy gyors értékelés, amelyet a születés után 1 és 5 perccel végeznek, közvetlenül a születés után, hogy felmérjék a pulzusszámot, a vérnyomást, a reflexeket, a bőrszínt és az izomtónust. Az alacsony pontszám jelezheti az agy problémáját.

néha az agyi dysgenesis jelei nem nyilvánvalóak, amíg a gyermek idősebb lesz. Ez különösen igaz enyhe vagy közepesen súlyos rendellenességek esetén. Lehet, hogy a gyermek nem fejlődik normális ütemben, például, vagy nehézségekbe ütközhet a mászás, a gyaloglás, a beszélgetés és más fejlődési mérföldkövek terén.

egyéb lehetséges jelek közé tartozik a normálisnál kisebb fejméret, a rendellenes szemmozgások, a rossz motoros képességek és a mentális hiányosságok.

agyi bénulás és kezelés

az agyi dysgenesis nem gyakori oka az agyi bénulásnak. Ha egy gyermekben rendellenességet észlelnek az agyban, akkor valószínű, hogy agyi bénulást is diagnosztizálnak. Az agyi rendellenességek és az agyi bénulás nem gyógyítható, de nem is progresszív.

ezek az állapotok idővel nem romlanak, így a kezelésekkel kezelhetők a tünetek és a szövődmények, így a gyermek optimális életet élhet.

mint minden agyi bénulással diagnosztizált gyermek esetében, az agyi dysgenesisben szenvedő gyermek kezelése az egyén tüneteitől, a tünetek súlyosságától, valamint a gyermek szükségleteitől és korlátaitól függ. Fizikai terápia, hogy a mozgó könnyebb és kevésbé fájdalmas gyakori.

ezek a gyermekek műtéten is áteshetnek a mozgást korlátozó vagy görcsös mozgásokat okozó csont -, ízületi és izomproblémák kijavítására. A gyermek egész életében alkalmazható egyéb típusú terápia vagy kezelés magában foglalja a foglalkozási terápiát, a logopédiát, a gyógyszereket, az oktatási beavatkozásokat, a fizikai segédeszközöket és a viselkedési terápiát.

okok és kockázati tényezők

a legtöbb agyi rendellenességben szenvedő gyermek esetében egy konkrét okot nehéz meghatározni. A genetika szerepet játszhat bizonyos génekkel és génmutációkkal, amelyek az agyi dysgenesishez és a kapcsolódó állapotokhoz kapcsolódnak.

az egyik legsúlyosabb és leggyakoribb kockázati tényező a fertőzés. A citomegalovírus, a rubeola, a herpes simplex vírus, a toxoplazmózis, a szifilisz, a Zika és a bárányhimlő vírus ismert, hogy a fejlődő magzat agyi rendellenességeinek súlyos kockázati tényezői.

az agyi Dysgenesis megelőzése

az agyi dysgenesis nem gyógyítható, ha egy csecsemőnél előfordul. Ennek a betegségnek a kezelése csak segíthet a gyermeknek normálisabb életet élni és kezelni a tüneteket; nem tudja visszafordítani az agykárosodást.

a genetikai mutációk elkerülése ezen a ponton nem lehetséges. A jó egészség megőrzése azonban egy terhes nő számára nagyon fontos módja annak, hogy megakadályozza az agyi dysgenesist születendő csecsemőjében. Az orvosi kinevezések naprakészen tartása lehetővé teszi az anya orvosi csapatának, hogy elkapjon minden fertőzést és kezelje őket, hogy minimalizálja a magzat fejlődő agyának károsodását.

az agyi dysgenesis az agyi bénulás egyik lehetséges, bár ritka oka. Ha gyermeke ezzel a rendellenességgel és agyi bénulással született, és úgy gondolja, hogy megelőzhető oka van, orvosa gondatlannak tekinthető.

Page orvosilag felül és szerkesztette Pierrette Mimi Poinsett, M. D.

Dr. Poinsett egy testület minősített gyermekorvos. A Chicagói Egyetemen, a Pritzker Orvostudományi Egyetemen végzett, és több mint 20 éves klinikai tapasztalattal rendelkezik. Nagy tapasztalattal rendelkezik a speciális mentális és fizikai egészségügyi igényű gyermekek esetkezelésében, beleértve a fejlődési rendellenességeket is.

Teljes Életrajz