-egy New YorkI egyetemi hallgató láthatja, miért aggódhat a gyerekei miatt. Mindannyian hallottunk arról, hogy állítólag mi történik, ha az unokatestvérek összeházasodnak. Egy nemrégiben készült tanulmány azonban kimutatta, hogy bár bizonyos genetikai betegségek fokozott kockázata van, a kockázat valójában kisebb, mint sokan gondolnák. A tanulmány számai nagyon érdekesek. A független emberek esetében a súlyos genetikai problémával küzdő gyermek kockázata körülbelül 3 vagy 4 százalék. Más szavakkal, 3 vagy 4 minden 100 csecsemőnek potenciális problémája van (számomra magasnak tűnik, de a jelentés ezt állítja).Ha az első unokatestvéreknek gyerekeik vannak, ez a kockázat 2 vagy 3 százalékkal növekszik. Eleinte a kockázat majdnem megduplázódása félelmetesnek tűnhet. De sok genetikai tanácsadó azt állítja, hogy a növekedés nem elég nagy ahhoz, hogy visszatartsa az első unokatestvérek közötti házasságot.Akkor miért aggódsz? Ha mindezt genetikailag végiggondoljuk, elkezdhetjük látni, honnan származhat az aggodalom. Emlékezzetek, mindannyiunknak van két másolata mindegyik génünkből — egy anyától és egy apától. Átlagosan körülbelül 5-10 betegséggénünk van. Hogy lehet, hogy mindannyiunkat nem genetikai betegségek gyötörnek?Mivel a gének “rossz” másolatainak többsége recesszív. A recesszív azt jelenti, hogy mindkét példánynak rossznak kell lennie ahhoz, hogy betegséget kapjon-egyetlen jó példány megmenthet.Ha mindannyian ugyanazokat a betegséggéneket osztjuk meg, akkor nagy a valószínűsége annak, hogy a gyerekek megkapják ezeket a betegségeket. Mindenkinek más – más rejtett betegséggénje van, így az esélye annak, hogy az emberek ugyanazt a rossz gént adják a gyerekeiknek.Minél szorosabb rokonságban áll két ember, annál valószínűbb, hogy ugyanazokon a rejtett betegséggéneken osztoznak. Az emberek azt gondolhatták, hogy az első unokatestvérek túl szoros kapcsolatban állnak egymással, ezért az unokatestvérek házasságkötése esetén jelentősen megnő a genetikai betegségek száma.Az adatok nem igazán mutatják ezt. És ha belegondolunk, valószínűleg nem meglepő, hogy az első unokatestvérek kockázata kicsi.Sok hely van a Közel-Keleten, Afrikában és Ázsiában, ahol az első unokatestvérek közötti házasságot ösztönzik. Ezeken a helyeken nincs burjánzó genetikai betegség, amely mindvégig arra utalna, hogy a kockázat alacsony volt.Érdemes beszélni egy genetikai tanácsadóval a megnövekedett kockázatokról. Segíthetnek eldönteni, hogy a kis megnövekedett kockázat elfogadható-e az Ön számára. Az alábbi linken talál egy genetikai tanácsadót a közelében.