[a fascin és a CK14 kifejeződése a rák különböző szövettani típusaiban és differenciáldiagnosztikai jelentősége]

célkitűzés: a fascin és a CK14 kifejeződésének vizsgálata és elemzése több szövettani ráktípusban, valamint a két fehérje markerként való potenciális értékének feltárása a különböző ráktípusok diagnózisában és differenciáldiagnosztikájában.

módszerek: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. A fascin és a CK14 expresszióját a különböző típusú karcinóma és a megfelelő normál kontrollok között immunhisztokémia detektálta.

eredmények: normál nyelőcsőben, hörgőben, gégében, méhnyakban és bőrben a fascin főleg a bazális sejtekben vagy a tartalék sejtekben expresszálódott, de az expresszió diffúz volt a nyelőcső SCC-ben, a tüdő SCC-ben, a gége SCC-ben, a méh nyaki SCC-ben és a külső nemi szervek SCC-jében, pozitív sebességgel 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% illetve 89,7%. Más szervek normál szövetében, kivéve az emlőt és a méh endometriumát, a fascin negatív volt. Tüdő adenocarcinoma, gyomor adenocarcinoma, colorectalis adenocarcinoma, hepatocellularis carcinoma, pancreas ductalis adenocarcinoma, emlő infiltráló dutalis adenocarcinoma, pajzsmirigy papilláris carcinoma, méh endometrioid adenocarcinoma, ovarium serosus adenocarcinoma és renalis tiszta sejtes carcinoma esetén a pozitív arányok a következők voltak: 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% illetve 10,0%. A fascin expresszió különbsége az SCC-ben és más szövettani típusokban statisztikailag szignifikáns volt (P < 0,001). A CK14 főleg a normál szövetek bazális sejtjeiben, tartalék sejtjeiben vagy myoepitheliájában expresszálódott. A CK14 pozitív aránya a következő volt 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% 96,3% a nyelőcső SCC-ben, a tüdő SCC-ben, a gége SCC-ben, a méh nyaki SCC-ben és a külső nemi szervek SCC-jében. Gyenge és fokális volt tüdő adenocarcinoma, gyomor adenocarcinoma, colorectalis adenocarcinoma, hepatocellularis carcinoma, pancreas ductalis adenocarcinoma, emlő infiltráló dutalis adenocarcinoma, pajzsmirigy papilláris carcinoma, méh endometrioid adenocarcinoma, ovarium serosus adenocarcinoma és renalis tiszta sejtes carcinoma esetén, 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% illetve 6,7%. A CK14 expresszió különbsége az SCC-ben és más szövettani típusokban statisztikailag szignifikáns volt (P < 0,001). A fascin/CK14 együttes expressziója közötti különbség az SCC-ben és más szövettani típusokban szintén statisztikailag szignifikáns volt (P < 0,001).

következtetés: a Fascin és a CK14 erősen expresszálódik SCC-ben, összehasonlítva más szövettani típusú karcinómákkal. A fascin és a CK14 kombinációja értékes markernek kell lennie a carcinoma diagnózisában és differenciáldiagnózisában.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.