2,2′, 2″-Tiotrisz(ecetsav) betain,S(CH2COOH)2(CH2COO) és 2,2′, 2″-szelenotrisz(ecetsav) betain, se(Ch2cooh)2(ch2coo)

a címben szereplő vegyületeket,x(ch2cooh)2(ch2coo), x = S, 1 és x = SE, 2, FTIR, NMR és MS, valamint 123(2) K kristályszerkezetük jellemzi.az FTIR spektrumok két fő csúcsot mutatnak: 1396 és 1731 cm−1 az 1−ben és 1390 és 1721 cm-1 a 2-ben. A 77se NMR jel 2 a 325.Az 5 ppm 83,4 ppm lefelé irányuló Mező az Se(CH2COOH)2 jelétől, amely 2 jelentős szelenonium karaktert jelez. A két vegyület izostrukturális és piramis alakú. A C-X-C kötési szögek 99,29-től 103,14-ig terjednek az 1-ben és 97,56-tól 99,87-ig a 2-ben. Az XCC O torziós szögei a három szubsztituens esetében a legkülönbözőbbek; az egyik karbonsavcsoport az anti-konformációt meglehetősen rövid, 2,744-es és 2-es távolsággal éri el.750 Å, a többi sav csoport synclinal, valamint a hosszabb, S⋯OC Se⋯OC távolságok, 3.063, valamint 3.090 Å, mivel a karboxilát-csoport az XCC síkban X⋯OC távolságok a 2.869, valamint 2.908 Å 1, 2. Ezeknek az erős X ~ O kölcsönhatásoknak a jelenléte a betain ezen osztályának nagyon alacsony Bronsted bázikusságának oka, amely megakadályozza a megfelelő savak sóit, a jelenleg ismeretlen + – kationok, izolálni kell. A molekulák egymáshoz a két meglehetősen erős, de különböző hidrogén kötések a karboxilát oxigén atomok O⋯O távolságok a 2.493, valamint 2.580 Å az 1 2.489, valamint 2.581 Å 2, valamint egy X⋯OC a kapcsolatot, 3.244 Å az 1 3.209 Å 2. A karbonil-oxigénatomok nem vesznek részt szignifikánsan az intermolekuláris hidrogénkötésben, és a heteroatomok között nincs kapcsolat.